Полиэтиленгликоли

Полиалкилепгликоли (полигликоли) получаются взаимодействием различных гликолей и других спиртов с окисью этилена, окисью пропилена или с их смесями и представляют собой по структуре простые полиэфиры с длинными цепями, молекула которых может содержать одну или несколько свободных гидроксильных групп. В общем виде формула полиэтиленгликолей имеет следующий вид [c.146]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

При использовании в качестве катализатора технического диметилового эфира полиэтиленгликоля (8) реакция между твердым азидом калия и бензилбромидом при проведении ее в бензоле или в ацетонитриле заканчивалась за 8 или 2 ч соответственно [61]. [c.140]

Простой метод проведения элиминирования по Гофману состоит в нагревании аммониевых солей с гидроксидом калия в метиловом эфире полиэтиленгликоля [1275]. [c.242]

Полиэтиленгликоль — наиболее полно развернутый (доступный растворителю) полимер в водном растворе. В работе [197] исследован ряд от моно- до тетраэтиленгликоля и полиэтиленгликоль и показано, что парциальный объем и парциальная адиабатическая сжимаемость с хорошей точностью описываются суммой вкладов мономеров, которые определены по данным для низкомолекулярных олигомеров. Аддитивна также н теплоемкость полиэтиленгликоля [198]. Следовательно, специфических полимерных эффектов здесь нет. [c.59]

Подробно описаны растворяющая способность различных солей, комплексообразующие свойства и каталитическая характеристика полиэтиленгликолей и их эфиров [89—92]. [c.77]

Диметиловый эфир полиэтиленгликоля удаляет 50% OS из потока сырого газа. [c.181]

Летальные дозы определяются при введении животным химических соединений или их растворов, эмульсий, суспензий (в качестве растворителей могут быть использованы вода, растительное масло, полиэтиленгликоль и др.). Введение веществ в желудок производится через 3 ч после приема пищи с помощью зонда. Максимальная одномоментно вводимая доза не должна превышать 10 г/кг, причем мышам вводится не более 1 мл, а крысам 10 мл. Дальнейшее наблюдение за животными проводится в том же порядке, что и при определении летальных концентраций. [c.12]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Боргидрид натрия способен восстанавливать при 65 °С сложные эфиры до спиртов в полиэтиленгликоле 400 с хорошими [c.372]

Несколько групп исследователей изучили образование и устойчивость комплексов, образующихся между ионами диазония и краун-эфирами [1772, 1783] или эфирами полиэтиленгликоля [1221]. Эти комплексы позволяют экстрагировать ионы диазония из воды в неполярную среду и интересны сами по себе как пример экстракции катионов. Такого же результата можно до- [c.280]

Полиэтиленгликоли широко используют в качестве растворителей, эфиры (карбитолы) и сложные эфиры — как поверхностно-активные вещества и пластификаторы, акрилонитрил — в больших количествах при производстве синтетического каучука и многочисленных пластических масс. [c.169]

Реакция получения полиэтиленгликолей проходит по следующей схеме [c.146]

С е л е к со л - п р о це с с. В качестве растворителя используется диметиловый эфир полиэтиленгликоля. Абсорбент явля-180 [c.180]

При комнатной температуре из системы КН5/бензилбромид в бензоле за 30 мин был получен бензилтиол в качестве комп-лексанта-катализатора использовали диметиловый эфир полиэтиленгликоля (8) [61] [c.142]

По легкости отщепления от гидроксида четвертичного аммония радикалы можно расположить в следующий ряд [34] -фе-нилэтил > аллил > бензил > этил > пропил > циклогек-сил > метил > изобутил > фенил. Препаративно элиминирование по Гофману можно провести, нагревая аммониевую соль с КОН в полиэтиленгликоле [1275]. [c.90]

Активные группы А —КзЫ+ В —КзР+ С — краун-эфир О —криптанд Е — полиэтиленгликоль (эфир) Р — амид фосфорной кислоты О —эфир фосфо-ниевой кислоты Н — аминоксид I — азакраун-эфир К — АзОзНа Ь — Н(0)Кг [c.99]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Кроме краун-эфиров были рекомендованы и другие комплексообразующие лиганды технические эфиры полиэтиленгликоля (8, ллг8) (61, 1004], различные замещенные триамиды фосфорной кислоты [117] и диамины (117], среди которых самым простым является N,N -тeтpaмeтилэтилeндиaмин (12) (117, 118]. Однако позднее было показано (1013], что в ходе реакции с мо-нобензилхлоридом 12 образует соль, превращаясь в настоящий катализатор [1013] [c.131]

Непосредственное превращение кетонов в а,р-непредельные кетоны С при действии таблетированного твердого КОН в ацетонитриле сопровождается в ряде случаев образованием р, v-He-насыщенных соединений [215, 857, 1248]. При этом р-гидрокси-нитрилы не образуются. При проведении реакции в присутствии такого сорастворителя, как бензол, необходимо использовать 18-краун-6 в качестве катализатора при проведении реакции в ацетонитриле катализатор не нужен. С наименее удовлетворительными выходами реагируют альдегиды, метилкетоны и сильноенолированные кетоны. Ароматические альдегиды дают ароматические ненасыщенные нитрилы с выходом 70% при использовании системы 50%-ный NaOH/толуол/полиэтиленгликоль (в каталитических количествах) [1831]. [c.231]

ГОДНЫ только краун-эфиры. Межфазный катализ в системе жидкость/жидкость с водным раствором КМПО4 противопоставлялся методике, используемой в системе твердая фаза/жидкость. Считалось, что только в первой методике можно применять как ониевые соли, так и краун-эфиры. Однако уже с помощью простой качественной пробы в пробирке можно показать, что, например, аликват 336 и твердый КМПО4 немедленно образуют окрашенный бензольный раствор даже более интенсивного цвета, чем в случае пары дибензо-18-краун-6/КМп04. Таким образом, принимая во внимание высокую стоимость краун-эфиров, использование четвертичных аммониевых солей в качестве катализаторов более приемлемо независимо от того, применяют ли окислитель в форме твердой фазы или в виде водного раствора. Вместо этих катализаторов в обеих системах можно использовать полиэтиленгликоль [1177]. [c.382]

Окисление дизамещенных алкинов перманганатом в условиях межфазного катализа может протекать в зависимости от условий по двум направлениям. При использовании твердого КМПО4 и адогена 464, дициклогексано-18-крауна-6 или диметил-полиэтиленгликоля в кипящем дихлорметане, содержащем немного уксусной кислоты, были получены а-дикетоны с выходом 40—80% [1184, 1308] [c.385]

Единственной характеристикой, использованной для систематического анализа аддитивности гидратационных эффектов соединений (от нпзкомолекулярных до биополимеров), является адиабатическая сжимаемость [142, 149, 161, 194—197]. Приведем основные результаты этих исследований, начиная с полимера небиологической природы — полиэтиленгликоля, как самого простого по структуре. [c.59]

Затраты на мембранную очистку, полученные в результате эксплуатации опытных и промышленных установок, сравнивали с расходами на абсорбционный Селексоль-процесс (поглотитель— диметиловый эфир полиэтиленгликоля) результаты сравнения приведены в табл. 8.15 [46]. Из полученных данных следует, что мембранный способ разделения можно эффективно использовать для очистки биогаза. [c.305]

Оказалось, что вещества по их способности задерживаться мембраной располагаются в определенной последовательности, которая сохраняется и для ацетатцеллюлозных, и для полиакрилнитрильных мембран. А именно, максимально задерживаются алкамон ОС-2 и ксилиталь 0-10 (рис. У1-22) и в меньшей степени анионоактивные вещества. Минимальная селективность наблюдается для неповерхностно-активного вещества — полиэтиленгликоля (М = 600), взятого для сравнения. Максимальная селективность оказалась у тех веществ, которые имеют [c.320]

Содержание тиолов газовых потоков установки очистки ОГПЗ при применении водноневодного абсорбента (соотношение алканоламин/эфир полиэтиленгликоля 1 1, содержание Н,0 - 25% масс., удельное орошение 1,3. .. 1,4 л/м , давление в экспанзере 0,9 МПа) [c.61]

СМ-ТРА эфир полиэтиленгликоля и терефталевой кислоты (жидкая фаза для хроматографии ) [c.617]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликоли: [c.191] [c.181] [c.168] [c.370] [c.98] [c.112] [c.115] [c.69] [c.321] [c.322] [c.60] [c.143] [c.221] [c.614] [c.614] [c.625] [c.642] [c.649] [c.649] [c.663] [c.663] [c.668] [c.668]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.345 , c.346 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.15 , c.121 , c.122 , c.231 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.50 , c.89 , c.162 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.88 , c.128 , c.129 , c.267 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.322 , c.731 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.96 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.222 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.246 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.282 ]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.108 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.28 , c.34 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.485 , c.487 , c.488 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.39 , c.123 , c.128 , c.131 , c.136 , c.152 , c.154 , c.157 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.430 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.16 , c.303 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.140 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.170 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.276 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.3 , c.4 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.12 , c.15 , c.22 , c.28 , c.29 , c.87 , c.88 , c.96 , c.111 , c.126 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.155 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.135 , c.184 , c.481 , c.500 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.402 , c.403 , c.406 , c.411 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.135 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.288 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.337 , c.338 , c.340 , c.341 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.200 , c.300 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.429 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.341 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.39 , c.123 , c.128 , c.131 , c.136 , c.152 , c.154 , c.157 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.327 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.337 , c.338 , c.340 , c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология