Кротоновый альдегид количественное определение

Следы карбонильных соединений нередко удается определять спектроскопически, а именно по поглощению в ультрафиолетовой области, особенно если двойная связь карбонильной группы находится в сопряжении с двойной углерод-углеродной связью, как, например, в акролеине или кротоновом альдегиде. Для определения следов альдегидов можно также воспользоваться полярографией. Особенно легко поддаются определению следы карбонильных соединений колориметрическими методами, так как они вступают в количественно протекающие реакции с образованием окрашенных продуктов, причем эти реакции оказываются весьма специфичными для карбонильных соединений. Наиболее широко используемыми для этой цели реакциями являются образование 2,4-ди-нитрофенилгидразонов и реакция Шиффа. [c.122]

Количественное определение кротонового альдегида основано на реакции присоединения брома по месту двойной связи [c.170]

Для анализа разбавленных водных растворов ацетальде-гида, кротонового альдегида и этилового спирта, получающихся в процессе каталитического окисления этилена в ацетальдегид, применен хроматограф Хром-Ь с пламенно-ионизационным детектором, нечувствительным к воде. Подобрана смешанная жидкая фаза (полиэтиленгликоль-ЮОО + р,р -тиоди-пропионитрил), на которой вода не мешает разделению и количественному определению указанных выше веществ. Длина колонки 85 см, температура 70° С, расход азота 42 мл)мин. Минимальная определяемая концентрация альдегидов и спирта составляет 0,005% при объеме пробы 0,02 мл. Время анализа 10 мин. [5]. [c.43]

Предложен чувствительный метод количественного (иодометрического) определения кротонового альдегида. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология