Другие виды таутомерии с переносом протона

Имидазол проявляет основные свойства за счет пиридинового атома азота и слабые кислотные свойства за счет пиррольного азота (см. 12.3). Следовательно, имидазол как амфотерное соединение способен принимать или отщеплять протон. Подвижность атома водорода ЫН-группы создает возможность его переноса к пиридиновому атому азота, являЮ1цемуся центром основности. Такой перенос протона обусловливает таутомерию имидазола, т. е. его существование в виде таутомерных форм, у которых положения 4 и > кольца равноценны. Например, 4- и 5-метилимидазол являются тау-томерами, т. е. они настолько легко и быстро переходят один в другой, что выделить их в виде индивидуальных соединений невозможно. [c.364]

Другие виды таутомерии с переносом протона [c.97]

ФОТОТАУТОМЕРИЯ, таутомерия под дейстнием света Наиб, распрострапеппые виды Ф. прототропная (обуслов легшая переносом протона от одного aтo гa к другому, riarip при Ф. нитротолуола), анионотропная (в ре.чультате перемещения аниона), кольчато-цепная (связанная с размыканием [c.633]

ФОТОТАУТОМЕРИЯ, таутомерия под действием света. Наиб, распространенные виды Ф. прототропная (обусловленная переносом протона от одного атома к другому, напр, при Ф. нитротолуола), анионотропная (в результате перемещения аниона), кольчато ценнал (связанная с размыканием [c.633]

При освещении миоглобина, содержащего гемин, в максимуме 280 нм происходит наряду с описанным выше процессом поглощение тирозиновыми и тринтофановыми структурными звеньями белка квантов с энергией в 1О0 ккал./моль. При обычно происходящей деградации поглощенной энергии в вибрационную энергию вполне мыслимо распространение значительных порций энергии вибрации по жестко связанной цепи главных валентностей белка до подвижных атомов водорода, точнее — протонов, образующих мостики водородной связи между структурными звеньями белка. В результате такой активации может произойти перенос протона от одного звена к другому с соответствующей валентной перегруппировкой весьма протяженной системы наподобие известной реакции таутомерии органических соединений [4]. Перенос протона под действием света между сопряженными молекулами был установлен у нас прямым опытом [7]. Энергия, освобождающаяся при такой обратимой реакции макротаутомерии , переносится по участвующим в ней валентным связям на большие расстояния в виде потенциальной энергии, растрачиваясь затем [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология