Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вагнер

    По предложению Вагнера Вике ввел понятие длины зоны, в которой достигается определенная степень превращения. Для упрощения Глазер использует представление о длине полупревращения , понимая под этим длину реактора, на которой достигается степень превращения исходного компонента, равная 50%. [c.237]

Рис. 15. Схематическое изображение дефектов по Вагнеру недостаток катионов Рис. 15. Схематическое <a href="/info/827802">изображение дефектов</a> по Вагнеру недостаток катионов

Рис. 16. Схематическое изображение дефектов по Вагнеру избыток катионов Рис. 16. Схематическое <a href="/info/827802">изображение дефектов</a> по Вагнеру избыток катионов
    Исходя из эмпирической формулы и некоторых физических свойств растворимой части, Вагнер предположил, что в ней содержится тетрагидронафталин и его гомологи. [c.21]

    К. Вагнер, Термодинамика сплавов. Металлургиздат, 1957. [c.597]

    Рассмотрение механизма диффузии и электропроводности в полупроводниковых кристаллах позволило Вагнеру сформулировать ионно-электронную теорию высокотемпературного параболического окисления металлов с образованием достаточно толстых окисных пленок и дать количественный расчет этого процесса. Ниже приводится в простейшем виде вывод уравнения Вагнера. [c.59]

    В нестехиометрических соединениях механизмы образования дефектов сформулированы Вагнером  [c.37]

Рис. 17. Схематическое изображение дефектов по Вагнеру недостаток анионов Рис. 17. Схематическое <a href="/info/827802">изображение дефектов</a> по Вагнеру недостаток анионов
    Скорость окисления металла определяется, по Вагнеру, скоростью диффузии металла и окислителя (например, кислорода). [c.60]

    Теоретические и опытные значения постоянной скорости образования соединений металлов с неметаллами (по Вагнеру) [c.62]

    Вагнера Диффузия под действием концентрационного градиента — — Окалина — — — [c.82]

    ТЕОРИЯ ВАГНЕРА-ХАУФФЕ [c.83]

    Замена в окисле катионов основного металла катионами добавки с той же валентностью, по теории Вагнера—Хауффе, не может изменить дефектность окисла, а следовательно, и скорость окисления основного металла, контролируемую диффузией. [c.85]

    Скорость окисления металла определяется не диффузией ионов через образующееся соединение. Так, сульфидирование никеля N1 + 3 = N 5 приводит к образованию пористой, незащитной пленки, скорость роста которой определяется диссоциацией За. Поэтому добавки Сг и Ag к N1 оказывают влияние, обратное предсказываемому теорией Вагнера— Хауффе. [c.88]


    Согласно теории (Вагнер, Хауффе и др.), малая добавка легирующего элемента должна окисляться с образованием ионов определенной валентности и, растворяясь в окисле основного металла, [c.111]

    Пренебрегая при малых концентрациях Ме перемещением поверхности металла вследствие окисления и полагая, что образуется прочно сцепленная с основой пленка чистого окисла Ме, Вагнер получил следующее уравнение для определения минимальной концентрации Ме в сплавах, при которой образуется [c.114]

    Это уравнение рассматривается его автором как необходимое, но недостаточное условие для образования защитного окисла металла Ме на основном металле. Для случая окисления латуней (сплавов Си + 2п), когда нужно учесть зависимость коэффициента диффузии Ад от концентрации каждого элемента в сплавах Си + Ъл, Вагнер видоизменил уравнение (235) следующим образом  [c.114]

    Вычисление (Л 2п)т1п из уравнения (236) для окисления сплавов Си + 2п (по Вагнеру) [c.114]

    На рис. 90 приведены концентрационные градиенты (по Вагнеру) в окислах с избытком и недостатком металла при разных давлениях кислорода в предположении линейности распределения дефектов. [c.130]

    По Вагнеру, металл или сплав можно назвать пассивным, когда количество, по крайней мере, одного компонента, расходуемое в химической или электрохимической реакции за одно и то же время, значительно меньше при его более сильном сродстве к кислороду, чем при более слабом. [c.132]

    Люкас и Мойзе [49], правда, нашли, что в противоречии с правилом Зайцева—Вагнера и в соответствии с теорией смещения электронов Льюиса [50] присоединение бромистого водорода к пентену-2 приводит к получению 78% 3-бромпентана и 22% 2-бромпентана  [c.551]

    Электродный процесс, состоящий из двух или нескольких одновременно протекающих реакций, есгественно, сложнее, чем каждая из его составляющих. Кинетика такого рода процессов, знание которой необходимо для рационального управления ими, разработана поэтому значительно слабее, нежели кинетика отдельных электродных реакций. Тем не менее некоторые аспекты теории совмещенных электродных реакций уже сделались ясными главным образом благодаря трудам Вагнера и Трауда, А. Н. Фрумкина и Я. М. Колотыркина, Г. В. Акимова и Н. Д. Томашева, О. А. Есина, А. Л. Ротиняна и В. Л. Хейфеца, а также ряда других ученых. [c.388]

    Кинетическое истолкование явлений электрохимической коррозии было впервые предложено А. Н. Фрумкиным (1932), который обратил внимание на то, что процесс разложения амальгам щелочных металлов подчиняется законам электрохимической кинетики. Эта идея была развита затем количественно Вагнером и Траудом (1938), которым удалось показать хорошее согласие теории с экс-периментальными данными по скоростям разложения амальгам Цинка. Близкие взгляды были высказаны А. И. Шультиным, Я- В. Дурдиным и рядом других авторов. Плодотворность использования закономерностей электрохимической кинетики для количественного описания коррозии твердых металлов была показана Я. М. Колотыркиным, а также В. В. Скорчеллетти, М. Грином и др. Работы этих ученых оказали значительное влияние на развитие современных взглядов на процессы коррозии и способствовали установлению связи между электрохимической наукой и учением о коррозии металлов. Кинетическую теорию коррозии часто неудачно называют гомогенно-электрохимической теорией или гомогенно-электрохимическим механизмом коррозии. К процессу коррозии, всегда протекающему на границе раздела минимум двух фаз, т. е. по своей природе типично гетерогенному процессу, не следует применять термин гомогенный . Правильнее называть эту теорию коррозии кинетической теорией. [c.493]

    Это последнее уравнение, согласно которому рост окисной пленки во времени происходит по параболическому закону, является типичным для окисления большинства металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов [54, 55]. Более четкая модель процесса окисления, включающая перемещение О и М ионов вместе с электронами, а также учитывающая дефекты решетки, была сформулирована Вагнером [56] (см. также [57]). Следует также отметить, что было сделано много попыток связать сложную константу скорости в уравнении (XVII.7.8) со свойствами различных компонентов системы [58]. Эта задача усложняется влиянием заряда, которое проявляется в ионных средах. В случае очень тонких окисных пленок между поверхностями раздела будет существовать электростатическое взаимодействие [59]. Качественно рассмотренные модели, по-видимому, достаточно хорошо согласуются с экспериментом в то же время многие черты процесс окисления продолжают оставаться невыясненными.  [c.552]

    За исключением исследовательской работы Мебери, Вагнер (Wagner) [58] первым изучал химический состав американского керосина (Мид-Континентского месторождения). Он разделял керосиновую фракцию на две части — растворимую и нерастворимую, — применяя для этого экстракцию жидким сернистым ангидридом при —10° С с последующей перегонкой. [c.21]

    Широко известно то обстоятельство, что устойчивость при пиролизе углеводородов так называемой фракции тяжелой нафты характеризуется значением, средним по величине между значениями для бензина и керосина. Это обстоятельство заметили еще ]Иур и Эглоф (Мооге and Egloff [98]), которые установили, что превращение за один проход через печь с температурой 700° С у фракции 200—250° С пенсильванской нефти меньше, чем у других изучавшихся фракций. Вагнер [99]. также сообщает, что тяжелый рисайкл, полученный крекингом при температуре 538° С, отличается особой устойчивостью при дальнейшем крекировании. [c.309]


    Химический состав керосина из фракций мид-континентской нефти США был впервые описан Вагнером (Wagner [4]), а более подробно был изучен в Американском нефтяном научно-исследо-вательском институте иод руководством Россини и Мэйра (см. гл. I). В нем содержится значительное количество нафтенов и разветвленных парафинов. О малом содержании линейных парафинов можно судить по молекулярному весу и температуре замерзания фракций. [c.462]

    Дальнейшее изложение в основном посвящено обсуждению именно таких состояний, теория которых была главным образом разработана Зельдовичем, Вагнером (1], Франк Каменецким [21, Ван-Хирденом [3, 4], Ван-Луном 5]. [c.155]

    В 6.1 отмечалось, что причинами, ограничивающими рост скорости реакции при повышении температуры, являются расходование реагентов, а также переход процесса в диффузионную область. Первая из причин была рассмотрена достаточно подробно ранее. Ниже будет проведено обсуждение второй причины, ограничивающей рост скорости реакции, и будет показано, что диффузионный режим также обусловливает 5-образную форму у кривой выделения тепла и появление верхнего и нижнего устойчивых состояний. Теория этого вопроса разрабатывалась Вагнером [1], Франк-Каменецким [2] и другими представителями русской школы, Ван-Луном [5], Сполдингом [22] и Уике [23, 24]. [c.169]

    Следует, однако, отметить, что интерпретация диэлектрических изотерм носит в настоящее время качественный характер, и прямых доказательств существования или преобладания определенных видов поляризации диэлектрический метод не дает. В связи с этим встает вопрос об учете поляризации, обусловленной отщеплением (диссоциацией) ионов от функциональных групп или с поверхности кристаллической решетки по мере поглощения полярных групп молекул и их перемещением в ассо-циатах или пленках сорбированной жидкости под действием электрического поля. Скопление ионов на границе раздела различных фаз или компонентов смеси при включении электрического поля приводит к поляризации Максвелла — Вагнера [666, 667], которая уменьшается с ростом частоты электрического поля. Поэтому при измерениях диэлектрических характеристик на высоких частотах роль этого эффекта незначительна. Дру- [c.248]

    Введение в практику крэкинг-газолинов сделало необходимым лгоследование газолинов на содержание смол (gum-test). Под смолами в данном случае подразумеваются полимеры непредельных соединений, часто растворимые в газолине, а также продукты окисления воздухом. Кроме того, интерес представляют и те полимеры, которые образуются в результате термополимеризации при нагревании газолина. Смолы, не обладая способностью испаряться, способствуют засорению свечей в моторах и образованию нагаров. Вагнер и Хим1ан (460) полагают в согласии с большинством других авторов, что пер- [c.170]

    Диффузия металла (по данным Вагнера, катионов Me +) н кислорода (по Вагнеру, анионов О ) в слое твердого защитного окисла Ме дтпп может осуществляться по одному из двух возможных механизмов (рис. 35) 1) движение ионов в междо-узельном пространстве кристаллической решетки 2) движение ионов по пустым узлам решетки. [c.60]

    Электродвижущая сила этого элемента Етв. возникает при уменьшении свободной энергии Абг реакции окисления металла, что приводит к появлению концентрационного градиента, вызывающего диффузию (градиент поля, приводящий к миграции заряженных частиц, по Вагнеру, не возникает из-за равномерного распределения положительных и отрицательных зарядов в объеме окисла). На поверхности раздела металл — пленка протекает анодная реакция по фор- Ме Пленпа Газ муле (44)  [c.61]

    X у (средняя область концентраций). На поверхности этой системы могут образовываться а) отдельные слои соединений двух металлов б) слой смеси окислов в) слой двойного соединения типа шпинели, иапример М1Мв20 . Поведение сплавов при образовании на них однородных слоев (области концентраций 1 и 2), когда ионы легирующего металла растворимы в поверхностном соединении основного металла, может быть описано для диффузионного механизма процесса теориями Вагнера—Хауффе и Смирнова. [c.83]

    Если 1 поверхностное соединение является полупроводником п-типа с избытком металла, например ZnO, dO, ВеО и др., то концентрация их дефектов (междоузельных катионов) тоже не должна зависеть от давления кислорода (см. рис. 90). Это и наблюдается при 400° С, когда толщина пленки превышает 5000А. Но при низкой температуре и малой толщине пленок (меньше ЮООА) с повышением давления кисло-рода скорость окисления возрастает в связи с тем, что имеет место лога-. if. рифмический рост пленки во времени, где диффузионный механизм Вагнера неприменим. Перенос ионов цинка про-исходит под действием электрических  [c.131]

    Если поверхностное соединение металла является полупроводником р-типа с недостатком металла, например uaO, NiO, FeO, СоО и др., то при окислении таких металлов должна, по Вагнеру, наблюдаться определенная зависимость от величины давления кислорода (см. рис. 90). В идеальном случае к реакции окисления приложим закон действующих масс. В случае окисления никеля по реакции (54) [c.131]

    А. Н. Фрумкин (1932 г ), Вагнер и Трауд (19.38 г.). Я- В. Дурдин (1939 г.), А И. Шултин (1941) г., Я. М. Колотыркин (1946 г.) и ряд других исследователей считают, что анодный и катодный процессы могут происходить на одном и том же участке металлической поверхности, чередуясь во времени. Этот гомогенный путь протекания электрохимической коррозии металлов вытекает из приведенной выше теории необратимых (стационарных) потенциалов металлов и может иметь преобладающее значение при растворении амальгам и особо чистых металлов. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Вагнер: [c.551]    [c.551]    [c.75]    [c.364]    [c.312]    [c.367]    [c.367]    [c.261]    [c.39]    [c.36]    [c.63]    [c.110]   
История химии (1976) -- [ c.249 , c.250 , c.256 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.40 , c.72 , c.82 , c.84 , c.122 , c.560 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.24 , c.171 , c.225 , c.445 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.35 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.116 , c.299 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.694 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.84 , c.174 , c.433 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.293 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.307 , c.356 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.254 , c.351 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.114 , c.161 , c.280 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.137 , c.138 , c.139 , c.140 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.9 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.335 , c.337 , c.381 , c.387 , c.500 , c.605 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.201 , c.346 , c.371 ]

История химии (1975) -- [ c.371 , c.394 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.307 , c.356 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.19 , c.65 , c.79 , c.201 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.40 , c.72 , c.82 , c.84 , c.122 , c.560 ]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.57 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.361 ]

История органической химии (1976) -- [ c.299 , c.301 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.610 , c.656 , c.660 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.16 , c.24 , c.164 , c.217 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.62 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.35 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.147 ]

История органической химии (1976) -- [ c.299 , c.301 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.141 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.138 , c.202 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.142 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.182 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.114 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.155 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.732 , c.757 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.173 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.338 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.552 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.112 , c.476 , c.478 , c.481 ]

История химии (1966) -- [ c.358 , c.373 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.5 , c.38 , c.39 , c.79 , c.85 , c.99 , c.106 , c.126 , c.129 , c.133 , c.135 , c.138 , c.140 , c.143 , c.152 , c.164 , c.165 , c.190 , c.196 , c.201 , c.203 , c.217 , c.245 , c.246 , c.275 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.546 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.11 , c.47 , c.98 , c.239 , c.251 , c.295 , c.298 , c.310 , c.346 , c.431 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.45 , c.46 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.64 , c.774 , c.840 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.9 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.4 , c.4 , c.42 , c.48 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.54 , c.55 , c.55 , c.71 , c.85 , c.101 , c.101 , c.106 , c.106 , c.107 , c.107 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.155 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.283 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.218 , c.219 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.37 , c.78 , c.239 , c.590 , c.597 , c.602 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.105 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.104 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.68 , c.155 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бауэра—Вагнера

Бекмана Вагнера

Борнеол перегруппировка Вагнера

Вагнер Wagner

Вагнер Красочные пигменты

Вагнер Меервейн, ретропинаколиновая перегруппировка

Вагнер Меервейн, ретропинаколиновая перегруппировка в газофазном пиролизе органических галогенидов

Вагнер Меервейн, ретропинаколиновая перегруппировка стереохимия

Вагнер Мономолекулярный распад трехатомных молекул

Вагнер альдегид валериановый

Вагнер валентное состояние

Вагнер валентность

Вагнер валентные углы

Вагнер валериановая

Вагнер валериановая кислота

Вагнер валериановый альдегид пентаналь

Вагнер валии

Вагнер валин

Вагнер величина

Вагнер гликолей окислением олефино

Вагнер и Зайцев

Вагнер лимонена

Вагнер окисление камфена

Вагнер пинена

Вагнер синтез вторичных спиртов

Вагнер строение терпенов

Вагнер формула пинена

Вагнер, агроном

Вагнер-Яурегг

Вагнер-Яурегг Wagner-Jauregg

Вагнера Байера реакция

Вагнера Канницаро—Тищенко

Вагнера Меервейна

Вагнера Меервейна изомеризация

Вагнера Меервейна катализируемые кислотами

Вагнера Меервейна кетолов

Вагнера Меервейна перегруппировка

Вагнера Меервейна перегруппировка карбониевые промежуточные соединения

Вагнера Меервейна перегруппировка принцип микроскопической обратимости

Вагнера Меервейна перегруппировка пространственное протекание

Вагнера Меервейна перегруппировка синартетические

Вагнера Меервейна перегруппировка теория механизма

Вагнера Меервейна реакция перегруппировка

Вагнера Мейервейна в алифатическом ряду

Вагнера Мейервейна в ароматическом ряду

Вагнера Мейервейна гомоаллильная

Вагнера Мейервейна перегруппировка

Вагнера Энгельгардта критическое состояние

Вагнера Энгельгардта теплоемкость удельная при

Вагнера Энгельгардта термодинамический потенциа

Вагнера Энгельгардта уравнение состояния

Вагнера Энгельгардта элемент

Вагнера Энгельгардта элемент ван дер Ваальса газа внутренняя

Вагнера Энгельгардта элемент постоянном объеме

Вагнера Энгельгардта элемент энергия

Вагнера Энгельгардта энтропия

Вагнера Энгельгардта эффект Джоуля Томсон

Вагнера вагнеровское заземление

Вагнера вертикальный

Вагнера встряхиватель

Вагнера галогенопроизводных при реакциях замещения

Вагнера галогенпроизводных при реакциях замещения

Вагнера геометрических изомеров ряда

Вагнера гликолей

Вагнера горизонтальный

Вагнера кинетические модели

Вагнера метод

Вагнера механизм образования шпинелей

Вагнера механизма параболического

Вагнера механизма параболического окисления

Вагнера основаниями

Вагнера перегруппировка

Вагнера перегруппировка кинетика

Вагнера перегруппировка стереохимия

Вагнера реакция

Вагнера теория реактивной диффузии

Вагнера теория реактивной диффузии реакций

Вагнера теория твердофазного взаимодействия

Вагнера уравнение утолщения пленки

Вагнера формула

Вагнера электронно-ионный механизм

Вагнера этилена

Вагнера эффект

Вагнера—Зайцева нарушения

Вагнера—Зайцева о присоединении галогенводородов

Вагнера—Зайцева о присоединении.галогеноводородов

Вагнера—Меервейна галоидгидринов

Вагнера—Меервейна гидроперекисная

Вагнеру карбенов

Вагнеру кинетическое исследование

Вагнеру кислорода при действии гидроперекисей кислот

Вагнеру меркаптанов

Вагнеру механизм с точки зрения электронно-химических представлений

Вагнеру органических кислот

Вагнеру парафинов

Вагнеру по С связи, сопряженной

Вагнеру предельных кислот

Вагнеру пространственное течение

Вагнеру сероводорода

Вагнеру сопряженное

Вагнеру сульфокислот

Вагнеру хлорноватистой кислоты

Вагнеру электрофильное

Вагнер—Меервейн Перегруппировка Вагнера—Меервейна

Дефекты строения Вагнера

Зайцева Вагнера правило

Камфенгидрохлорид, перегруппировка Вагнера Меервейна

Карл Вагнер летию со дня рождения

Карташов Реакция Вагнера

Карташов Реакция Вагнера и непредельным альдегидам

Карташов Реакция Вагнера применении к ароматическим

Кири Вагнера элиминирование

Максвелла Вагнера

Максвелла Вагнера методы измерений

Максвелла Вагнера ориентационная

Максвелла Вагнера остаточная

Максвелла Вагнера при зарядке-разрядке конденсатора

Максвелла Вагнера эффект

Максвелла-Вагнера релаксация

Малеиновая кислота окисление по Вагнеру

Метод электрического изображения Вагнера

Механизм Вагнера

Механизм перегруппировки Вагнера

Механизм перегруппировки Вагнера—Меервейна

Мономолекулярный распад небольших молекул (Ю. Трое, Вагнер)

О классификации твердых растворов по Вагнеру

Окисление по Вагнеру

Окисление углеводородов марганцовокислым калием (реакция Вагнера)

Отщепление с перегруппировкой Вагнер

Парнаса и Вагнера

Парнаса и Вагнера аппарат

Парнаса и Вагнера прибор

Парнаса и Вагнера прибор для определения азота

Пере Вагнера Меервейна

Перегруппировка Вагнера и след

Перегруппировка Вагнера — Меервейна. Ретропинаколиновая перегруппировка

Перегруппировки Вагнера Меервейн

Поляни—Вагнера уравнение

Правило Попова Вагнера

Прегля-Парнаса Вагнера прибор для перегонки с водяным

Прегля-Парнаса Вагнера прибор для перегонки с водяным паром, выделение аммиака

Преобразование Лапласа Вагнера

Рациональная константа Вагнера

Реактив Вагнера

Реакция Вагнера Зайцева-Гриньяра

Реакция Вагнера Канниццаро

Реакция Вагнера Коновалова

Реакция Вагнера Кучерова

Реакция Вагнера Орлова

Реакция Вагнера Перкина

Реакция Вагнера Тищенко

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ И ГОМОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ. Ф. Вагнер

Сравнение с методом Шоттки, Улиха и Вагнера

Стереохимия перегруппировок Вагнера Меервейна

Теоретическое рассмотрение связей С—N0 и С—N02. Дж. Г. Вагнер

Теория Вагнера

Теория Вагнера—Хауффе

Теория окисления Вагнера

Терпены перегруппировка Вагнера

Уравнение Вагнера

Электронные схемы перегруппировки Вагнера—Меервейна



© 2025 chem21.info Реклама на сайте