Тераконовая кислота

В качестве примера реакции можно привести получение тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты (катализатор—этилат натрия) [c.273]

Выход, достигнутый Штоббе, составил лишь 53%, однако современная методика проведения этой реакции позволяет получать тераконовую кислоту (выделяемую в виде диэфира) с высоким выходом. Как видно из приводимого уравнения, для реакции требуется лишь [c.562]

В присутствии хлорида палладия 2-метилбутин-3-ол-2 404) в метаноле взаимодействует с одной или двумя молекулами оксида углерода я дает соответственно эфиры тераконовой и теребиновой кислот. В бензоле с выходом 42% был получен селективно ангидрид тераконовой кислоты 405) [c.175]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Открыл (1893) реакцию получения тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии катализатора—этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарных кислот. Изучал полимеризацию стирола под действием света и тепла. [228] [c.582]

Реакция Штоббе. — Конденсация карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты, приводящая к алки-лиденянтарным кислотам, известна в литературе как реакция, или конденсация, Штоббе, открывшего ее в 1893 г. Взаимодействием ацетона с диэтилсукцинатом в абсолютном эфире в присутствии свободного от этанола щелочного алкоголята (2 экв) Штоббе, неожиданно, после омыления получил тераконовую кислоту (СНз)2С = С(СООН)СНгСООН (т. пл. 161 °С) [c.562]