Фторкетоны ароматические

Галогенсодержащие альдегиды и кетоны превращаются в соответствующие спирты [1005, 1097, 2330, 2679]. Фторированные бензальдегиды [1491], алифатические и ароматические фторкетоны [2472] могут быть легко восстановлены с помощью ЫаВН4. При восстановлении цыс-4-грег-бутил-2-хлорциклогексанона образуется 40% г/ анс-4-т/7ет-бутил-транс-2-хлорциклогексанола и 46,8% цис-А-трет-бутил-ц с-2-хлорциклогексанола, в то время как" восстановление гранс-4-т/7ег-бутил-2-хлорциклогексанона протекает стереоспеци-фично и при этом образуется 87% трансЛ-трет-6ушл-цис-2-хлор-циклогексанола [1812]. [c.302]

В то же время результаты, полученные Хамптоном и Ни-велом [21] и Хартвеллом, Ричардсом и Томпсоном [12] в случае хлорированных сложных эфиров, указывают, что смещение полосы поглощения имеет тот же порядок величины, что и в случае замещения бромом. Можно ожидать, что фтор оказывает пропорционально больший эффект, но количество имеющихся данных очень ограниченно. Парк и др. [26] опубликовали спектры многих различным образом замещенных ароматических соединений, содержащих. структуру Аг—СО—СРз. Они не рассматривают положение полосы поглощения карбонила, но из спектров видно, что частота поглощения близка к 1710 см т. е. увеличена приблизительно на 20 сж по сравнению с частотой поглощения нормального арилкетона. С другой стороны, у а-фторкетонов полоса поглощения обнаружена Хасзель-дином [68] при столь высоких частотах, как 1770 см . [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология