Миртеновая кислота

Псевдомонады, использованные для трансформации лимонена, окисляют также а-пинен. При этом происходит алильное окисление, в результате которого в небольших количествах образуются миртенол и миртеновая кислота, а основны-ми продуктами этой трансформации являются продукты перегруппировки пинанового кольца 21, 22]. [c.89]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется миртеновая кислота (см. работу 265, стр. 706). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см. " ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы оки- [c.684]

В склянку емкостью 50 мл помещают 3 г (0,02 моль) миртеналя и. добавляют раствор 7 г (0,03 моль) свежеосажденной окиси серебра (Примечание 1) в 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь встряхивают в течение двух дней на аппарате для встряхивания. О конце реакции судят по образованию серебряного зеркала на стенках сосуда. По окончании реакции осадок отделяют на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают разбавленную соляную кислоту до полного осаждения хлорида серебра. Фильтрат после отделения хлорида серебра насыщают раствором поваренной соли и несколько раз извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат над сульфатом натрия после удаления растворителя кристаллизуется миртеновая кислота. [c.706]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.669 , c.690 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.669 , c.690 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.89 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.684 , c.706 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология