Пропионитрил

Нитрил пропионовой кислоты (пропионитрил). . . . [c.973]

Хлор- 3,3-эпокси пропан Этилхлорформиат ] - Иод-2-пропилен Пропионитрил Пропилен Циклопропан [c.100]

Проводились опыты по получению акрилонитрила путем каталитического дегидрирования пропионитрила [26] [c.130]

Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций может быть осуществлено также с помощью азеотропной ректификации. Бензол и толуол высокой степени чистоты могут быть выделены этим методом из смесей, содержащих непредельные и парафиновые углеводороды, с использованием в качестве разделяющих агентов ацетонитрила, метанола, этанола, изопропанола, ацетона, метилэтилкетона и уксусной кислоты [272]. Метанол был рекомендован также для выделения ксилолов [273]. Из числа указанных соединений наиболее эффективен, по-виднмому, ацетонитрил. В качестве разделяющего агента может применяться также пропионитрил [274]. В виде дистиллата отгоняются азеотропные смеси парафиновых углеводородов с нитрилами, расслаивающиеся после конденсации. Нижний слой, богатый нитрилом, возвращается в колонну в виде флегмы, а верхний слой, содержащий преимущественно парафиновые углеводороды, отбирается в качестве дистиллата, из которого углеводороды выделяются путем отгонки. [c.274]

В состав смазочной композиции для улучшения противоизносных свойств рекомендуется [пат. США 3984336] вводить р-тио-пропионитрил формулы [c.113]

Метиламин. . Пропан. . . . Пропионитрил [c.766]

Этиловый спирт. . , . Бензонитрил. ... Пропионитрил. ... [c.419]

Акриловая кислота Этиленкарбонат Пропионитрил Циклопропан Пропен (пропилен) [c.431]

Основными побочными реакциями при гидроформилировании акрилонитрила являются гидрирование акрилонитрила в пропионитрил [c.265]

ИК-спектры. В ИК-спектрах исследованных соединений характеристической является полоса, вызываемая валентными колебаниями нитрильной группы. По сдвигу частот валентных колебаний нитрильной группы - v( N) можно судить об образовании комплексного соединения. Однако оказалось, что не во всех случаях ИК-спектры являются доказательными. Так, ИК-спектры (З-(н-бутокси)пропионитрила и его комплекса с хлоридом меди (II) оказались идентичны. [c.62]

Процесс осуществляют при давлении, близком к атмосферному (до 0,2 МПа), температуре 450—500 °С, мольном соотношении реагентов (СзН NH3 Оа = = 1 0,74-1,1 1,8- -2,4) и времени контакта 6 с. Выход акрилонитрила достигает 70—80% от превращенного пропилена. В качестве побочных продуктов образуются ацетонитрил, синильная кислота, окись и двуокись углерода, а также незначительное количество ацетона и пропионитрила. [c.283]

Выход нитрилов, за исключением пропионитрила, точно не указывается и колеблется в пределах от 15 до 40%. Прибавление к реакционной смеси небольшого количества воды сопровождается незначительным уменьшением количества нитрила и увеличением количества изонитрила в отгоняющихся продуктах реакции после отгонки всей прибавленной воды количество изонитрила опять уменьшается. [c.24]

Пропионитрил Пропил формиат [c.414]

Аналогично реагируют пропилен и дивинил. Пропилен с аммиаком образует ацетонитрил (выход выше 30%) с примесью малы количеств пропионитрила в результате следующих реакций [c.669]

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилировапие некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты. [c.135]

Наиболее подходящими солями для приготовления хемоэкстра-гентов являются соли меди (I) сильных кислот — трифторуксусной, дифторуксусной, серной, тиосерной, тетрафторборной и т. д. В качестве растворителей могут служить пропионитрил (ПН), метоксипропионитрил (МОПН), гексаметилфосфортриамид (ГМФА), Л -метилпирролидон (МП) и другие, а также их смеси. Непригодны АН и ДМФА, которые являются слишком сильными лигандами по отнощению к Си+ и практически не вытесняются углеводородами. [c.677]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

Метилацетилен (аллилен, пропин). . . Пропионитрил (нитрил пропионовой кислоты). .............. [c.858]

Согласно этой схеме акрилонитрил образуется через стадию окисления пропилена в акролеин с последующим превращением его в целевой продукт. Предельные нитрилы (H N, H3 N, H3 H2 N) получаются при окислении пропилена с образованием гипотетической циклической перекиси. Последняя, разлагаясь, дает формальдегид и ацетальдегид, при взаимодействии с пропиленом Образуется пропионовый альдегид, который затем превращается в пропионитрил. Формальдегид и ацетальдегид окисляются до муравьиной и уксусной кислот, из которых далее получают H N и H3 N. [c.284]

Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

В большинстве случаев в спектрах комплексов действительно наблюдается сдвиг частот у(СК), причем как в большую, так и в меньшую сторону. Установить четкую закономерность изменения частот у(СН) в случае одного и тою же лиганда и разных металлов, как и в случае различных лигандов и одного металла не представляется возможным. Так, в комплексах СиСЬ с Р-(диэтиламино)пропионитрилом, К,М-[пропиони-трил-ди(этокси-пропионитрил)амином наблюдается сдвиг частот v( ) к более высоким частотам, а с тетра-(р-цианэтил)этилендиамином, p-(N-мopфoлинo)- и (3-(К пиперидил)-пропионитрилами - к более низким. [c.62]

Органическая химия (1968) -- [ c.174 , c.175 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.286 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.55 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.205 , c.206 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.97 , c.651 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.17 , c.18 , c.33 , c.40 , c.216 , c.236 , c.339 , c.391 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.89 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.230 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.436 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.170 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.243 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.243 , c.251 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.79 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.305 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.287 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.147 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.147 , c.279 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.78 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.162 , c.281 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.229 , c.352 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.147 , c.279 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.156 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.146 , c.263 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.78 , c.84 , c.155 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.53 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.538 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.89 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.240 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.170 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.170 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.498 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.222 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.525 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.132 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология