Псевдоформы образование производных

Ранее было высказано предположение [28], что образование производного псевдоформы также протекает по аналогичной схеме [c.512]

Предполагалось, что такое течение реакции, несмотря на наличие в равновесной смеси псевдоформы в ничтожно малых количествах обусловлено большой реакционной способностью последней. Это представление было подвергнуто серьезной критике А. Н. Несмеяновым и М. И. Кабачником [29]. М. И. Кабачник доказал, что в случае практически нацело смещенных в одну сторону положений равновесия реакция по указанному выше пути должна была бы протекать, вследствие ничтожно малой концентрации действующей массы, очень медленно (в течение 1—2 лет), что не соответствует действительности [30]. В настоящее время доказано, что при псевдоме-рии образование производного этой формы идет по иному пути (стр. 581). [c.512]

Таким путем, в частности, протекает образование производных псевдоформы при псевдомерии. Например, при алкилировании а-аминопиридина, как показал А. Е. Чичибабин, образуется не а-ме-тиламинопиридйн, а М-метилпирпдонимин [40]. Это можно иллюстрировать следующей схемой [29] [c.445]

Если сравнить строение таутомерной формы фталевой кислоты со строением псевдоформы бензальдегид-о-карбоновой кислоты, то очевидно, что между ними имеется большая аналогия, и нам казалось, что при электролизе фталевой кислоты можно было ожидать образования производных, аналогичных димеконилам, а именно — диоксигидродифталилов такой формулы [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология