Осаждение хлорида серебра

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Пример. Пусть происходит осаждение хлорида серебра [c.415]

Для осаждения хлорида серебра из 3,93 г смеси хлоридов калия и магния израсходовано 120 мл 0,5 М раствора нитрата серебра. Определить состав смеси хлоридов. [c.30]

Рекомендуемый весовой метод определения серебра основан на реакции осаждения хлорида серебра и предназначен главным образом для анализа сплавов, содержащих более 1 % серебра. [c.90]

Осложнения возникают при определении хлорид-ионов вследствие того, что хлорид серебра лучше растворим, чем роданид. Поэтому в конце титрования роданид-ионы взаимодействуют не только с ионами железа (111), но также и с осажденным хлоридом серебра [c.234]

При анализе сплава серебра путе.м растворения его в азотной кислоте с последующим осаждением хлорида серебра масса последнего оказалась равной массе взятого для анализа образца сплава. Какова массовая доля (в процентах) серебра в сплаве [c.218]

В противоположность этому баланс зарядов реагентов и продуктов реакции при осаждении хлорида серебра показывает, что переноса зарядов нет, поскольку хлор сохраняет свой первоначальный отрицательный заряд, а серебро — свой положительный заряд [c.278]

Пример 6.9. Для гравиметрического определения хлорида в каменной соли пробу 100 мг растворили в 100 см раствора. Рассчитать, какое количество 0,1 М раствора нитрата серебра следует добавить к раствору, чтобы потери вследствие неполноты осаждения хлорида серебра не превысили 0,001%. Солевым эффектом пренебречь. [c.51]

Для анализа проб, содержащих более 0,2% хлора, рекомендуется весовой метод, основанный на осаждении хлорида серебра. [c.34]

Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]

С уменьшением концентрации раствора полнота осаждения в заметной мере снижается. Рассмотрим, например, реакцию осаждения хлорида серебра. Известно, что минимальная растворимость хлорида серебра, равная 7-10 жолб/л, достигается при условии, что избыточная концентрация хлорид-ионов составляет 3,9-10 жоль/л. Эта концентрация ионов серебра не зависит от начального содержания ионов серебра в растворе, но относительная полнота осаждения хлорида серебра, конечно, [c.39]

Пожалуй, наиболее интересным явлением, почти всегда имеющим место, можно считать индукционный период, который длится от момента смешивания реактивов до появления видимого осадка. Продолжительность индукционного периода бывает самой разнообразной при осаждении сульфата бария индукционный период длится особенно долго, при осаждении хлорида серебра он совсем короткий. Эти две соли изучены очень тщательно, и поскольку они имеют почти одинаковую мольную растворимость, они представляют большой интерес для сравнительного изучения осадков. [c.147]

В склянку емкостью 50 мл помещают 3 г (0,02 моля) миртеналя к добавляют раствор 7 г (0,03 моля) свежеосажденной окиси серебра (примечание 1) в 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь встряхивают в течение двух дней на аппарате для встряхивания. О конце реакции судят по образованию серебряного зеркала на стенках сосуда. По окончании реакции осадок отделяют на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают разбавленную соляную кислоту до полного осаждения хлорида серебра. Фильтрат после отделения хлорида серебра насыщают раствором поваренной соли и несколько раз извлекают эфиром. Эфирн ю вытяжку сушат над сульфатом натрия после удаления растворителя кристаллизуется миртеиовая кислота. [c.690]

При анализе сильнощелочных вод выпадает чрезмерно большое количество окиси серебра. В этом случае, когда после осаждения хлорида серебра начнется выделение черного осадка окиси серебра, раствор следует слегка подкислить и добавлением нескольких капель раствора нитрата серебра убедиться, что дальнейшее осаждение прекратилось. [c.102]

ОБНАРУЖЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ ОСАЖДЕНИЕМ Осаждение хлорида серебра [c.46]

Для большей точности рекомендуется проводить холостой опыт, взяв вместо сточной воды 50 мл дистиллированной воды и проведя с ней все операции анализа, начиная с осаждения хлорида серебра. Результат этого опыта вычитают из результата определения. [c.103]

Отделение серебра основано па осаждении его в виде хлорида в разбавленном азотнокислом растворе (стр. 237). Этому отделению мешают свинец, палладий, ртуть (I), медь (I) и таллий (I), также образующие нерастворимые хлориды, цианиды и тиосульфаты, растворяющие хлорид серебра и соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислом растворе, который необходим для полного осаждения хлорида серебра. Мешают также органические вещества, иногда препятствующие надлежащей коагуляции хлорида серебра. [c.236]

Приготовлен 1 М (по хрому) раствор сол [Сг(Н20)5С1]С1зс. Определите значение х и валентное состояние хрома, исходя из следующих данных для осаждения хлорида серебра на 50 мл этого раствора было израсходовано-100 мл 1 М раствора АдЫОз. [c.54]

Потенциометрическое титрование может быть с успехом применено для титрования кислотами и щелочами. Подобно тому, как идет титрование при осаждении хлорида серебра, будет идти титрование кислоты щелочью с водо- [c.393]

Для предотвращения осаждения хлорида серебра следует отделить каломельный электрод от раствора нитрата серебра солевым мостиком, содержащим 1 Р раствор нитрата калия. [c.366]

В растворе присутствуют ионы серебра, то добавление ионов хлора вызывает немедленное осаждение хлорида серебра. Этот осадок растворим в избытке водного раствора аммиака но если к этому прозрачному раствору добавить азотной кислоты, белый осадок образуется вновь. Эти процессы обусловлены равновесиями (1) и (2) [c.10]

В табл. 29 приведены составы комплексных соединений хлорида кобальта с аммиаком, количества осаждаемого при действии AgNOa хлора и число ионов, на которое распадается соль (по данным электропроводности). Объясните причины осаждения хлорида серебра. Напишите координационные формулы соединений. [c.104]

К раствору, содержащему одновременно хлорид- и иодид-ионы, добавлен раствор AgNOa. Какова должна быть концентрация- иодид-иона, чтобы началось осаждение хлорида серебра Проведите аналогичный расчет для раствора, содержащего хлорид- и бромид-ионы. (Разделение хлорид- и бромид-ионов путем фракционированного осаждения на практике дает значительно худшие результаты, чем следует из расчета. Это происходит вследствие образования твердых растворов Ag l и AgBr.) [c.651]

Аммиачный комплекс серебра Ag(NHз)2 достаточно устойчив, и гидроокись аммония растворяет осажденный хлорид серебра благодаря тому, что концентрация иона серебра [Лег ] понижается до значения более низкого, чем требуется для осаждения АдС1 в соответствии с его произведением растворимости. Характерной реакцией на ион серебра является образование с хлорид-ионом осадка, растворимого в гидроокиси аммония. Аммиачные комплексы, как правило, разла- [c.477]

Осаждение хлорида серебра. 2. С перем. т. 10 а, 1 мин. Эталоны проходят через обогащение [863]. [c.375]

Запись уравнений для ионных реакций. При записи уравнений химических реакций между сильными электролитами, протекающих в растворе, исходные вещества и продукты реакции следует записывать в ионной форме так, реакция осаждения хлорида серебра, протекающая при прибавлении соляной кислоты к раствору азотнокислого серебра, должна быть записана следующим образом [c.166]

Реакцию осаждения хлорида серебра проводят в кислых растворах при рН<7. При рН>7 образуется AgjO. [c.92]

В аргентометрии встречается осаждение хлорида серебра Ag l, бромида серебра AgBr и иодида серебра Agi, которые различаются [c.424]

Дихлорфлуоресцеин (рКа 4) и эозин (.рА а 2) являются более сильными кислотами, чем флуоресцеин, поэтому служат в качестве адсорбционных индикаторов в более широком интервале pH. Флуорес-цеин применяют при осаждении хлорида серебра, только если рН = =6- -10, если рН<4, применяют дихлорфлуоресцеин. Для титрования галогенидов предпочтительнее применять дихлорфлуоресцеин. Эозин удобен как индикатор для осадительных титрований бромидов, иодидов и тиоцианатов (но не хлоридов) в кислых растворах при рН=2. Хлориды этим способом определять елызя, поскольку анио эозина адсорбируется более сильно, чем хлорид, даже, в начале титрования. Таким образом, еще одним критерием при ныбо1ре подходящего адсорбционного индикато ра является относительная сила адсорбции аниояа индикатора. [c.261]

При кипячении изделий в соляной кислоте или разбавленной царской водке можно также получить насыщенную желтую окраску поверхности, особенно в случае высокопробных сплавов. Недостатком этого метода является возможность появления на поверхности изделия пятен из-за осаждения хлорида серебра. Так как соляная кислота ускоряет коррозию поверхности изделий, находящихся в напряженном состоянии, в ней нельзя обрабатьшать сильнодеформированные в холодном состоянии изделия из золотых сплавов. Такие изделия следует предварительно подвергать обжигу. [c.181]

Если остатки загрязнены не сильно, то их нужно обработать растворам аммиака и отфильт ровать. Фильтрат подкисляют азотной кислотой, осажденный хлорид серебра обрабатывают, как описано в методике. [c.8]

Чтобы выделить серебро, накопившееся в отработанном растворе фотографического фиксажа, юные химики решили провести реакцию осаждения хлорида серебра и добавили большой избыток хлорида натрия. Но осадка Ag l не было обнаружено. В чем состояла ошибка Предложите способ выделения серебра из данного раствора в виде труднорастворимой соли. [c.117]

Раствор, содержащий 0,1—0,2 г серебра в 200—400 мл HNO3 (1 99), нагревают до 70° С и медленно прибавляют 0,2 N НС1 при постоянном перемешивании до прекращения выделения осадка. Прибавления слишком большого избытка кислоты следует избегать. Нагревают, пока осадок не осядет на дно, дают остыть до 25—30° С и осторожно приливают к прозрачной жидкости над осадком еще немного раствора соляной кислоты, чтобы убедиться в полноте осаждения. Раствор рекомендуется оставить в темном месте на ночь или на несколько часов. После этого отфильтровывают осадок через стеклянный тигель и промывают его декантацией 0,01 N НС1. Осаждение хлорида серебра может быть также выполнено в перхлоратных растворах [1219]. [c.141]

При осаждении хлорида серебра раствором соляной кислоты происходит соосаждение микропримесей не только Т1(1), РЬ и Bi, образующих нерастворимые хлориды или основные соли, но также Т1(1П) и d в то же самое время ионы Си +, Ni , Zn +, Mn +, Fe + и не адсорбируются. Адсорбция обусловлена отрицательным зарядом осадка, образующегося в присутствии избытка соляной кислоты [1010, 1011]. Двукратное переосаждение при нагревании обеспечивает полное отделение соосажденных микропримесей. [c.142]

Известны фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения серебра в этих материалах посредством дитизона, и-диметиламинобензилиденроданина, в виде ионных ассо-циатов фенантролинового комплекса серебра с красителями, например с бромпирогаллоловым красным или бромидного комплекса серебра с бутилродамином. Рекомендуются также пробирные методы определения и весовые методы после осаждения хлорида серебра. [c.176]

Осаждение хлорида серебра. При титровании раствора, содержащего ионы хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок Ag l. Зная величину произведения растворимости Ag l и концентрации ионов титруемого (СГ) и стандартного (Ag ") растворов, можно легко вычислить изменения [Ag""] и [С1 1 в любой момент титрования. [c.229]

Например, для анализа разбавленного водного раствора нитрат серебра нужно собрать ячейку, в которой кусок серебряной проволоки играет роль индикаторного электрода, а насыщенный каломельный электрод — роль полуэлемента сравнения. Для того чтобы предотвратить осаждение хлорида серебра, электрод сравнения следует соединять с анализируемым раствором при помощи солевого мостика (например, 3% агар-агар в 1 М KNOз). Схему гальванического элемента, [c.418]

Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра (как, например, при установке татра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышек-ных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует (как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в, растворе, вследствие чего получаются пониженные результаты. [c.812]

Концентрирование примесей при анализе чистых металлов проводят -4 акже с помощью фракционного (частичного) осаждения основы, выделяя небольшую часть макрокомпонента рассчитанным количеством реактива-осадителя, дающего одновременно труднорастворимые соединения с примесными элементами. Основную роль при фракционном осаждении основы играют процессы хемосорбции и образования твердых растворов, так как количество соосажденного элемента зависит от осаждаемой доли макрокомпонента [199, 480]. Вообще, этот вариант менее выгоден для группового концентрирования, поскольку ухудшаются условия вторичной обменной сорбции. При выделении части основы в виде труднорастворимой кристаллической соли поверхность осадка обычно заряжена положительно. Например, до достижения эквивалентной точки при осаждении хлорида серебра заметной сорбции катионов (В1 +, С(1 +, РЬ + и др.) не наблюдается. Поглощение следов примесей осадком резко возрастает (соосаждение более чем на 90%) при появлении небольшого избытка аниона-осадителя [1173]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология