Бензальдегид фторирование

Авторы работы [129] изучили действие реагента Сз804р на замещенные бензальдегиды, приводящее к фторангидридам бензойной кислоты. Выявлена линейная зависимость между относительной константой скорости фторирования и ст+-константой заместителя (коэффициент корреляции г = 0,9955). Исходя из этих данных была рассчитана реакционная константа р, которая оказалась равной -0,385. Эта величина р значительно меньше наблюдаемой для процессов окисления бензальдегидов перокси-моносульфатом, надбензойной кислотой и Н-бромбензамидом (-1,7 -1,6 -5,5 соответственно). Можно полагать, что здесь имеют дело не просто с окислением, а с более сложным процессом. [c.195]

При фторировании альдегидов четырехфтористой серой кисло> род карбонильной группы замещается двумя атомами фтора с образованием дифторметильных производных. Из бензальдегида при 150 °С получается бензальфторид с выходом 81%, а терефталевый альдегид в тех же условиях дает 1,4-бис-(дифторметил)-бензол [117]. [c.233]

Галогенсодержащие альдегиды и кетоны превращаются в соответствующие спирты [1005, 1097, 2330, 2679]. Фторированные бензальдегиды [1491], алифатические и ароматические фторкетоны [2472] могут быть легко восстановлены с помощью ЫаВН4. При восстановлении цыс-4-грег-бутил-2-хлорциклогексанона образуется 40% г/ анс-4-т/7ет-бутил-транс-2-хлорциклогексанола и 46,8% цис-А-трет-бутил-ц с-2-хлорциклогексанола, в то время как" восстановление гранс-4-т/7ег-бутил-2-хлорциклогексанона протекает стереоспеци-фично и при этом образуется 87% трансЛ-трет-6ушл-цис-2-хлор-циклогексанола [1812]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология