Полосы поглощения смещение

У молекул в адсорбированном состоянии так же, как п и растворах, пропадает вращательная структура полос поглощения и появляется одинарная узкая полоса поглощения, смещенная в сторону более низких частот по сравнению с газом. [c.365]

На необходимость соблюдения осторожности при интерпретации результатов поляризационных исследований указывали в недавней работе Фразер и Прайс [59]. Они установили, что момент карбонильного валентного колебания, ответственного за амидную полосу поглощения, смещен от направления связи СО, вследствие взаимодействия с колебанием С—N и соответствующего орбитального эффекта. Они вычислили дихроизм ориентированного полипептида, в котором цепочки имеют конфигурацию, установленную Паулингом и Кори [60] с 3,7 остаточными витками, и показали, что если допустить смещение момента СО на 20° по направлению к N0, то величина дихроизма очень близка к полученной экспериментально [54]. Поэтому возражение против наличия [c.277]

На рис. 45 кривые 1 и 3 соответственно относятся к фенолу и нафталину, растворенных в абсолютном спирте. Мы видим, что пики полос поглощения в области Х=290 ммк совпадают и поэтому не могут использоваться для анализа. Фенол не имеет других максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, доступной исследованию на спектрофотометре СФ-4. Но если в исследуемый раствор добавить щелочь ЫаОН, которая образует фенолят натрия, имеющий полосу поглощения, смещенную по сравнению с полосой фенола (кривая 2, рис. 45), то по измеренной концентрации фенолята натрия можно судить о первоначальной концентрации фенола. Этот метод дает относительную ошибку в определении концентрации данного вещества — 3—4%. Анализ проводится быстро, требуется всего лишь до 0 мг смеси. [c.113]

Вещества, гидроксильные группы которых образуют слабую внутримолекулярную связь, в разбавленных растворах в четыреххлористом углероде имеют полосу поглощения, смещенную относительно полосы несвязанной ОН-группы на 40—100 см (область 3520—3570 см ). Интенсивность и ширина полосы близки к соответствующим параметрам полос несвязанных групп (см. полосы гваякола и пирокатехина на рис. 1). Повышение температуры раствора практически не изменяет этих полос. Повышение концентрации вещества в растворе приводит к образованию межмолекулярных водородных связей, о чем свидетельствует появление широкой полосы поглощения со стороны низких частот. При этом узкая полоса внутримолекулярной водородной связи несколько снижается и заметно смещается в сторону низких частот. Последнее объясняется присутствием в растворе гидроксильных групп, образующих одновременно внутри- и межмолекулярную водородные связи. Повышение температуры концентрированного раствора проявляется в спектрах аналогично разбавлению. [c.185]

Спектр поглощения катиона (б) отличается от спектра нейтральной молекулы (а) также появлением широкой полосы поглощения, смещенной в сторону более длинных волн [4]. [c.114]

В колебательных спектрах бинарных систем (ацетонитрил-Накцептор электрона) наряду с полосами пог ющения чистого ацетонитрила наблюдается появление новых полос поглощения, смещенных в сторону высоких частат в области колебаний N, С—С связей и в сторону низких — в области (Колебания СНз связи. Интенсивность этих полос растет по мере увеличения концентрации фенолов, воды и солей в бинарной системе. При этом однов1ременно интенсивность полос поглощения чистого ацетонитрила уменьщается. Вышеописанные изменения в ИК-спектрах обусловлены образованием комплексов между молекулами ацетонитрила и молекулами фенолов, воды и катионами солей в двойных системах [c.28]

Введение нитрогруппы в пара-положение бензольного ядра нитростирола не изменяет характера спектра (IV). В соединении (VI) максимум полосы поглощения смещен в длинноволновую область с сохранением аддитивности по коэффициенту экстинкции (III —е=1б500, VI —8 = 34114). [c.196]

Исследование спектров поглощения воды в системе пиридин — вода — иодистая соль показало, что в присутствии соли появляются две новые широкие и интенсивные полосы поглощения, смещенные в область низких частот по сравнению с полосами воды, растворенной в пиридине (рис. 4). Значения волновых чисел этих полос приведены в табл. 1 (колонки 3, 4). Их поведение в спектре аналогично тому, что мы наблюдали для растворов солей в ацетонитриле. Полон ение максимумов полос зависит от природы катиона и их смещение в область низких частот растет в том же самолг ])яду, который был установлен для системы ацетонитрил — вода — подпетая соль. Предполагается образование такого же типа комплексов [c.270]

Определенные заместители, известные как ауксохромы, значительно усиливают и смещают полосу поглощения. Смещение в красную сторону (длинноволновую) называется батохромным, а в фиолетовую (коротковолновую) — гипсохромным. Если эффект ауксохрома очень велик (т. е. если ауксохром сопряжен с хромофором), то появляется новая сильная нолоса и различие между ауксохромом и хромофором теряет свое значение. [c.210]

Значительное различие спектров хлорофилла in vivo и in vitro нельзя объяснить одним эффектом рассеяния. Анализ этих спектров показывает, что оптические свойства хлорофилла при переводе его в раствор изменяются и в значительной степени зависят от свойств растворителей. Так, например, в водном растворе, содержащем только 6% спирта, поглощение уменьшается на 20%, а максимум полосы поглощения смещен в длинноволновую область на 60 A. Вместе с этим резко падает и флуоресценция. Аномальная дисперсия в области полос поглощения хлорофилла практически не сказывается, если величина Dr 0. В этом случае спектр поглощения наиболее точно соответствует истинному спектру поглощения нативных пигментов. [c.186]

Представляет интерес сопоставить оптические свойства растворов серной кислоты с оптическими свойствами воды (табл. 2.5). В видимой области спектра растворы серной кислоты имеют более высокие значения действительной части показателя преломления, чем вода. Причем величина п возрастает по мере увеличения концентрации раствора Н2504. В инфракрасной части спектра концентрированная серная кислота имеет более сильные полосы поглощения, смещенные относительно основных полос воды, имеющей максимумы в значениях к на длинах волн 2,95 и 6,1 мкм. [c.90]

В растворах, содержащих спирт, наблюдается появление новой полосы поглощения, смещенной в сторону меньших частот и увеличивающей свою интенсивность прн увеличении ко1щентрации спирта. Смещенные полосы подобны полосам поглощения, наблюдаемым при образовании межмолекуляриых водородных связей хлористого водорода в среде ССЦ, с ацетоном [45] и ацетоиитрилом [46], поэтому их следует отнести колебаниям Н — С1 молекул, входящих в состав комплексов [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология