карбонильной группой двойными связями

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь схрд-6 [c.163]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь сходна по физической природе с двойной связью между двумя углеродными атомами (б-связь -Ья-связь) (рис. 32). Однако в отличие от двойной углерод-углеродной связи энергия связи С—О (179 ккал) больше, чем энергия двух простых С—0-связей (85,5x2 ккал). С другой стороны, кислород является более электроотрицательным элементом, чая [c.154]

Примером снижения потенциалов восстановления веществ под влиянием увеличения числа сопряженных с карбонильной группой двойных связей являются данные, представленные в табл. 1, из которых видно, что накопление двойных связей облегчает восстановление соответствующего альдегида по карбонильной группе при всех значениях pH. [c.43]

В случае соединений с конденсированными циклами принимается во внимание величина инкремента для каждого цикла в отдельности. В соединениях, содержащих карбонильную группу, двойная связь между углеродом и кислородом характеризуется тем же числовым значением, что и в олефинах. [c.219]

Любые функциональные группы, особенно относящиеся к одному уровню окисления, можно считать синтетически эквивалентными, так что правомерны их ретросинтетические превращения. Это означает, что если, например, в целевой молекуле имеется гидроксильная группа, то при ретросинтетическом анализе допустимо ее трансформировать, скажем, в галогенид, карбонильную группу, двойную связь или эпоксид и т. д. Все получаемые при таких операциях субструктуры могут считаться эквивалентными, так что синтез любой из них уже будет являться решением проблемы синтеза целевой молекулы. Ясно, что такой подход резко расширяет возможности выбора конструктивных реакций, ведущих к построению рассматриваемого фрагмента структуры. [c.153]

Вряд ли можно ожидать, что реактивы Гриньяра будут присоединяться к двойным углерод-углеродным связям столь же энергично, как к карбонильным группам. Двойная связь углерод — углерод не только менее уязвима к нуклеофильной атаке К из КМ Х, но она также труднее атакуется [c.318]

Вряд ли можно ожидать, что реактивы Гриньяра будут присоединяться к двойным углерод-углеродным связям столь же энергично, как к карбонильным группам. Двойная связь углерод — угле- [c.387]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны отличаются большой реакционной способностью. Большинство их реакций обусловлено присутствием активной карбонильной группы. Двойная связь С=0 сходна по физической природе с двойной связью между двумя углеродными ато йами (а-связь- -я-связь). Однако кислород явт ляется более зиектроотрицательным элементом, чем углерод, и потому электронная плотность вблизи атома кислорода больше, чем вблизи атома углерода. Дипольный момент карбонильной группы — около 2,7 О. Благодаря такой поляризации углеродный атом карбонильной группы обладает электрофильными свойствами [c.147]

Непредельные карбонильные соединения, молекулы которых содержат вместе с одной или несколькими карбонильными группами двойные связи С=С, обусловливающие реакции присоединения. [c.629]

Карбонильные группы, двойные связи которых находятся в сопряжении с бензольным кольцом, называются сопряженными (конъюгированными) карбонильными фуппами (7, 8, 9, 10) в отличие от несопряженных (неконъюгированных) карбонильных фупп (77,12). Следует, однако, подчеркнуть, что если присутствие и относительное содержание сопряженных карбонильных фупп разного типа можно легко установить с помощью ИК-спектроскопии и диффренциальной УФ-спектроскопии, то характер и содержание несопряженных карбонильных фупп четко установить трудно. Предполагают, что несопряженные карбонильные фуппы представляют собой, хотя бы частично, если не исключительно, не Р-кетонные фуппы, а альдегидные фуппы (фуппы глицеринового альде-382 [c.382]

Можно полагать, что и циклические системы, содержащие активированную перфторалкильным заместителем и карбонильной группой двойную связь, могут вступать в реакцию с бинуклеофильными реагентами с образованием гетероциклических соединений. Действительно, показано [231], что взаимодействие 2-полифторалкилхромонов с диэтилентриамином в этиловом спирте при 25 °С приводит к 2-гидроксиарильным производным 1,4,8-триазабицик-ло[5.3.0]-дец-4-ена. [c.167]

Метильная групиа в кротоновом альдегиде обладает повышенной реакцнонной способностью и легко вступает в реакцию крото-иовой кондеисацип с альдегидами, т. е. она реагирует аналогично метильной группе в уксусном альдегиде, несмотря па то, что отделена от карбонильной группы двойной связью. Эю объясняется переносом электронного э( )фекта карбонильной группы через двойную связь на метильную группу. Такое явление называется [c.460]

Введение в а, -положение к карбонильной группе двойной связи снижает частоту валентных колебаний v QДля всех типов карбонильных соединений на 20— [c.198]

Взаимодействием с синильной кислотой ацетат дегидроэпиандростерона был превращен в смесь двух 17-эпимерных циаигидринов (X). Дегидратация смеси, взаимодействие полученного непредельного нитрила (XI) с магнийиодметилом и избирательное гидрирование сопряженной с карбонильной группой двойной связи непредельного кетона (XII) (при 16—С1,) привели к прегненолону. [c.368]

Структура карбонильной группы, конечно, подвергается изменениям под влиянием остальной части молекулы. Как резонансный, так и индуктивный эффекты влияют на электронное распределение в карбонильной группе. Двойная связь, сопряженная с карбонильной группой, образует резонансно-стабилизированную систему, в которой карбонильная-группа менее реакционноспособна. Сопряжение с ароматическим ядром также приводит к резонансной стабилизации и понижению реакционной способности, особенно когда карбонильная группа и кольцо находятся в одной плоскости, как во фталиде. Производные карбоновых кислот с понижающейся степенью резонансной стабилизации образуют следующий ряд (5] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология