триазольные производные

Триазольное производное бис[три(2-метил-2-фенилпропил)-олово] оксида (т. пл. 129—131 °С) также обладает акарицидным действием [76]. [c.395]

Существует много методов получения 1,2,3-триазольных соединений. В качестве первого следует упомянуть действие азотистоводородной кислоты или ее органических производных, азидов, на ацетиленовые соединения [c.1008]

Благодаря стабильности триазольного кольца многие производные триазола могут перегоняться неизмененными, как, например, 1,2,3-триазол с т. пл. 23° и т. кип. 204° (740 мм). При попытке перегонять бензотриазол при температуре 160° (2 мм) происходит сильное разложение со взрывом [170]. Галогенпроизводные вг/г -триазола бурно взрываются при температуре выше 260° 1-фенил-4-метил-5-окси-1,2,3-триазол разлагается при 134°, а при более высокой температуре взрывает триазол карбоновые кислоты нестойки выше 200°. [c.323]

Поликондеисация гидразина с дикарбоновыми кислотами и их производными, приводящая к образованию полиоксадиазолов и политриазолов, протекает через промежуточную стадию — образования полигидразидов. В зависимости от природы исходных веществ и условий проведения реакции она может быть проведена как двухстадийный или одностадийный процесс. В первом случае продуктом реакции является полигидразид, который затем уже на втором этапе соответствующей обработкой превращают в соединение, содержащее оксадиазольные или триазольные циклы. Но реакцию можно проводить и в одну стадию так, что она сразу же приводит к полимеру с теми или иными гетероциклами в цепи. [c.290]

Превосходство в диполярофильной активности а,р-ненасыщенных карбонильных соединений по сравнению с несопряженными олефинами гораздо менее заметно в реакциях с азидами, чем в реакциях с диазоалканами. Фенилазид присоединяется к метакрилату, образуя метил-1-фенил-Д2-триазолин-4-карбоксилат, структура которого была доказана дегидрогенированием в известное триазольное производное [311]. Таким образом, стирол и метилакрилат отличаются по своей ориентации в реакции присоединения СвНв [c.506]

Так, например, бензнмидазольные и триазольные производные углеводов широко применяются в аналитической химии сахаров для идентификации альдоз, альдоновых, уроновых и сахарных кислот, а аналогичные соединения с тетразолиевым циклом употребляются в качестве биоиндикаторов. [c.149]

Сопоставление флуоресцентных свойств 2-фенилбензтриазола и 2-фенилбензимидазола позволяет отметить у триазольпого производного не только более длинноволновое расположение максимума (Ч-26 нм), по и больший по величине стоксов сдвиг. Возможно, это связано с хиноидной структурой триазольного производного. В то же время интенсивность флуоресценции у обоих соединений практически одинакова [8]. [c.112]

I, 2, 4-триазольные производные В таблице 19 представлены основные фунгициды — ингибиторы биосинтеза эргостерола, выпущенные на рынок к началу 80-х годов [129]. В нее не включен паклобутразол, так как он используется в качестве регулятора роста растений. [c.121]

Стукан и др. 147] исследовали комплексы железа с триазольными производными. Мессбауэровские параметры этих соединений приведены в табл. 4.13. Комплексы железа(П) общей формулы Ре(Т2)2-НаО и Ре (Т2)2-2Н20 имеют полимерную структуру, аналогичную структуре тетразольных комплексов железа. Комплексы железа(1П) содержат только одну молекулу триазола в молекуле комплекса и обладают мономерной структурой. [c.242]

При взаимодействии гидразингидрата с перфтор-5-азанон-4-еном в уксусной кислоте с выходом 42 % образуется продукт циклизации — триазол[1.3.4] 69. Вероятно, формирование триазольного цикла более предпочтительно по термодинамическим причинам по сравнению с образованием производного [1.2.4]триазола. [c.78]

Отщепление ацильных групп путем гидролиза обычно проходит успешно с минеральными кислотами [1, 1171 и может протекать у диазотированных ароматических моноацильных производных о-диаминов с замыканием триазольного кольца (стр. 302). Сольволиз 1-ацетил-5,6-диметилбензотриазола в абсолютном этаноле идет быстрее, чем в 75%-ном спирте [37]. Сообщается, [c.316]

Дальнейшее доказательство наличия триазольной структуры было получено путем алкилирования до диметильного или до дибензильного производных (XLIIIa и XLIII6), которые действием азотистой кислоты были пре- [c.110]

Основное соединение — симметричный триазол — представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 120°, т. кип. 260°). Он обладает очень слабым основным характером, а производные с незамещенной МН-группой образуют соли с металлами. Эти соединения имеют ароматический характер -. триазольное кольцо устойчиво к действию окислителей, а боковые цепи окис.ияются в карбоксильные группы. [c.680]

Известно, что триазольный цикл обладает ароматическим характером, так как неподеленная пара электронов азота 4 участвует в образовании кольцевого я-электронного секстета. Хотя ароматичность триазольного кольца несколько ниже, чем бензольного, тем пе менее его двойные связи при восстановлении триазоль-ных производных не затрагиваются [58]. Мы также не обнаружили полярографических волн восстановления 1,2,4-триазола. [c.251]

Следует отметить, что ни при термолизе, ни при фотолизе натриевого производного тозилата этого соединения 1,8-де-гидронафталина получить не удалось. Несмотря на формальное сходство распада 1-( бензо-1,2,3-триазино)нитрена с согласованной фрагментацией 1,2,3-триазольного аналога, образование 1,8-дегидронафталина, скорее всего, идет бирадикаль-ным путем. [c.126]

Из других Белофоров — производных стильбена можно привести соединения с триазольными и оксазольными гетероциклическими остатками, например [c.220]

Акридиновый Ксантеновый (основный) Антрахиноиовый (некоторые дисперсные красители) Фталоцианиновый (за исключением способного образовать куб кобальтового производного) Полиметиновый (основный) Хинофталоновый (кислотный, пигмент) Триазольный (прямой, основный) [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология