Триалкилоксонийборфторид

С алкильными эфирами происходит обмен алкильными группами. Спирты и фенолы алкилируются триалкилоксонийборфторидами через образование нестабильных промежуточных триалкилоксонийалкоголятов или соответственно фенолятов [c.33]

Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфторидов очень медленно. [c.31]

Триалкилоксонийборфториды являются чрезвычайно реакционноспособными соединениями. Они энергично взаимодействуют с различными органическими соединениями, легко передают им свои алкильные радикалы и поэтому часто применяются в качестве алкилирующих средств, более реакционноспособных, чем даже диалкилсульфаты. Вода моментально гидролизует их в оксониевые основания, быстро превращающиеся в эфиры и спирты по реакции [c.32]

Аналогичным образом протекает взаимодействие триалкилоксонийборфторидов с азот- и серосодержащими соединениями. Аммиак с третичными оксониевыми солями на холоду образует смесь MOHO-, ди- и триалкиламинов. При употреблении 1,1 моля аммиака на 1 моль соли оксония в смеси преобладают вторичные и третичные алкиламины. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология