Лактоны, синтез по Байеру—Виллигеру

Пиролиз солей тозилгидразонов лактонов. Агоста и сотр. [З] разработали процесс, формально обратный окислению по Байеру — Виллигеру, т. е. метод превращения лактонов в циклические кетоны. Примером такой реакции является синтез спиро-[3,4]-октаноиа-1 (5) из лактона (I), который дейстаргем сначала борфторпда триэтилоксония (1П, 459—461 V, 467—468 V , [c.513]

Ряд примеров применения окисления по Байеру — Виллигеру для синтеза эфиров и лактонов дан в табл. 9.8.4. Следует, однако, отметить следующее. В качестве наилучшего реагеНта для ациклических кетонов рекомендована трифторперуксусная кислота. Другие реагенты (помимо пероксикислот) редко используются для окисления неароматических кетонов, хотя подобные примеры включены в таблицу. Окисление ароматических альдегидов щелочным пероксидом водорода обычно называют окислением по Дакину образующиеся при этом эфиры муравьиной кислоты гидролизуются до фенола, как правило, уже в процессе реакции. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология