Изомерные превращения прототропные

Путем кинетического изучения обратимых изомерных превращений прототропных трехуглеродных систем были определены константы скорости процессов и положение равновесия [14] в следующей системе (стр. 509) [c.527]

ПРОТОТРОПНЫЕ ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.521]

Гл. XIX. Прототропные изомерные превращения [c.522]

МЕХАНИЗМЫ ПРОТОТРОПНЫХ ИЗОМЕРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.532]

Механизмы прототропных изомерных превращений 533 [c.533]

На основании имеющегося в настоящее время экспериментального материала рассматриваемые в этой главе превращения с точки зрения электронных представлений относятся к типу прототропных изомерных превращений. [c.533]

Прототропное изомерное превращение может осуществляться за счет одновременного отнятия водорода реагентом и присоединения его к другому участку молекулы без образования в промежуточной стадии аниона или какой-либо другой кратковременно существующей частицы. Такое представление было впервые высказано Лоури [351 и может быть представлено схемой [c.534]

Механизмы прототропных изомерных превращений 535 [c.535]

Механизмы прототропных изомерных превращений 461 [c.461]

Механизмы прототропных изомерных превращений 463 [c.463]

Из результатов опытов, поставленных с целью выяснения механизма прототропных изомерных превращений, происходящих под влиянием щелочных катализаторов и вообще оснований, следует, что эти превращения сводятся к процессам замещения с переносом реакционного центра (стр. 445). Механизм Ингольда соответствует механизму замещения типа 5 1, а механизм Лоури—типа 5 2 так как при этом присоединяется и отщепляется атом водорода в виде протона, рассматриваемые процессы совершаются по механизму SEI и 5 2. [c.464]

Прототропные изомерные превращения непредельных соединений заключаются в перемещении атома водорода от углеродного атома, соседнего с кратной связью, в р-положение с одновременным встречным смещением кратной связи в соседнее положение. Такие превращения были систематически изучены в конце прошлого столетия А. Е. Фаворским главным образом на примере углеводородов ряда С/1Н2П—2- [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология