Псевдомонады

Бактерии, потребляющие соединения, содержащие один атом углерода, способны окислять их до СОг и получать при этом энергию, используя на последней стадии формиатдегидрогеназу (гл. 9, разд. В,3). Они обладают также способностью использовать СО2 в качестве исходного продукта для биосинтетических целей через цикл Кальвина. Было, однако, показано, что для некоторых видов характерны и другие пути ассимиляции одноуглеродных соединений. Например, псевдомонады, исследованные Куэли с сотрудниками [15], превращают одноуглеродные соединения в ацетат (через промежуточные продукты, связанные с тетрагидрофолевой кислотой) и СО2 через сериновый путь , показанный на рис. 11-5. Это циклический процесс, в ходе которого одна молекула формальдегида (присоединенного к H4F0I) плюс одна молекула СОг превращаются в ацетат. Регенерирующимся субстратом является Н I [c.478]

Способность использовать ароматические соединения распространена лучше всего среди псевдомонад. Расщепление этих соединений происходит только в аэробных условиях. Для синтеза аминокислот (и белка), (Пуриновых и пиримидиновых оснований, а также некоторых витаминов микроорганизм должен получать в доступной для пего форме азот. [c.284]

Бактерицидная активность зфира(1 ) против роста СВБ и псевдомонад [c.121]

Дифференциальные признаки некоторых клинически значимых псевдомонад и близких к ним микроорганизмов [c.132]

Рис. 9. Рост псевдомонад (а, б) и эшерихий в—е) на среде Хыо—Лейфсона в аэробных и анаэробных условиях (тест ОФ) К , Кг — контрольная среда

Бактериологическое исследование. В мазках из исследуемого материала обнаруживают прямые грамотрицательные палочки длиной 1—3 мм, расположенные беспорядочно, или короткими цепочками, часто в цитоплазме фагоцитов (в деформированном виде). В нативных препаратах псевдомонады подвижны. [c.139]

Псевдомонады, выделенные из маслянистой грязи коробки скоростей мотоцикла , могут использовать парафиновые углеводороды [105]. Клетки этого организма, выращенные, например, на октадекане, состоят почти на /з из липидов эти липиды богаты октадеканолом, который получается из них с выходом 15%. [c.44]

Для некоторых организмов, например для псевдомонад, муравьиная кислота служит полноценным истопником энергии. Утилизация бактериями оксалата [уравнение (9-11)] проходит через стадию образования формиата, а также оксалил- и формил-СоА. Отметим, что на одной из стадий происходит тиаминдифосфатзависимое а-расщепление энергия формил-СсА используется с помощью СоА-трансферазы (гл. 7, разд. Е,4) для образования оксалил-СоА [28]. [c.329]

Последовательность реакций, охватывающая стадии расщепления рибофлавина псевдомонадами, включает замену аминогруппы на гидроксил, но синтетического значения этот процесс не имеет [8] [c.195]

Использование 4-бензилоксиметил-1,3-Диоксолана в качестве реагента для обработки закачиваемой в нефтяной пласт воды позволяет полностью подавить рост СВБ и псевдомонад при 100-150 мг/л/9/ [c.122]

Одна из самых больших групп строго аэробных гетеротрофных бактерий— псевдомонады (Pseudomonas и близкие роды) они очень интересны для биохимиков благодаря своей способности окислять органические соединения типа алканов, ароматических углеводородов и сте-роидов, которые не используются большинством других видов бактерий. Как правило, каждый данный вид бактерий использует лишь небольшое число окислительных реакций. Например, уксуснокислые бактерии, всю необходимую энергию получают за счет реакции окисления этилового спирта в уксусную кислоту [c.25]

Для фермента этанолкиназы из псевдомонад получены следующие результаты. [c.180]

Многие стимулирующие рост растений флуоресцирующие псевдомонады секретируют си-дерофор, представляющий собой линейный гексапептид, который состоит из чередующихся L-и D-аминокислот и связанного флуоресцентного хромофора (рис. 14.8). Один из таких сидерофоров, так называемый псевдобактин, обладает сродством к Fe(III) s 10 л моль . Сходные сидерофоры синтезируют все флуоресцирующие псевдомонады. [c.322]

Анализ работ, посвященных исследованию микрофлоры, участвующей в процессах аэробного и анаэробного разложения органических отходов, показывает, что при очистке сточных вод в различного типа сооружениях получают преимущество п более интенсивно развиваются определенные таксоны микроорганизмов. В условиях аэротенков — это грамотрицательные палочковидные бактерии, среди которых преобладают псевдомонады, в биофильтрах — это грамотрицательные бактерии и грибы, в метантенках — анаэробные гетеротрофные и метановые [c.142]

Терминальное окисление может происходить у обоих концов алкановой цепи. Культуры oryneba terium [106]- осуществляют окисления, показанные в табл. 1.4, а псевдомонады [107], как известно, окисляют октан до пробковой кислоты (выделена) и меньших количеств адипиновой кислоты (выделена). [c.44]

При окислительной трансформации лимонена почвенными псевдомонадами образуются карвон, цис-карвеол и многие другие продукты более глубокого окисления [19, 20], которые, как полагают, возникают при первоначальном окислении лимонена до периллилбвого спирта, но ни одно из этих соединений фактически не было идентифицировано как таковое в экстрактах из [c.89]

Псевдомонады, использованные для трансформации лимонена, окисляют также а-пинен. При этом происходит алильное окисление, в результате которого в небольших количествах образуются миртенол и миртеновая кислота, а основны-ми продуктами этой трансформации являются продукты перегруппировки пинанового кольца 21, 22]. [c.89]

Метилциклогексен под влиянием Aspergillus niger наряду с продуктами аллильного окисления (гл. 2) образует 1-метил-циклогексанол, правда с низким выходом [12]. Аналогично при ассимиляции лимонена почвенными псевдомонадами [13] обнаружены продукты аллильного окисления, а также соединения, [c.109]

Реакции аналогичного типа происходят при разрушении псевдомонадами гербицида 3,5-динитро-о-крезола (ДНОК) [9], а также при расщепленйи 5-оксиантраниловой кислоты No ardia ораса (10], но эти процессы также не имеют препаративного значения. Тем не менее приведенные выше примеры могут навести на мысль о возможности практического использования реакций такого типа для других субстратов, имеющих важное синтетическое значение. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология