Соляная кислота получение

Синтетическая соляная кислота (ГОСТ 857—57) содержит не менее 31% НС1 соляная кислота, полученная из поваренной соли (ГОСТ 1382—42) и содержащая 27,5% НС1, вырабатывается двух сортов. [c.93]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

Концентрация рассчитана из значений плотности соляной кислоты, полученных экстраполяцией данных таблицы Плотность растворов соляной кислоты при температуре от О до 100 С . [c.207]

Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600—700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию н поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10—15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10—15 мин. При этом металлический цинк вытесн [ет из раствора кадмий и свинец [c.225]

Разделение цинка и никеля (или цинка и магния). Исследуемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой, соизмеренной с мерной колбой, переносят аликвотную часть (20 мл) в стакан вместимостью 50 мл и добавляют туда 8—10 мл 6 М соляной кислоты. Полученный раствор, 2 М по соляной кислоте, содержащий ионы Ni (или Mg " ) и хлоридные комплексы цинка [Zn U]-, пропускают через подготовленную колонку (если для работы получена готовая колонка, то ее нужно перед работой промыть 50 мл дистиллированной воды, порциями по 10 мл, затем 70 мл 2 М раствора НС1). Стаканчик 2—3 раза ополаскивают небольшим количеством 2 М. НС1, и этот раствор также пропускают через колонку. Затем отмывают колонку 2 М раствором НС от ионов (или Чтобы полностью удалить ионы Ni +, колонку промывают 70— 100 мл 2 М раствора H I. Полученные солянокислые растворы, не содержащие ионов Zn +, отбрасывают или используют для фотоколориметрического определения никеля. [c.330]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Приготовление хлорида меди (I). В колбе вместимостью 300 мл готовят раствор 31 г кристаллического медного купороса и 8 г хлорида натрия в 100 мл горячей воды. При тщательном перемешивании постепенно прибавляют раствор 6,3 г гидросульфита натрия и 4,3 г гидроксида натрия в 50 мл воды. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, после чего растворяют в 50 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор хлорида меди (1) хранят в хорошо закрытой склянке. [c.184]

Нагреть раствор до 80—90 °С и приливать к нему раствор соляной кислоты, полученный смешением 6 мл концентрированной НС1 с равным объемом воды. Убедиться, что взятого количества кислоты достаточно (как ). [c.223]

Какова процентная концентрация соляной кислоты, полученной растворением в 1 л воды газообразного хлористого водорода при н.у., если объем газа а) 224 л б) 112 л в) 280 л г) 56 л [c.124]

Из источника пресной воды с помощью агрегата ЦА-320 вода направляется через два параллельно работающих эжектора в промежуточную емкость объемом 5 м . Одновременно подают в первое смесительное устройство жидкое стекло или жидкое стекло с полимером, а во второе — соляную кислоту. Полученный раствор направляют в небольшую промежуточную емкость объемом 5 м с одновременным смешиванием и закачкой композиции в скважину. [c.254]

Тритиан получали при пропускании сероводорода в раствор формалина в присутствии соляной кислоты. Полученный осадок несколько раз перекристаллизовывали из бензола. [c.91]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

На рис. 48, а приведены поляризационные кривые для отожженной (950° С, вакуум, 2 ч) стали 20 в 4%-ном растворе соляной кислоты, полученные при различной степени деформации (О — 40%). Анодные кривые (на тафелевском участке) с ростом деформации монотонно сдвигаются в сторону отрицательных значений, причем сдвиг достигает 30 мВ. [c.146]

Диоксиацетофенон. 200 г (1,23 моля) полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона, измельченного до размера 20 меш, тщательно смешивают с 400 г (3,0 моля) безводного хлористого алюминия. Третью часть смеси помещают в стакан емкостью 1 л, находящийся в масляной бане, нагретой до 115—120°. После начала реакции (через 2—4 мин.) смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой до тех пор, пока не пройдет реакция. Затем прибавляют вторую треть смеси и быстро перемешивают. Наконец, прибавляют последнюю треть смеси и реакционную смесь перемешивают в течение—10 мин. Смесь нагревают и периодически перемешивают еще около 20 мин. охлажденную смесь измельчают в ступке и вносят (при перемешивании) в смесь из 4 л дробленого льда и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную взвесь перемешивают в течение получаса твердое вещество отфильтровывают и промывают 1 л холодной воды. Получают 185 г сухого вещества с т. пл. 80—85°, состоящего главным образом из неполного эфира уксусной кислоты и 2,5-диоксиацетофенона, небольшого количества 2,5-диоксиацетофенона и следов неизменившегося полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона. Эту смесь перемешивают в течение часа с375г5% ного раствора хлористого водорода вметиловом спирте. Полученный раствор выливают при перемешивании в 2 л смеси льда и воды, отфильтровывают твердое вещество и промывают 1 л холодной воды. Получают 117 г 2,5-диоксиацетофенона с т. пл. 203—204° выход составляет 75% от теорет. Перекристаллизацией из этилового спирта и обработкой активированным углем получают чистое вещество с т. пл 205—206° 1199]. [c.164]

Для получения Н С12 растирают 20 г Н 0 с водой в жидкую кашицу, которую вносят в 75 мл 10%-ной соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют, упаривают до появления кристаллической пленки и дают закристаллизоваться. [c.74]

По охлаждении раствор переносят в литровый стакан, подкисляют 75 мл 20%-ной соляной кислоты (примечание 2) и оставляют на 10—12 часов. Осадок отсасывают, 2—3 раза промывают водой (по 100 мл), растворяют в 300 мл 15%-ного раствора соды, приливают 1 л воды, содержащей 25—30 г поваренной соли, и оставляют иа ночь. Затем раствор отфильтровывают и подкисляют 150 мл 1п соляной кислоты. Полученные кристаллы отсасывают, 2—3 раза промывают [c.61]

Примерами использования процессов абсорбции в технике могут служить разделение углеводородных газов па нефтеперерабатывающих установках, получение соляной кислоты, получение аммиачной воды, очистка отходящих газов с целью улавливания ценных продуктов или обезвреживание газосбросов и другие. [c.280]

Через несколько часов начинает кристаллизоваться белая масса натр-производного ачщетобутиролактона (примечание 1). Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме, нагревая на водяной бане, а к остатку добавляют небольшой избыток (около 90 мл) 10% ной соляной кислоты. Полученный раствор нагревают 3 часа при легком кипении до прекращения выделения углекислого газа (проба с баритовой водой) и охлаждают. По охлаждении содержимое колбы насыщают безводным карбонатом калия и извлекают эфиром. Эфирный экстракт тщательно сушат над безводным карбонатом калия, растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 115—116°/30 мм рт. ст. [c.626]

Гексахлоротитановую кислоту легко приготовить растворением в концентрированной соляной кислоте. Полученный раствор разбавить водой до нужной концентрации. [c.111]

Предложено рафинировать индий, пропуская над ним пары 1пС1з. Образовавшийся 1пС1 конденсируется и разлагается в деионизированной воде, куда добавляют немного соляной кислоты. Полученную [c.319]

Иногда восстановление лучше вести раствором хлористого олова в концентрированной соляной кислоте. Полученное основание обычно отделяют от разбавленной реакционной смеси после добавления достаточного количества щелочи для нейтрализации кислоты и растворения олова в виде станнита и станната натрия или после осаждения олова в виде сульфида. В технике зкономически выгоднее восстанавливать нитросоединения порошкообразным железом и водой в присутствии со- [c.232]

В круглодонной колбе емкостью 1 л, с обратным холодильником, нагревают в течение 1,5 часа 134 г (0,75 моля) л-ацетиламинобензойной кислоты с 500 мл 15%-ной соляной кислоты. Полученный прозрачный раствор охлаждают льдом, выделившийся хлоргидрат л-ацетиламино-бензойной кислоты быстро отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством ледяной воды. Фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации, сильно охлаждают, отсасывают выделившуюся вторую порцию кристаллов, промывают, как и предыдущую (примечание 1), и сушат (примечание 2). [c.554]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

К амальгамированному цинку, находящемуся в круглодонной колбе емкостью 250 мл, прибавляют ацетофенон и приливают 30 мл разбавленной соляной кислоты, полученной смешением [c.102]

Для разложения диазосоединения отдельно в стакане охлаждают 25 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте. Полученный раствор о-карбоксифенилдиазоний хлорида медленно, при перемешивании, приливают к охлажденной суспензии хлорида меди (I), При этом происходит бурное выделение азота. Выпавший осадок о-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают, растворяя в 107о-ном растворе карбоната натрия с последующим высаждением 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по индикаторной бумаге. [c.183]

Получают обычно растворением сплава серебра с медью в азотной кислоте при нагревании, с последующим сч аждением серебра соляной кислотой и восстановлением образовави1егося хлорида серебра цинком и разбавленной серной или соляной кислотой полученное чистое серебро вторично растворя)от в азотной кислоте [c.94]

Местоположение бензоильной группировки (II) определено нитрозиро-ванием и последующим нагреванием с соляной кислотой получение бензойной кислоты и изоамилпутресцина указывало н связь бензоильной группы с первичной аминогруппой изомера (II) для строения монобензоильного производного изоамилпутресцина оставалось строение III. [c.525]

Количество наркотина в опии составляет от 0,75 до 9 процентов. Он большей частью находится в виде свободного основания и при извлечении опия водой только небольшое количество наркотцна переходит в раствор. Поэтому для его получения применяют остатки опия, которые остаются после извлечения последнего водой при получении морфия. Остатки эти извлекают разбавленной соляной кислотой, полученную вытяжку осаждают содой, осадок кипятят с винным спиртом, сгуща,ют спиртовый раствор и оставляют кристаллизоваться. [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота получение: [c.117] [c.100] [c.93] [c.254] [c.126] [c.314] [c.119] [c.42] [c.199] [c.126] [c.100] [c.124] [c.102] [c.334] [c.132] [c.379] [c.38] [c.185] [c.62] [c.244] [c.63] [c.559]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.36 ]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.492 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.38 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.51 , c.249 , c.250 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.250 , c.257 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.261 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.278 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.285 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.285 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология