Трехчленный цикл, гипотезы о промежуточном образовании при

Одновременно с предположениями о течении пинаколиновых перегруппировок с промежуточным образованием трехчленных циклов были высказаны гипотезы о непосредственной перегруппировке пинакона в пинаколин. [c.688]

В связи с этим гипотеза о промежуточном образовании трехчленных ониевых циклов при присоединении галогенов к олефинам стала значительно более обоснованной. [c.149]

Одновременно с предпо.1Южениями о течении пинаколиновых пере группировок с промежуточным образованием трехчленных цикло были высказаны гипотезы о непосредственной перегруппировке пи накона в пинаколин. [c.596]

Для объяснения образования при реакциях отщепления углеводородов с измененным атомным скелетом в конце прошлого и в начале нынешнего столетия были выдвинуты две гипотезы. В обеих гипотезах предполагалось промежуточное образование неустойчивых в условиях реакции структур 1) трехчленных циклов (Львов, Эрленмейер, Зелинский и Целиков) и 2) неустойчивых частиц с двухвалентным атомом углерода (Фриш, Неф, Тиффено). [c.584]

И действительно, продукты превращения 1-бутилциклопентена-1 содержали около 50% шестичленных нафтенов. Таким образом, гипотеза промежуточного образования трехчленного кольца не только объясняет, но до некоторой степени позволяет и предсказывать состав конечных продуктов изомеризации. Существует еще один довод в пользу изложенного механизма изомерных превращений — это положение двойной связи в непредельных продуктах изомеризации. С точки зрения разрыва трехчленных циклов двойная связь в образовавшихся этиленовых углеводородах должна находиться рядом с боковой алкильной группой. Другими словами, должны получаться олефиновые углеводороды с третичными двойными связями. Положение это, конечно, справедливо лишь для двух и более замещенных циклопропанов, каковыми и являлись рассмотренные выше алкилциклопропаны. [c.289]

Для объяснения механизма изомеризации полиметиленовых циклов Н. Д. Зелинский предложил гипотезу дегидрогидрирования с промежуточным образованием трехчленных циклов. Так, изоме- [c.573]

Стереохимия сопряженного меркурирования циклопропанов в месте нуклеофильной атаки была установлена для бициклического углеводорода норкарана и различных нуклеофилов. Происходящее при этом обращение конфигурации согласуется с гипотезой о промежуточном образовании гомомер кур иниевого иона — комплекса напряженной ог-связи трехчленного цикла и электрофильной частицы [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология