Олефины производные ориентация при реакциях

Соответствуюшие производные циклопентана и циклогептана ведут себя при гофмановском элиминировании аналогично, образуя экзо-олефины, но при реакции Коупа они преврангаются главным образом в эндо-олефины. Отличие в поведении циклогексанового производного обусловлено устойчивостью конформации кресла объемистая аминоксидная группа принимает экваториальную ориентацию, в которой единственно возможное плоское циклическое переходное состояние включает р-водород метильной группы. [c.614]

Превосходство в диполярофильной активности а,р-ненасыщенных карбонильных соединений по сравнению с несопряженными олефинами гораздо менее заметно в реакциях с азидами, чем в реакциях с диазоалканами. Фенилазид присоединяется к метакрилату, образуя метил-1-фенил-Д2-триазолин-4-карбоксилат, структура которого была доказана дегидрогенированием в известное триазольное производное [311]. Таким образом, стирол и метилакрилат отличаются по своей ориентации в реакции присоединения СвНв [c.506]

Справочник химика 21