Байера Виллигера

Перегруппировка Байера — Виллигера. [c.164]

Механизм реакции Байера — Виллигера исследовался во многих работах [28], Оказалось, что сначала образуется комплекс I [c.313]

ОКИСЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НАДКИСЛОТОЙ (РЕАКЦИЯ БАЙЕРА — ВИЛЛИГЕРА] [c.312]

Кислота Каро, а также перекись водорода окисляют циклические кетоны до лактонов. С циклогексаноном эта реакция, вероятно, протекает следующим образом (реакция Байера — Виллигера) [c.826]

Расщепление метилкетонов перкислотами (реакция Байера — Виллигера) [c.442]

Окисление кетонов по Байеру — Виллигеру---- 135 [c.6]

Суммарные результаты аналогичны результатам окисления кетонов в сложные эфиры по Байеру — Виллигеру (гл. 14 Эфиры карбоно-аых кислот , разд. Б.4). [c.300]

Как вытекает из определения чисел омыления, в оксидате-сырце, полученном при окислении парафинов, присутствуют в значительном количестве сложные эфиры. Теория Лангенбека объясняет появле ние этих соединений протеканием реакции Байера—Виллигера, по которой сложный эфир образуется в результате воздействия перкислоты на кетон [c.467]

Лишь небольшая часть присутствующего сложного эфира получается при этерификации кислот спиртами, образующимися при реакции. Баланс показывает, что одно предположение о протекании реакции Байера—Виллигера ие в состояиии объяснить отноштельно высокое содержание эфира в смеси. [c.467]

Реакция Байера—Виллигера катализируется кислотами, следовательно, протекает по криптоионному механизму. [c.468]

Оксиление карбонильных соединений до эфиров (реакция Байера — Виллигера) рассмотрено в разд. Б.4. Уникальной способ- [c.343]

Притцков смог перевести по реакции Байера — Виллигера смесь кетонов в сложные эфиры, которые ватем разделяли в виде гидрокса- [c.588]

Меньшее значение имеет реакция надкислот с кетонами, ведуи1ая к сложным эфирам или лактонам (реакция Байера — Виллигера) [c.354]

Сопряженные диены подвергаются эпоксидированию (1,2-присоединение), хотя реакция идет медленнее, чем для соответствующих олефинов, но а,р-ненасыщенные кетоны при обработке перкислотами не эпоксидируются [569]. Однако а, 3-нена-сыщенные сложные эфиры реагируют обычным образом, давая глицидные сложные эфиры [570]. Если карбонильная группа в молекуле не сопряжена с двойной связью, то с реакцией эпо-ксидирования конкурирует реакция Байера — Виллигера (т. 4, реакция 18-22). Под действием перкислот аллены превращаются в алленоксиды 69 [571] или в спиродиоксиды 70, которые в некоторых случаях удается выделить [572], но чаще они оказываются неустойчивыми в условиях проведения реакции и реагируют дальше, давая другие продукты [573]. [c.226]

Обработка кетонов перкислотами, такими, как пербензой-ная и перуксусная, или другими перекисными соединениями в присутствии кислых катализаторов приводит к образованию эфиров за счет внедрения атома кислорода. Реакцию называют перегруппировкой Байера — Виллигера [266]. Особенно хорошим реагентом считается трифтороперуксусная кислота. Реакции с этим реактивом протекают быстро, без побочных ре- [c.164]

В реакции другого типа ароматический альдегид АгСНО или кетон АгСОК превращается в фенол АгОН при обработке щелочным раствором Н2О2 [207], но субстрат должен содержать ОН- или МНг-группу в орто- или пара-положении. Этот процесс называется реакцией Дакина [208]. Возможно, ее механизм аналогичен механизму реакции Байера — Виллигера (реакция [c.288]

Реакцня циклических кетонов с пероксисоединениями (перегруппировка Байера — Виллигера) [c.433]

Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера — Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола (кумола) (ср. стр. 299), используется в про- [c.136]

НОЙ конфигурации была решена прежде всего благодаря использованию исходных и промежуточных вешеств циклического строения, жесткая геометрия которых обеспечивала надежный контроль стереохимии образопания новых центров. Но не менее важным было применение реакции Байера— Виллигера как метода, позволявшего с уверенностью использовать эти преимущества работы с циклическими соединениями, поскольку заранее было известно, что окислительное раскрыгие циклов в этих соединениях будет проходить с сохранением конфигурации. [c.262]

Кетоны накапливаются в значительно меньших количествах, чем спирты (их выход составляет 0.6-0.7% от выхода гОН). Это связано с тем, что г =0 достаточно быстро реагирует с пероксикислотой. Так, при 323 К в среде н-декана эффективная константа скорости A (RS(0)200H + + Me OEt) = 0.5 л/моль с [214]. Действительно, декансульфопероксикислота является исключительно эффективным окислителем кетонов в реакции Байера—Виллигера [215—217]. [c.278]

Байера—Виллигера. См., напр., Винилацетат, Диметия-сулъфат, Диметилфосфат, Диметилфталат, Нитроглицерин. [c.724]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.135 , c.136 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.455 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.122 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.499 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.3 , c.13 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.129 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.255 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.120 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология