Непредельные спирты, восстановление в предельные углеводороды

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

Большинство выводов относительно механизма этой реакции базируется на результатах исследования состава продуктов. Имеющиеся кинетические данные относятся в основном только к реакторам интегрального типа, в которых степени нревращения слишком велики, чтобы на основе таких данных можно было провести кинетический анализ этой сложной реакции. Обширная информация была получена в результате проведения следующих опытов в поток исходных веществ вводили различные добавки, например предельные и непредельные углеводороды и спирты, а затем определяли, какие превращения претерпевают эти добавки. Введенная газообразная добавка может появляться в продуктах реакции в неизмененном виде, в восстановленном или окисленном состоянии или же может входить в состав продуктов реакции. Включение добавки в молекулу продукта реакции показывает, что эта добавка инициирует рост углеводородных цепей или что она вводится в молекулу вследствие какого-то процесса конденсации или полимеризации. Путем соответствующей метки молекул (например, с помощью радиоактивных изотопов) можно в принципе решить, в каком месте молекулы начинается рост цепи. [c.349]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

К окислительно-восстановительным реакциям образования альдегидов и кетоиов можно причислить превращения непасыщенн ых моногалоидиых и предельных дигалоидных производных этиленовых углеводородов, а также моиогалоидгидринов а-гликолей. Как будет видно из дальнейшего изложения, роль промежуточных продуктов при этих превращениях в карбонильные соединения многими авторами приписывалась непредельным спиртам и а-окисям. Изомеризацию непредельных спиртов и а-окисей г. альдегиды и кетоны следует отнести к типичным реакциям одновременного окисления-восстановления. [c.171]

Методы получения алленовых углеводородов основаны на дегидрировании и дегидрогалогенировании предельных и непредельных галогенидов, дегидратации непредельных спиртов, а также на восстановлении ацетиленовых или алленовых галогенидов и взаимодействии их с магнийоргаиическими соединениями. Чаще всего алленовые углеводороды получают следующими методами [c.5]

Продукт гидрирования отделен от катализатора, последний промыт спиртом. Спиртовой раствор смешан с тремя объемами воды всплывший маслянистый слой отделен, водно-спиртовой раствор извлечен эфиром, эфирная вытяжка промыта водой, соединена с выделившимся маслом и высушена поташом. По удалении эфира остаток фракционирован. Получено 2,2 г предельных углеводородов (4,5%) т. кип. 120° С (747 мм), Пд 1, 4216. Главная фракция (48 г), по-видимому, спирт без примеси кетона (с семикарбазидом не реагирует) т. кип. 177,5—178,5° С (775 мм), По 1,4653, 4 0,9102 найдено МРо 38,29, вычислено для СзНхвО 38,48. После дегидратации спирта нагреванием с щавелевой кислотой получено 76% (считая на спирт) непредельных углеводородов с т. кип. 120—122° С (760 мм), д 1,4459, 0,7985 найдено МНо 36,76, вычислено для С8Н14(р) 36,48. После восстановления в присутствии платинированного угля (160°, в парах) получено 27,3 г предельных углеводородов, при перегонке снова давших фракции ПО, 118 и 122° С, из которых фракция с т. кип. 110° С преобладает. Результаты разгонки показаны на кривой 1 рис. 2. Общий выход предельных углеводородов в этом опыте 59,4%, считая на непредельный кетон, или 38,9%, считая на метилгептен-6-ин-4-ол-3. [c.131]