Миртеналь

При окислении пинена получается смесь миртенола и миртеналя [c.668]

В склянку емкостью 50 мл помещают 3 г (0,02 моля) миртеналя к добавляют раствор 7 г (0,03 моля) свежеосажденной окиси серебра (примечание 1) в 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь встряхивают в течение двух дней на аппарате для встряхивания. О конце реакции судят по образованию серебряного зеркала на стенках сосуда. По окончании реакции осадок отделяют на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают разбавленную соляную кислоту до полного осаждения хлорида серебра. Фильтрат после отделения хлорида серебра насыщают раствором поваренной соли и несколько раз извлекают эфиром. Эфирн ю вытяжку сушат над сульфатом натрия после удаления растворителя кристаллизуется миртеиовая кислота. [c.690]

По охлаждении реакционной массы выделившийся селен отфильтровывают на воронке Бюхнера, а из фильтрата отгоняют с водяным паром летучие продукты реакции. Полученный продукт после отделения воды и сушки над безводным сульфатом натрия перегоняют в вакууме при температуре 100—114°/21 мм рт. ст. Эта фракция является смесью миртенола и миртеналя. [c.689]

Для разделения этой смеси приготовляют насыщенный водный раствор Ю г мелко измельченного бисульфита натрия (2 моля бисульфита на 1 моль альдегида) приблизительно в 18 мл воды при температуре 20°. Измеряют объем раствора, добавляют к нему равный объем 70%-ного метилового спирта (не содержащего ацетона) и растворяют выделившийся осадок добавлением небольшого (около 10 мл) количества воды,- К этому раствору добавляют смесь миртенола и миртеналя, перемешивают 5 часов и затей дважды извлекают миртенол эфиром. Бисульфитное производное миртеналя разлагают добавлением 15 г безводного карбоната натрия, отгоняют свободный миртеналь с водяным паром и извлекают его эфиром. [c.689]

После сушки эфирных вытяжек над сульфатом натрия и удаления растворителя миртенол и миртеналь очищают путем перегонки в вакууме. [c.690]

Выход миртеналя—7 г (7% от теоретического). [c.690]

Миртеналь—светло-желтое маслянистое вещество с запахом миртового масла т. кип. 220—22Г, 99—100715 мм рт. ст., 89—92711 мм рт. ст. 4 =0,9859, пс= 1,5061. [c.690]

Семикарбазоны с1- и /-миртеналя имеют т. пл. 225° (216°) /-миртеналя—т. пл. 206°. [c.690]

Разделение смеси вербенола и вербенона проводят, как описано для разделения миртенола и миртеналя (см работу 264, стр. 689), причем следует брать около 10 г бисульфита натрия. Разделенные продукты очищают перегонкой в вакууме. [c.691]

В эфирных маслах найдены некоторые кнслородсодержащие производные а-пи-нена. Так, например, в испанском эвкалиптовом масле содержатся спирты миртенол и пинокарвеол, альдегид миртеналь и кетон пинокарвон [c.841]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется мир-теновая кислота (см. работу 265, стр. 690). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см.1= ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы окисляются в хиноны (например, пирокатехин окисляется в о-хинон, а гидрохинон витамина Ki—в витамин К ) [c.669]

Миртеналь образуется при самоокислении р-линена или а-пинена [c.690]

В более поздней работе на основе тщательного разделения и исследования продуктов аутоокисления а-пинена было доказано, что промежуточными продуктами этой реакции должны быть все три гидроперекиси (XV, XVI, XVII). Определение соотношения их количеств было затруднено вследствие присутствия соединений, образовавшихся в результате дальнейшего превращения первичных продуктов разложения гидроперекисей. Однако были выделены вербеной, транс-вербенол, транс-пинокарвеол, транс-карвёол, миртеналь и эпоксидное производное а-пинена [c.481]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 , c.689 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.149 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 , c.689 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.295 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.683 , c.704 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.841 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология