Относительный оптимальные величины

Таким образом, при всех значениях А > 0,43 оптимальная величина относительной оптической плотности равна нулю. Это означает, что наименьшая ошибка при относительном измерении получается, если концентрации измеряемого раствора и раствора сравнения близки. Зависимость относительной ошибки от оптической плотности в дифференциальной спектрофотометрии приведена на рис. 30. [c.67]

Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц наилучшие размеры частиц азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается — они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо- или гидразонной (см. стр. 266), точнее, смеси двух таутомеров, с преобладанием одного из них. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза (особенно, pH раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [c.312]

По рекомендуемой заводом-изготовителем начальной установке угла опережения зажигания и промежуточной детонационной характеристике определяют требования двигателя к октановому числу бензина и соответствующие ухудшения топливной экономики и динамики автомобиля относительно оптимальных величин. [c.192]

Вопрос об оптимальной величине диффузорности каналов колеса также весьма мало освещен в литературе и слабо изучен. Мнения специалистов по этому вопросу весьма разнообразны. Так, например, в насосостроении распространен метод проектирования, при котором относительная скорость мало изменяется [c.126]

Из формулы (11.11) видно, что относительное стандартное отклонение тем меньше, чем больше, масса гравиметрической формы и масса навески. Однако здесь следует выбрать оптимальные величины, так как с увеличением массы гравиметрической формы увеличивается также масса осаждаемой формы и возникают затруднения при проведении аналитических операций (нацример, увеличивается время, необходимое для фильтрования и промывания осадка). Обычно оптимальная масса гравиметрической формы около 0,2 г. Если масса гравиметрической формы и масса навески представляют собой величины одного порядка, стандартное отклонение имеет численное значение около 0,1%- При малом содержании определяемого компонента масса гравиметрической формы может оказаться значительно меньше массы навески. Относительное стандартное отклонение содержания определяемого компонента тогда определяется дисперсией ( ог/ иаг) , и оно больше 0,1%. Поэтому гравиметрический метод анализа считают пригодным для определения средних и высоких содержаний. [c.146]

Из-за быстрого изменения показателя преломления жидкости вблизи полосы поглощения количественный анализ нужно проводить в разбавленном растворе предпочтительно с концентрацией 2 вес.% на объем или менее [42]. Образцы взвешивают в мерных колбочках (стр. 84-88) с соответствующей точностью и немедленно доводят растворителем до метки. Аналитические полосы должны быть выбраны преимущественно изолированными, т. е. они не должны перекрываться полосами других компонентов или растворителя. Это не должны быть самые сильные полосы в спектре. Для получения минимальной ошибки отсчета оптической плотности толщину кюветы нужно подобрать таким образом, чтобы оптическая плотность имела величину около 0,43 (или 37 % пропускания) на практике вполне удовлетворительным является интервал ОД —0,7 (20 — 60% пропускания). Если используется метод измерения относительной оптической плотности, то оптимальная величина зависит от относительных интенсивностей двух полос, как показано на рис. 6.5. Материалы окон кюветы нужно выбирать так, чтобы их показатель преломления соответствовал показателю преломления растворителя. Толщину кюветы можно определить либо по интерференционной картине, либо сравнивая с оптической плотностью полосы в спектре доступной неразбавленной жидкости, измеренной в кювете, прокалиброванной интерференционным методом. Тогда оптическая плотность А данной полосы будет пропорциональна толщине кюветы I, т. е. [c.243]

Длительность переходных процессов для неоптимальных средних уровней имеет тем большую величину, чем больше смещены они относительно оптимального уровня, но во всех случаях длительность не пре- вышает времени установления теплового равновесия в системе. Длительность переходных процессов для оптимального среднего уровня — наименьшая и определяется только временем, необходимым для нагревания нагревателя до заданной температуры. Она не зависит от установления теплового равновесия во всей системе в целом. Благодаря последнему обстоятельству, являющемуся особенностью систем косвенного регулирования температуры, можно существенно сократить время подготовки нагревательного устройства к работе и разработать надежно работающие установки с программным регулированием температуры. [c.80]

Таким образом, реакция на неоднородной поверхности катализатора может осуществляться в достаточно широком интервале мест с разной адсорбционной способностью, а не на определенных участках одного вида, характеризующихся только оптимальными величинами и не в очень узком интервале мест с близкими величинами д. Поэтому было бы неправильно считать, что реакция во всех случаях идет только на каких-то немногочисленных активных центрах . Относительная доля мест, вклад которых в суммарную скорость процесса достаточно заметен, может быть различной в зависимости от характера и степени неоднородности поверхности катализатора, а также от условий протекания реакции. [c.456]

Зная внешние потоки и рассчитав энтальпии, можно далее провести расчеты от тарелки к тарелке в направлении от куба колонны вверх и продолжить их, пройдя через тарелку питания и точку ввода растворителя, до верха колонны. Прн расчетах используются как материальный, так и тепловой балансы. Необходимые уравнения, которые применимы для экстрактивной колонны, были впервые даны Кольборном . Обычные соображения относительно положения тарелки питания для колонны, используемой при разделении многокомпонентной смеси, применимы и для настоящего случая питания углеводородами С . Растворитель должен вводиться в точке, в которой концентрация тяжелого компонента уменьшается до величины, заданной в дистилляте. Расчеты от тарелки к тарелке затем продолжаем дальше вверх до тех пор, пока концентрация растворителя в парах не уменьшится до оптимальной величины. В настоящем примере заданные концентрации продуктов достигаются на 25 теоретических тарелках. Содержание 2-бутена, изобутилена и бутадиена в дистилляте по существу равно нулю, содержание же изобутана в кубовом продукте равно только 0,5% (в продукте без растворителя). [c.371]

Зависимость относительной ошибки измерения оптической плотности от поглощения Ад в максимуме полосы (рис. 26.1) дает возможность выбрать оптимальную величину Ад. [c.215]

Для аналитических целей реакцию изомеризации следует проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90—95%-НОЙ степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомерп-зации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особеино нефтяного происхождения, определенпе их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения — зтилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции. Ранее (см. главу 4, табл. 51) было показано, что для серии реакций типа [c.318]

Концентрация HG1 в 1,0 вес.% близка к оптимальной величине. При снижении концентрации НС1 уменьшается активность катализатора и увеличивается расход НС1 при увеличении концентрации снижается селективность изомеризации. Концентрация водорода, равная 1% мольн., выбирается потому, что это количество водорода можно растворить в загружаемом сырье при относительно небольшом давлении и рециркулировать [c.312]

Большую роль играет влажность газа. При сухом газе эффективность процесса окисления НзВ на угле резко падает. Конденсация влаги в порах угля также приводит к снижению поглотительной способности последнего. Оптимальной величиной следует считать относительную влажность газа перед очисткой, которая находится в интервале 90—95%. При этом учитывается, что в связи с большой теплотой реакции окисления НаЗ эта величина на выходе газа из адсорбера заметно уменьшается. [c.328]

Ввиду того что кислород поглощается в результате конкурирующей реакции автоокисления бисульфита до бисульфата, необходимо постоянно подавать кислород, чтобы добиться высокой степени превращения. Относительные количества обоих продуктов реакции, а именно бисульфат-иона и адденда, зависят главным образом от природы олефина, его растворимости в реакционной смеси и той легкости, с которой происходит присоединение. Для реакции присоединения имеется оптимум pH (5—7) эта величина несколько изменяется в зависимости от применяемого олефина и от катиона, с которым первоначально связан бисульфит-ион. Поскольку при автоокислении бисульфит-иона кислотность возрастает (бисульфат более кислый, чем бисульфит), отрицательное влияние конкурирующей реакции автоокисления проявляется в изменении pH и отклонении от оптимальной величины, что приводит к замедлению реакции присоединения. Этот эффект можно устранить, применяя в качестве буфера сульфит-ион, который окисляется до сульфат-иона. Буферное действие осуществляют путем прибавления аммиака в тех случаях, когда в качестве источника бисульфита применяется бисульфит аммония [210]. [c.219]

Гидравлический расчет дает указание относительно оптимальных скоростей теплоносителей. Чем больше скорость теплоносителя, со стороны которого о Кидается меньшая величина коэффициента теплоотдачи, тем больше а и К, тем меньше необходимая поверхность теплообмена, тем дешевле теплообменник. [c.434]

Уравнение (27) и решения (28), (29) определяют оптимальную величину вязкого сопротивления в демпфере, если при этом исходить из максимального протяжения области устойчивости ротора. Однако следует учитывать также особенности относительных амплитуд и инкремента колебаний, отображенные соотношениями (25) и (26). Поэтому оптимальное вязкое сопротивление в демпфере здесь следует назначать несколько. меньше величины (28) [c.213]

Расчет 8ц при фиксированных значениях Хп, а° и но изменяющемся значении ф приводит к зависимостям, описываемым кривыми на рис. 1-10. Суммарные концентрации ф , соответствующие максимальным эффективностям фракционирования, относительно близки величинам концентраций ф1 в более разбавленной фазе. При достаточном отличии х от критического значения, соответствующего разделению фаз, эти оптимальные концентрации будут настолько низкими, что в большинстве случаев фракционирование практически трудно осуществить. [c.31]

И оптимальной величины относительного расхода хла- [c.16]

Из графиков видно, что оптимальная величина перепада температуры в системе потребления холода уменьшается с понижением температурного уровня. Это связано с увеличением относительного расхода (мощности на получение холода по мере понижения его температурного уровня. Оптимальная величина относительного расхода газа увеличивается при уменьшении температуры Т . Замечается особенно быстрое возрастание отношения давлений и относительной изотермической мощности при понижении температуры [c.20]

Поскольку величина г известна в исходной постанов се о[1тимальной задачи, уравнение (П1,39) можно рассматривать как уравнение относительно неизвестной величины у. Оптимальные значения нагрузки по хладоагенту опт. и поверхности теплообмена / г. через решение уравнения (П1,39) находя по формула [c.100]

Поскольку величина г известна в исходной постановке оптимальной задачи, уравнение (III, 39) можно рассматривать как уравнение относительно неизвестной величины у. Оптимальные значения нагрузки по хладоагенту v , опт и поверхности теплообмена Font через решение уравнения находятся по формулам [c.106]

Под действием гауссова импульса не возникает никаких других когерентностей, отличающихся от возбуждаемых в 2М-экспериментах. Например, в 1М OSY-эксперименте перенос только антифазных когерентностей к связанному спину относительно одиночной связи является единственным эффектом 90°-го смешивающего импульса. Характеристики возбуждающего импульса при условии, что он воздействует лишь на переходы спина / , не оказьшают какого-либо влияния на интенсивности и фазы других линий результирующих мультиплетов. Однако их общая интенсивность зависит от эффективности возбуждения соответствующих когерентностей. В этом отношении гауссов импульс удовлетворяет всем необходимым требованиям, которые были рассмотрены выше, так как его амплитудно-частотная характеристика имеет широкое плато, а затем круто спадает до нуля. Простое рассмотрение уравнения (33) достаточно для выбора оптимальной величины [c.62]

В цилиндрических колоннах вместо показателя относительная пористость используется показатель относительное расширение слоя , равный отношению высот псевдоожиженного и неподвижного слоев Пп.сп/Ннеи.сл, оптимальная величина которого равна 1,5. При этом размеры частиц активированного угля составляют 0,25—1 мм, что отвечает скорости потока сточной воды 7—10 м/ч. [c.138]

Лмнейиый (насыщенная обычная камера) 8 5 0.9 Предварительное насыщение слоя снижает длину разделяющего участка примерно на 70% (относительно обеспечиваемой в п.З) оптимальная величина Кг 0.3 [c.302]

Относительная роль миграции одного или двух атомов водорода при разрыве С—5-связи в случае диссоциативной ионизации симметричных алкилсульфидов сначала растет, а затем уменьшается с увеличением длины алкильных радикалов. Это позволяет предположить, что миграция атома водорода связана с образованием промежуточной циклической структуры молекулярного иона, причем оптимальная величина цикла 4, 5 или 6 члена, а атом водорода мигрирует от первичного атома С. Последнее предположение подтверждается близкой вероятностью процессов миграции атома И при разрыве С—8-связи для изопропилбутил-, изопропил-егор-бутил- и изопропил-трег-бутилсульфидов. Так, ион с массой 35 образуется при миграции к атому серы трех атомов Н. Чаще всего он образуется из иона с массой 61, о чем свидетельствуют метастабильные ионы. Доказательством существования циклических промежуточных структур может служить наличие в масс-спектрах алкилсульфидов алкильных ионов больших, чем длина наибольшего алкильного радикала в исходной молекуле, например, ион с массой 27 3 масс-спектре диметилсульфида (21% от интенсивности максимального пика) или ион с массой 41 в масс-спектре ме-тилэтилсульфида (5%) [331]. [c.161]

При взаимодействии газа с жидкостью возникает ее циркуляция, направление которой приближенно показано на рис. 11.2. При этом возможно появление брызг жидкости, особенно при большом угае атаки и при относительно малом расстоянии сопла от поверхности жидкости (см. рис. 11.2, а и в). С увеличением расстояния сопла от зеркала ванны увеличивается площадь атакуемой струей поверхности, но уменьшается мощность струи у поверхности (полный угол раскрытия атакующей струи 22-28°). С увеличением угаа атаки струей ее общее давление на поверхность достигает экстремума при р = 45°. Оптимальные условия воздействия струи на ванну подбираются из условия достижения как достаточной мощности струи, так и достаточно большой поверхности воздействия струи на ванну. Так, в сталеплавильном производстве относительно уменьшают величину Н , но в то же время увеличивают р путем применения многосопловых фурм с расположением сопел под угаом 15-45° к оси фурмы. [c.420]

При постоянном значении общей тепловой мощности производительность рекуперативных колодцев изменяется в зависимости от величины садки и при оптимальной величине последней имеет максимум (см. рис. 12.18). Этот максимум, по сравнению с вышеприведенными по раскладке данными, смещен в сторону больших относительных промежутюв. [c.642]

Значительное влияние на направление процесса электросинтеза оказывают природа электролита, его концентрация, конечная концентрация хлоргидрина и величина pH. В качестве электролита для получения хлоргидрина используют хлорид натрия или калия и бромид натрия или калия [85, 86]. Бромиды целесообразно применять для снижения выхода галогенолефинов. Относительно оптимальной концентрации электролита данные, приводимые в литературе, носят несколько противоречивый характер. В большинстве работ рекомендуются разбавленные растворы хлорида натрия или калия (50—90 г/л). В некоторых случаях концентрация хлорида может достигать 125 г/л. [c.356]

Таким образом, при уменьшении навески возрастает относительная ошибка анализа. Практикой установлено, что величина осадка в случае кристаллических осадков должна составлять около 0,5 г, а в случае аморфных осадков — около 0,2—0,3 г. Исходя из этого, можно рассчитать оптимальную величину навески. Допустим, что мы определяем содержание бария в хлориде бария ВаС1г 2НгО, осаждая его в виде кристаллического осадка сульфата бария Ва304. В этом случае величина навески может быть определена из пропорции [c.265]

На основании сказанного выше можно рекомендовать для закалки режим с большими коэффициентами испарения (ф 0,5), т. е. процесс теплосъема при увеличенных коэффициентах теплопередачи за счет относительно малой плотности орошения в зоне закалки , например порядка 250 м м -ч). Это обстоятельство очень существенно при разработке реакторов большой производительности (свыше 10 ООО т ацетилена" в год). С учетом опыта работы различных ацетиленовых реакторов можно рекомендовать следующие оптимальные величины для проведения закалки [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология