Теребиновая кислота

Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпинеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребиновой кислоте (стр. 783) [c.823]

Терапиновая кислота 267 Теребиновая кислота 783, 823 Тересанталовая кислота 853 Терефталевая кислота 601, 652, 655 гликолевый эфир 655 Терилен 655 [c.1201]

Эфир же теребиновой кислоты может быть получен из эфира бром-янтарной кислоты, цинка и ацетона [c.823]

Реакции С. Н. Реформатского получения оксикислот ири помощи цинкорганических соединений сохранили свою актуальность, как общая методология получения этого класса органических веществ, вплоть до настоящего времени. Получение, например, теребиновой кислоты, по спо-собу С. Н. Реформатского [c.35]

Другим типом присоединения является сенсибилизированное бензофеноном присоединение растворителя (изопропилового спирта) к малеиновой кислоте с образованием теребиновой кислоты [118, 662]. Здесь сенсибилизатор отрывает атом водорода от растворителя, образующиеся радикалы [c.444]

До известной степени теребиновая кислота (см. ниже) ведет себя подобным образом. [c.352]

Прямым доказательством образования спиртового радикала является получение теребиновой кислоты, если проводить реакцию в присутствии малеиновой кислоты [c.502]

В присутствии хлорида палладия 2-метилбутин-3-ол-2 404) в метаноле взаимодействует с одной или двумя молекулами оксида углерода я дает соответственно эфиры тераконовой и теребиновой кислот. В бензоле с выходом 42% был получен селективно ангидрид тераконовой кислоты 405) [c.175]

Бромистый водород расщепляет триметиленовое кольцо кароно-вой кислоты бромсодержащее промежуточное соединение легко превращается в теребиновую кислоту, представляющую собой продукт разложения скипидара или, точнее, его главной составной части, пинена [c.783]

Теребиновая кислота Ш3,403. О Этиловый эфир ацетилпировнно-градной кислоты 04,114 Сб,1,534 Ф3,458 XI,315. [c.76]

Если облучать растворы фумаровой или малеиновой кислот в изопропиловом спирте в присутствии антрахинона, бензофенона, ацетофенона или бензальдегида [21], то с очень хорошим выходом получается теребиновая кислота (в присутствии бензальдегида выход составляет 98% теоретического при степени превращения 90%). Аналогично фотохимическая реакция малеиновой кислоты с бутанолом-2 в присутствии бензофенона дает у-метил-у-этилпараконо-вую кислоту (XXIX) [c.403]

Теребиновая кислота (XXVII) 122]. В качестве источника света применяют ртутную горелку высокого давления (HQA 500, фирмы Осрам). Стеклянный реакционный сосуд, имеющий форму сосуда Дьюара, охватывает сделанный из стекла карман для погружения лампы, охлаждаемый водой. Облучают раствор 10 г фумаровой кислоты и 4 г бензофенона в 150 мл изопропилового спирта. [c.403]

Гомологами описанных кислот по составу, но также не аналогами но химическому содержанию, являются далее кислоты теребиновая С-Н10О4 и камфарная GioIIi6 04. Первая из них но,лучается нри окислении скипидара, а вторая — камфоры азотной кислотою. Теребиновая кислота содержится как одноосновная, одноатомная щелочи замещают в ней металлом только один пай водорода, но образующиеся соли могут еще соединяться с частицей щелочи, например [c.228]

СНз)2СОН присоединяются к двойной связи малеиновой кислоты, давая монорадикал, который отрывает другой атом водорода, и образуется (с отщеплением воды) лактон — теребиновая кислота А. Шенк относит этот пример к процессам типа 1 с участием моиорадикала в стадиях развития и обрыва в отличие от сенсибилизироваиного циклоприсоединения, где он предполагает механизм типа 2 с участием только бирадикалов [613]. [c.444]

В ряду терпенов изучалось действие иодистого изопропилцинка на хлорангидрид теребиновой кислоты [60]. [c.78]

Теребиновая кислота является одним из необыкновенно интересных веществ, благодаря разнообразным изменениям, которым она подвергается при температуре кипения (207°). В результате реакции образуется пиротеребиновая кислота и - -мзокапро-лактон, причем при нагревании с обратным холодильником количество последнего может быть увеличено за счет его изомера. Таким образом можно получить очень хороший выход лактона. Механизм реакции может быть представлен следующим образом [c.353]

В 1893 г. Кениге и Герлин [67] показали, что вещество это при окислении азотной кислотой переходит в тело состава С7Н1250 7 (сульфоизопропил-яитарную кислоту), дающее при сухой перегонке теребиновую кислоту [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Теребиновая кислота: [c.26] [c.665] [c.823] [c.385] [c.625] [c.209] [c.652] [c.402] [c.404] [c.405] [c.405] [c.652] [c.652] [c.724] [c.137] [c.109] [c.29] [c.228] [c.228] [c.566] [c.513] [c.209]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.402 , c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.137 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.137 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.783 , c.823 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология