Нитрофенилгидразоны

Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например Бензофенон, фенилгидразон Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон. [c.395]

СИНТЕЗ 4-НИТРОФЕНИЛГИДРАЗОНА БЕНЗАЛЬДЕГИДА [c.10]

Изовалериановый альдегид может быть охарактеризован путем переведения его в п-нитрофенилгидразон, плавящийся при 109°. Получение п-нитро-фенилгидразонов описано на стр. 141. [c.94]

Коричный альдегид (83% в виде fi-нитрофенилгидразона из хлорангидрида коричной кислоты) [51. [c.35]

Для получения фенил- и п-нитрофенилгидразонов вместо серной кислоты в качестве растворителя используют 50%-ную уксусную кислоту. [c.309]

Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-ди-нитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, л-нит-робензальдегида. Методика проведения опыта и идентификации гид-разонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. При хроматографировании гндразонов на пластинках силуфол 0У-254 в качестве элюентов используют бензол или бензол и этилацетат 3 Г). [c.64]

Для получения п-нитрофенилгидразона глюкозы, образование которого протекает согласно уравнению [c.140]

Нитрофенилгидразон — коричневые кристаллы с т. пл. 244° (из бензола). [c.143]

Нитрофенилгидразон бензальдегида применяют для синтеза формазанов [1, 2, 3]. [c.10]

Выход 4-нитрофенилгидразона бензальдегида 160 г, что составляет 94%, считая на 4-нитрофенилгидразин. По внешнему виду продукт представляет собой золотисто-оранжевые иглы с т. пл. 189—190°. По литературным данным, т. пл. 192— 193° [1], 191 — 192° [5], 190° [6]. [c.11]

Тетра-нитрофенил-формазан, в свою очередь, получают при взаимодействии бисдиазотированного о-дианизидина с -нитрофенилгидразоном л-нитробензальдегида в щелочной среде [2]. [c.27]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и и-нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является диме-дон (5,5-диметилциклогександион-1,3). [c.253]

Так же как и в случае глюкозы, фруктоза дает несколько типичных производных по карбонильной группе в результате присоединения циановодорода образуются два эпимерных цианогидрина, известен л-нитрофенилгидразон фруктозы. [c.275]

Наиболее часто получают фенил-, м-нитрофенил- и 2,4-ди-нитрофенилгидразоны, а также семикарбазоны и оксимы. Большинство <пльдегидов и некоторые кетоны дают при встряхивании [c.309]

Диметилацеталь пальмитинового альдегида (84% из 2,4-дЯ нитрофенилгидразона пальмитинового альдегида, раствора тре фтористого бора в метиловом спирте или 10%-ного раствора хлорй стого водорода в метиловом спирте и левулиновой кислоты пром жуточным соединением, по-видимому является свободный альдёйк гид) [441, [c.588]

Ич таких соединений можно получать производные -аль-дегидокнслот. о-Нитрофенилгидразон, полученный из циклопен-танон-2-карбоновой кислоты, при стоянии в течеиие 5 суток в водио-спиртовом растворе едкого кали превращается в о-нитро-феиилгидразон 8-формилмасляной кислоты с выходом около 35% [И]. [c.160]

Нитрофенилгидразон фенилглиоксалевой кислоты применяют для получения формазанов, содержащих нитрогруппу. В литературе [1] имеется пропись получения 4-нитро-фенилгидразона конденсацией 4-нитрофенилгидразина с фенилглиоксалевой кислотой в 5%-ной серной кислоте. Нами проведена конденсация в реакционном растворе, получаемом при синтезе фенилглиоксалевой кислоты, как и в случае фенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты . [c.8]

Нитрофенилгидразон бензальдегида получают конденсацией 4-нитрофенилгидразина с бензальдегндом [4]. Нами был уточнен данный способ получения. [c.10]

Растворяют 22 г (0,10 М) 4-йоданилина в 450 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании до 50°. Раствор фильтруют от механических примесей, охлаж-. дают до 3—5°, помещают в стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой, термометром, н прибавляют к сме)си по каплям, в течение 5—10 минут, раствор 7,5 а (0,108 М) нитрита натрия в 20 мл воды. Конец диазотирования устанавливают по йодкрахмальной бумажке. После перемешивания реакционной массы в течение часа диазораствор быстро фильтруют и оставляют на холоду. Затем растворяют 24 г (0,084 М) 4-нитрофенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты в смеси 20 г (0,188 VI) карбоната натрия и 700 мл воды при 40°. Раствор фильтруют, охлаждают до 10° и медленно, в течение 30 минут, приливают к нему тонкой струйкой, при размешивании, диазораствор 4-йоданилина. Одновременно в реакционную смесь постепенно добавляют 20 г (0,375 AI) твердого едкого кали, при этом начинает выпадать красно-коричневый осадок формазана. [c.17]

В литературе имеется описание синтеза динитроформаза-на сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина с 4-нитрофенилгидразоном бензальдегида [1, 2]. Нами уточнен этот синтез. [c.21]

В стакан емкостью 2—3 л, снабженный техническим тер-люметром, рамной мешалкой и помещенный в баню, загружают 77 г (0,32 М) 4-нитрофенилгидразона, 700 мл тетра-гидрофурана и размешивают до получения прозрачного жел-то оранжевого раствора. К этому раствору, охлажденному до —25°, прибавляют приготовленный ранее диазораствор (см. примечание). Полученную смесь охлаждают до —27° и добавляют 40 г (0,57 М) едкого кали в 30 мл охлажденной воды при. этом немедленно образуется черный осадок и температура реакционной смеси поднимается до —20°. Размешивание реакционной массы продолжают I час при минус 25—20° и 30 минут при комнатной температуре. Затем к полученной смеси добавляют 320 мл диоксана, 700 мл метанола и оставляют до следующего дня. [c.23]

Одновременно с бисдиазотированием о-дианизидина в фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 22,9 г (0,06 М) л-нитрофенилгидразона п-нитробензальдегида в смеси 200 мл пиридина и 3,9 г (0,07 М) едкого кали в 10 мл воды. Полученный раствор охлаждают в бане со смесью сухого льда и ацетона до минус 10° и при энергичном размешивании добавляют по каплям, в течение 30 минут, раствор соли бис-диазония. Температура реакционной массы не должна превышать минус 5°. Затем реакционную смесь размешивают еще [c.30]

По литературным данным, нитронеотетразолий получают окислением диформазана, который, в свою очередь, получают конденсацией 4-нитрофенилгидразона бензальдегида с бис-диазотированным бензндином в щелочной среде [1]. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенилгидразоны: [c.127] [c.181] [c.216] [c.45] [c.35] [c.64] [c.105] [c.100] [c.134] [c.134] [c.185] [c.188] [c.188] [c.3] [c.8] [c.9] [c.10] [c.16] [c.17] [c.22] [c.29] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология