Миртенол

При окислении пинена получается смесь миртенола и миртеналя [c.668]

По охлаждении реакционной массы выделившийся селен отфильтровывают на воронке Бюхнера, а из фильтрата отгоняют с водяным паром летучие продукты реакции. Полученный продукт после отделения воды и сушки над безводным сульфатом натрия перегоняют в вакууме при температуре 100—114°/21 мм рт. ст. Эта фракция является смесью миртенола и миртеналя. [c.689]

Для разделения этой смеси приготовляют насыщенный водный раствор Ю г мелко измельченного бисульфита натрия (2 моля бисульфита на 1 моль альдегида) приблизительно в 18 мл воды при температуре 20°. Измеряют объем раствора, добавляют к нему равный объем 70%-ного метилового спирта (не содержащего ацетона) и растворяют выделившийся осадок добавлением небольшого (около 10 мл) количества воды,- К этому раствору добавляют смесь миртенола и миртеналя, перемешивают 5 часов и затей дважды извлекают миртенол эфиром. Бисульфитное производное миртеналя разлагают добавлением 15 г безводного карбоната натрия, отгоняют свободный миртеналь с водяным паром и извлекают его эфиром. [c.689]

После сушки эфирных вытяжек над сульфатом натрия и удаления растворителя миртенол и миртеналь очищают путем перегонки в вакууме. [c.690]

Выход миртенола—14 г (14% от теоретического). [c.690]

Миртенол—светло-желтое маслянистое вещество с запахом миртового масла, т. кип. 222—224°, 106—107°/11 мм рт. ст., 105,5°/5 мм рт. ст. 3( =0,9763, 1,4966. [c.690]

Разделение смеси вербенола и вербенона проводят, как описано для разделения миртенола и миртеналя (см работу 264, стр. 689), причем следует брать около 10 г бисульфита натрия. Разделенные продукты очищают перегонкой в вакууме. [c.691]

Так, Д. В. Тищенко и Б. В. Матвеев [83] при хлорировании а-пинена, а затем разгонке продуктов реакции в вакууме при 13 мм выделили фракцию с т. кип. 87—88 С, в которой был найден хлоргидрин миртенола [c.665]

Точно так же /9-пинен (XXI) дает 80%-ный выход 7-гидроперекиси а-пинена (XXII) [[10], которая в результате восстановления сернистокислым натрием переходит в миртенол. [c.358]

В эфирных маслах найдены некоторые кнслородсодержащие производные а-пи-нена. Так, например, в испанском эвкалиптовом масле содержатся спирты миртенол и пинокарвеол, альдегид миртеналь и кетон пинокарвон [c.841]

Псевдомонады, использованные для трансформации лимонена, окисляют также а-пинен. При этом происходит алильное окисление, в результате которого в небольших количествах образуются миртенол и миртеновая кислота, а основны-ми продуктами этой трансформации являются продукты перегруппировки пинанового кольца 21, 22]. [c.89]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен 1-а-Фелландрен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Кумиловый спирт, кумиловый альдегид, криптон Ацета , ацетилацетонат или салкоминат железа 462] [c.611]

Пинен Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Катализатор тот же [462] [c.632]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Ni-ацетат, Ni-ацетилацетонат, Ni-салкоминат [1958] [c.720]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

На основании этих данных можно было сделать вывод о течении реакции в сторону хлорирования СНд-группы пинена. Однако такой вывод противоречил закономерностям, установленным ранее при хлорировании непредельных соединений с четвертичным углеродным атомом (стр. 421). Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°С. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции—хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пино-карвеола при температуре выше 70° С необратимо изомеризу-ется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция течет также за счет аномального процесса хлорирования с образованием неустойчивого монохлорида с перемещенной двойной связью—хлоргидрина пинокарвеола, который затем перегруппировывается в хлоргидрин миртенола [c.665]

Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции— хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пинокарвеола при температуре выше 70° необратимо изомеризуется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция [c.574]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 , c.689 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 , c.689 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.89 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.295 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.148 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.683 , c.704 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.841 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.99 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология