Разложение органических соединений различных соединений

Отсутствие единой методики затрудняет сравнение термограмм, полученных различными авторами. С другой стороны, было бы неправильно для всех случаев рекомендовать строгие стандартные условия. Последние необходимы, например, в минералогических исследованиях для создания атласов термограмм отдельных групп минералов по различным месторождениям (31. При изучении же химических процессов, протекающих при разложении органических соединений (в том числе термического разложения присадок), необходимость четкого выявления термических эффектов, связанных с основными и побочными реакциями, заставляет прибегать к различным методическим приемам, н единая стандартная методика в этом случае оказывается неприемлемой. [c.181]

Процесс гидрирования проводят при 300—450 °С, объемной скорости 1000—5000 ч" и давлении до 100 кгс/см (10 МН/м2). Степень разложения органических соединений в процессе очистки различна. Труднее всего гидрируется тиофен. Присутствие в газе сероводорода снижает полноту гидрирования сероорганических соединений. [c.216]

Факторы, определяющие качество покрытий. Исходные Л СС во многом определяют как процесс получения покрытий и его аппаратурное оформление, так и свойства получаемых пленок. Органические соединения одного и того же металла обладают разными свойствами, такими, как давление пара, температура разложения, реакционная способность по отношению к кислороду. В связи с этим режим получения из них покрытий будет разным для различных соединений. Так, выбор температуры испарителя и скорости потока газа-носителя, а следовательно, концентрации МОС в паровой фазе определяется давлением паров исходного соединения и его термической стабильностью. Температура, до которой требуется нагревать покрываемую поверхность, подбирается в зависимости от температуры разложения МОС с учетом возможности протекания побочных реакций. [c.191]

Как продукт разложения органических соединений прежних геологических эпох углерод встречается в природе в виде различных ископаемых углей антрацита, бурого угля, сапропелитов, горючих сланцев и т. п. [c.459]

В химической лаборатории применяются различные способы нагревания. Непосредственное нагревание стеклянных сосудов пламенем горелки применяется редко ввиду малой устойчивости стекла к резким изменениям температуры и неравномерности такого нагревания. Из-за местных перегревов. возможно частичное разложение органических соединений. Кроме того, непосредственного соприкосновения нагреваемого вещества с пламенем горелки следует избегать и из соображений безопасности, так как многие органические соединения способны воспламеняться и даже взрываться. Все эти осложнения устраняются, если применять нагревательные бани. [c.90]

В нефти сера может быть в свободном состоянии или в виде сероводорода или в основном в виде сернистых органических соединений различных классов. Элементарная сера встречается в сырых нефтях довольно часто при хранении таких нефтей она собирается в отстое на дне нефтехранилищ. Содержание ее в нефтях крайне незначительно. Сероводород в сырых нефтях содержится не всегда, причем в очень малых количествах, но при перегонке сернистой нефти выделение сероводорода — обычное явление. Это связано с разложением более сложных сернистых соединений при действии повышенных температур. [c.99]

Метод термического разложения нелетучих компонентов неф тей в температурном интервале 600—900° С с последующей качественной и количественной характеристикой газообразных и жидких продуктов пиролиза методом газо-жидкостной хроматографии впервые применили геохимики [13—15]. Достоинствами этого метода являются его экспрессность и возможность проведения анализа с малыми количествами образцов. После удачного решения аппаратурно-методических вопросов [15] и установления на примере исследования самых различных каустобиолитов (в том числе и остаточной части нефтей) строгой корреляции между происхождением органической основы образца и содержанием бензола р продуктах его глубокого термического разложения этот метод вошел в практику геохимических исследований. Кроме того, реакция термической деструкции в сочетании с методами газовой хроматографии успешно применяется для изучения таких материалов, как уголь и различные полимеры [16—18]. В основе всех этих методов — исследование доступных для анализа (ГЖХ, масс-спектрометрия и др.) продуктов термического разложения высокомолекулярных соединений. [c.168]

Экспериментально показано, что разложение органических соединений серы в присутствии МоЗг при 230 °С и начальном давлении водорода 3 МПа протекает в различной степени, о чем свидетельствуют приведенные ниже данные, характеризующие степень разложения исходного соединения [c.174]

Фотосинтезирующие формы микроорганизмов представлены в водоемах различными группами водорослей (диатомовых, зеленых, синезеленых). Физиологическая группа микроорганизмов, участвующая в круговороте углерода, включает большое число как аэробных, так и анаэробных форм. Основная роль принадлежит микроорганизмам, сбраживающим (в анаэробных условиях) и окисляющим (в аэробных) углеводы, в частности целлюлозу, которая образует основную часть органических остатков при отмирании растений. В водоемах присутствуют также микроорганизмы, окисляющие жиры, органические кислоты, углеводороды и др. Анаэробные микроорганизмы, населяющие донные отложения, вызывают разложение органических соединений и дальнейшее превращение образующихся газообразных продуктов (Нз, N2, НгЗ) в другие вещества. Среди них представлены возбудители метанового, водородного, маслянокислого и других видов брожения. [c.232]

Промышленные процессы каталитической очистки основаны на разложении при температурах 400—450 содержащихся в нефтепродуктах сераорганических соединений с образованием сероводорода. Эти процессы осуществляются в присутствии катализаторов, основой которых является окись алюминия (синтетические алюмосиликаты, бокситы и различные глины). Превращения сераорганических соединений над алюмосиликатным катализатором были впервые исследованы в Московском государственном университете Тиц-Скворцовой с сотрудниками. Ими было установлено, что распад сераорганических соединений алифатического ряда на алюмосиликатных катализаторах достаточно эффективен и сопровождается реакциями перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. Реакции разложения сераорганических соединений ароматического ряда протекают более сложно, с большим числом промежуточных ступеней. Удаление серы из сераорганических соединений ароматического ряда представляет собою более трудную работу по сравнению с удалением серы из ее органических соединений алифатического ряда. С повышением температуры выкипания нефтяных фракций в них возрастает содержание сульфидов ароматического ряда, а также гетероциклических соединений, содержащих серу. Вследствие этого уменьшается степень извлечения серы с повышением температур выкипания фракций. Для сераорганических соединений, содержа- [c.260]

В настоящее время разработано три принципиально различных метода получения свободных радикалов с малой продолжительностью существования 1) термическое разложение органических соединений 2) фотохимическое разложение органических соединений [c.820]

При оценке торфа как материала для получения удобрения имеет значение состав и соотношение в нем различных органических соединений. Такие вещества, как лигнин, битумы, смолы, воск и жирные кислоты, входящие в торф, очень устойчивы к разложению микроорганизмами. Повышенное их содержание в торфе замедляет его разложение в почве. Белковые и другие азотсодержащие органические соединения торфа легче разлагаются микроорганизмами. [c.379]

Условия, при которых образуются карбены, весьма разнообразны. Так, дихлоркарбен может быть получен по 20 различным методам при температурах от —200 до 1500 °С. Основные из них — это термическое или фотохимическое разложение органических или элементорганических соединений и а-элиминирование. [c.200]

Идеальный сорбент должен улавливать органические соединения различных классов и разной летучести из возможно большего объема воздуха без их проскока (элюирования током воздуха) для достижения необходимой степени обогащения. В то же время он должен иметь малое сродство к водяным парам. Другим обязательным требованием является химическая инертность его поверхности, обеспечивающая неизменность состава сорбата в ходе отбора пробы, хранения и десорбции. Поскольку наиболее удобным методом перенесения сконцентрированных веществ в аналитическую колонку является термодесорбция, сорбент должен обладать термической стойкостью, достаточной для проведения быстрой и полной десорбции без разложения, приводящего к появлению на хроматограммах лишних пиков. В многочисленных работах, обсуждаемых в этом [c.35]

Свободные радикалы можно получить различными способами 1) путем термического разложения металлоорганических или органических соединений 2) путем фотохимического разложения альдегидов и кетонов 3) в результате реакции в электрическом разряде 4) действием металлов на органические галогенопроизводные 5) бомбардировкой молекул а-, р-, у-пуча-ми и нейтронами. [c.84]

В этой главе мы рассмотрим три основных случая переведения в состояние водного раствора анализируемых веществ растворение металлов, растворение или разложение различных солей, окислов и гидроокисей и разложение органических соединений. [c.58]

Метод окисления смесью кислот используют для разложения различных органических соединений, даже очень стойких, например жидких парафинов и жиров. При разложении некоторых материалов, таких как молоко, которое сильно пенится, могут возникнуть трудности. Неполностью разлагаются пиридин и его производные, например никотин [5.11681, некоторые комплексные соединения фталоцианина [5.1169] и токсафен [5.1170]. Графит при обработке смесью кислот окисляется незначительно, летучие соединения не успевают окислиться и отгоняются. [c.214]

Применение сожжения в колбе с кислородом для анализа элементоорганических соединений встречает ряд трудностей. Данные, приводимые в литературе относительно целесообразности его использования, противоречивы. Причины неудовлетворительных результатов не всегда установлены. Вероятно, причины неудач следует искать в специфике разложения элементоорганических соединений. Реакционная смесь, образующаяся в момент разложения ЭОС, более сложна, чем в случае анализа соединений, не содержащих гетероэлемент. В зоне горения образуются не только газообразные, но и твердые продукты окисления. Может происходить взаимодействие как между элементами, составляющими молекулу анализируемого вещества, так и между гетероэлементом и материалом частей аппаратуры, в особенности находящихся в накаленной зоне (держатель навески и контейнер, в котором помещается навеска). В качестве материала для держателя навесок, завернутых в беззольный фильтр, применяют платину, а также кварц, стекло, различные металлы. Платина и кварц, инертные по отношению к продуктам окисления элементов-органогенов, в случае анализа элементоорганических соединений могут выступать как активные компоненты реакционной смеси и давать с определяемыми гетероэлементами побочные продукты разложения — сплавы, твердые растворы, силикаты и пр. Наличие подобных реакций с платиной, приводящих к искажению результатов анализа, установлено для органических соединений германия, мышьяка и фосфора. Проведено сравнительное изучение условий сожжения ЭОС в колбе с кислородом. Испытаны различные материалы — платина, кварц, нержавеющая сталь —для изготовления держателя навески опробованы различные формы держателей. Опыт показал, что лучше всего сожжение происходит в держателе в виде спирали, так как в этом случае обеспечены свободный доступ кислорода к навеске и равномерное горение ее. Срок службы такого держателя в 4—5 раз больше, чем широко используемого держателя из платиновой сетки. Успех сожжения зависит также от размера навески и состояния платиновой проволоки, выполняющей роль катализатора. Для анализа органических соединений, содержащих германий, мышьяк, рений или фосфор, предложена конструкция кварцевой спирали (рис. 51, 5.2), обеспечивающая количественное разложение ЭОС. Найдены также оптимальные условия сожжения навески в спирали из утолщенной кварцевой нити, которая более практична в ра- [c.150]

Разложение молекул органических соединений под действием различных типов электрических разрядов в той или иной степени имеет место почти всегда. Наибольшим крекирующим действием отличаются дуговой и искровой разряды. Эти типы разрядов характеризуются не только большими плотностями тока, ной весьма высокими температурами, развиваемыми в зоне разряда и достигающими иногда температуры выше 2500°. Установить точно, под влиянием какого именно рода воздействия (электрического или термического) в этом случае происходит разложение органических соединений, бывает весьма затруднительно. Что касается разновидностей коронного и тихого разрядов, то здесь, бесспорно, мы имеем дело с чисто электрическим воздействием, так как средняя температура в зоне этих разрядов обычно не превышает 60—150°. [c.69]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу ДС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. При проведении процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса повышением концентрации реагирующих веществ или отводом готового продукта из зоны реакции. Применение различных средств интенсификации производственных процессов нередко ограничивается стойкостью органических соединений, что особенно проявляется в высокотемпературных процессах ввиду разложения исходных веществ и продуктов. [c.163]

Однако возможен другой путь разложения молекул органических соединений, а именно радикально-цепной механизм распада молекул через свободные радикалы, при котором сначала, в первичной стадии процесса, образуются два свободных одновалентных радикала путем непосредственного разрыва простой связи. Затем радикалы, возникшие в первичной реакции, вступают во вторичные реакции с молекулами исходных веществ, радикалами и стенками, которые приводят к образованию конечных продуктов. В этом случае гамма получающихся конечных продуктов является следствием сложного многостадийного превращения, в котором участвуют промежуточные активные вещества в форме радикалов. Выход различных продуктов в сложном радикальноцепном превращении определяется соотношением скоростей конкурирующих между собой радикальных реакций, в которых радикалы появляются, заменяются или исчезают. Обыч-14 [c.14]

Синтезы соединений, меченных изотонами. Органические соединения, меченные изотопами, синтезируются при помощи известных методов, причем выбирают, разумеется, те реакции, в которых потери ценного изотопа наименьшие. Так, тяжелая серная кислота ОаЗО получается из 50з + ОаО, тяжелый хлористый водород из Ог Ч- Оз и т.д. При разложении карбида алюминия окисью дейтерия получается тетра-дейтерометан, или метан- СВ , при разложении карбида кальция окисью дейтерия образуется aцemuлeн-D2 СаОз. В результате присоединения дейтерия к различным соединениям с двойной связью получаются дейтеропроизводные [c.404]

Опубликован ряд патентов [57, 319, 3201, описывающих различные способы получения пленок металлического ванадия, а также ванадия в смеси с карбидами методом термического разложения органических соединений ванадия в паровой фазе. Пленки ванадия были получены разложением бис-ареновых соединений ванадия в токе инертного газа при температуре па 75° С выше, чем температура разложения этих соединений. В качестве исходных соединений предлагаются бис-бензол-, бис-толуол-, бис-дифеиилванадий. Оптимальная температура разложения соединений 350—400° С [320, 321]. Температурная зависимость давления пара гнге-бепзолнаиадия определяется уравнением 1 Р =-= 5,6124-1938,5/Г [322]. [c.246]

К простым (неразветвленным) цепным процессам относятся также реакции полимеризации, хлорирования, разложения органических соединений и др. В случае реакций полимеризации в качестве инициирующих веществ применяют различные перекиси, распадающиеся при нагревании на свободные радикалы. Например, простая цепная реакция полимеризации хлористого винила СНд = = СНС1 возбуждается (инициируется) при помощи перекиси бензоила (С НбСОО а, молекулы которого при нагревании распадаются на два свободных бензоатных радикала по уравнению реакции зарождения цепи [c.214]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Углеводороды в нефти своим происхождением обязаны, по-видимому, различным исто шикам и механизмам. Легкие углеводороды и газы, в которых ббычно содержится менее девяти атомов углерода, образуются в осадках в течение всего геологического времени в результате разложения органических соединений с большим числом углеродных атомов. Более тяжелые углеводороды синтезируются живыми организмами и образуются в осадках. По-видимому, образование углеводородов (УВ) продолжается до тех пор, пока из сильно измененных катагенезом пород не начнет выделяться только один метан. Вероятно, карбонатные осадки являются такими же эффективными материнскими породами, как и глинистые, хотя между ними существуют различия во времени и условиях образования, миграции и аккумуляции нефти. [c.278]

Палладий [156, 158, 172]. Взвешиваемая форма — металлический палладий. При термическом окислительном разложении органических соединений палладия в зависимости от температуры палладий выделяется либо в виде оксида палладия (II), либо в виде металла. Образование оксида палладия возможно в довольно узком интервале температур (788—830 °С). В зависимости от строения органической части молекулы оксид палладия может выделяться при различных температурах. Например, при разложении цианида PdO образуется уже при 502°С,. а разложение комплекса палладия с о-фенантролином, с а-нит-розо-р-нафтолом, тиобарбитурата палладия и многих других соединений, протекающее при значительно более высоких температурах, не сопровождается количественным выделением PdO. Полнота образования металла или оксида была исследована при деструктивном окислительном разложении его органических соединений пиролитическим сожжением в контейнере в атмосфере кислорода. Одновременно исследовалась возможность быстрых количественных превращений оксида в металл и обратно. Установлено, что при 800 °С выделение оксида палладия идет не строго количественно. При дальнейшем повышении температуры до 1050 °С быстро образуется металлический палладий. Однако последующее повторное прокаливание металла в атмосфере кислорода при 800 °С не приводит к регенерации PdO. [c.98]

Интенсивность разложения промышленных загрязнений в метантенках зависит от соотношения различных групп микроорганизмов, ведущих процесс брожения эвритермных термофилов, термотоле-рантов, мезофилов. Наиболее интенсивно разрушаются органические загрязнения эвритермными термофилами (температурный оптимум 50—60 °С). По интенсивности циклов разложения органических соединений септические илы могут быть разделены на следующие группы [c.124]

При термическом разложении органических соединений палладия в зависимости от температуры деструктивного окисления палладий выде-деляется либо в виде Р(10, либо в виде металла. По данным термогравиметрического анализа [14, 15], максимальному превращению палладия в закись соответствует довольно узкий интервал температур (788—830° С). В зависимости от строения органической части молекулы закись палладия может выделяться при различных тедшературах. Например, при разложении цианида Р(10 выделяется уже при 502° С, а комплексы с о-фенан-тролином, с а-нитрозо-Р-нафтолом, тиобарбитурат палладия и многие другие соединения вообще не дают при термогравиметрическом анализе горизонтали постоянного веса, соответствующей образованию закиси палладия. Д.ля решения вопроса о том, какая форма гравиметрического определения палладия — металл [6] или закись [16] — является более надежной в элементном анализе, мы провели сравпито. [ьное изучение обеих возможностей. [c.301]

Вторыми по значимости процессами, ответственными за превращение пестицидов в атмосфере, являются гидролиз и окисление. По-видимому, наиболее важную роль эти реакции играют в разложении органических соединений фосфора [13]. Возможны и более сложные процессы. Например, установлено, что фотолиз трифлуралина сопровождается образованием азо-и азооксисоединений [14]. Отмечены и другие виды фотохимических превращений пестицидных препаратов различных классов [15]. [c.681]

В предыдущем сообщении [1] было показано, что разложение комплек- ов хлористого таллия с диазосоединениями не дает достаточно хороших результатов к получению органических соединений таллия. Поэтому нами 1 ыли поставлены оныты но синтезу органических соединений таллия с простейшими заместителями (галоид и метоксил) в ароматическом радикале аля этой цели были применены реакции, описанные различными авторами, для синтеза органических соединений других металлов [2] 1г бора через соответствующие магнийорганическпе соединения по реакции (1) [c.781]

В ряде случаев введение кислорода или проведение термического разложения МОС в атмосфере кислорода приводит к существенному снижению температуры разложения исходного соединения. При получении пленок- двуокиси кремния термическим разложением тетраэтокгисилана введение кислорода позволяет проводить процесс на 300° С ниже. Использование каталитических количеств различных неорганических, и органических соединений серы [33] при термическом разложении 6//с -ареповы. соединений хрома позволило снизить более чем па 100° С температуру образования металлической пленки хрома. [c.195]

Описано получение пленок марганца или марганца в смеси с карбидами термическим разложением органических соединений марганца в паровой фазе [57]. Подложки из различных материалов (стекло, сталь и др.) покрывают пленкой марганца разложением метилциклопентадиенилтрикарбопил-марганца в растворе углеводорода [159]. [c.282]

Шарль Фридель родился в Страсбурге (Эльзас) 12 марта 1832 г. Ему было 46 лет, когда впервые была опубликована реакция Фриделя- Крафтса. В это время он был профессором минералогии в Горном учи-лиш,е при Сорбонне. Работа с хлористым алюминием была сделана в маленькой лаборатории, которая была выделена для профессуры. Предшествующие его исследовапия охватывали широкую область, включая такие совершенно различные разделы, как альдегиды и кетоны, вторичные спирты, пинакон, молочная кислота, теория двойного разложения, органические и неорганические соединения кремния, смешанные галоидные соединения углеводородов и синтез глицерина из пропилена через хлоргидрин. Примером широкого разнообразия его интересов может служить тот факт, что в 1869 г. он представил для соискания ученой степени доктора две диссертации одну об альдегидах и кетонах, а другую о пироэлектрических свойствах кристаллов. Его интерес к минералогии можно проследить до ранних лет, когда к этому поощрял его дед со стороны матери, Жорж Луи Дювернуа, профессор при Естественно-историческом музее в Париже. Непоколебимую привязанность к органической химии ему внушил Вюрц, в лабораторию которого он вступил в 1854 г. В этой небольшой лаборатории, приютившейся в медицинской школе и рассчитанной на прием только шестнадцати студентов, было положено начало продолжительной дружбы, которая стала направляющей силой в жизни Фриделя. [c.12]

В зоне редукции, по данным Дж. Е. Клейпула и И.Р. Каплана (1974 г.), происходят весьма сложные и разнообразные процессы, из которых еле-, дует прежде всего указать восстановление соединений Са и М , различных соединений Ре и, по-видимому, других металлов, а также восстановление нитритов до. Еще более сложно ферментативное разложение ОВ, в результате которого образуются как Н. и 2 так и N, МН и различные органические соединения. Например, сахара и аминокислоты разлагаются на органические кислоты и спирты (2-, 3- и 4-углеродиые). [c.47]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

В настоящее время получены первые количественные данные относительно кинетических параметров изомеризационных процессов. Такое отставание в количественном изучении свободно-радикальных перегруппировок по сравнению с реакциями радикального замещения, присоединения и распада связано прежде всего с тем, чтс процессы изомеризации реже встречаются и чрезвычайно осложнень и завуалированы перечисленными выше реакциями. При термическом или фотолитическом разложениях различных органически соединений два или более изомерных радикала образуются незави симыми путями с почти что одинаковыми вероятностями, и даж( идентификация радикалов и применение меченых атомов не всегдг может однозначно указать на наличие в системе радикальной пере группировки. [c.186]