Вагнеру предельных кислот

Вагнер открыл способ синтеза вторичных спиртов — действием цинк-органических соединений на альдегиды. Если действовать на предельные альдегиды, получаются предельные спирты, на непредельные альдегиды — спирты непредельные. Например, при действии-цинк-метилом на альдегид — акролеин, соответствующий акриловой кислоте, получается вторичный спирт—метил-винил-карбинол [c.139]

Труды А. М. Зайцева по спиртам и родственным им соединениял являются одной из самых важных вех в истории развития органической химии. Эти исследования охватывают более четырех десятилетий (1864— 1907). По тематике они переплетаются с работами других выдающихся бутлеровцев— В. В. Марковникова, А. Н. Попова, Е. Е. Вагнера — и являют собой пример разработки новых разделов и областей органической химии на основе теории химического строения. Работы А. М. Зайцева по закономерностям присоединения и отщепления элементов галогеноводородных кислот были упомянуты в главе о химии углеводородов. В настоящий раздел монографии естественно не войдет рассмотрение трудов А. М. Зайцева по сернистым соединениям, приведших к замечательному открытию сульфоксидов [121] и его кандидатской диссертации [122]. Здесь будут рассмотрены работы А. М. Зайцева и его учеников над одноатомными (предельными и непредельными), многоатомными спиртами, окисями, оксикислотами, непредельными кислотами и лакто-нами. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология