Катализатор этилат

Синтез ацетоуксусного эфира — классический пример сложноэфирной конденсации. Ацетоуксусный эфир образуется при конденсации двух молекул этилацетата под действием этилата натрия. Катализатор — этилат натрия— образуется при взаимодействии натрия и этилового спирта (примеси к этилацетату). Механизм сложноэфирной конденсации на примере синтеза ацетоуксусного эфира можно представить следующим образом [c.181]

В качестве примера реакции можно привести получение тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты (катализатор—этилат натрия) [c.273]

Известен и другой способ получения полиэфиров из окиси этилена и одноатомного алифатического спирта (взятого в избытке) при О—30 и давлении — 1 атм в присутствии 0,2—2% серной кислоты. Серная кислота вводилась в реакционную смесь постепенно, так, чтобы в течение реакции pH смеси было < 1 (лучше < 0,4) [156]. Конденсация окиси этилена с алифатическими спиртами, содержащими 10—18 атомов углерода в молекуле, при 100°, с применением в качестве катализатора этилата натрия является способом получения смачивающих и эмульгирующих средств [159]. [c.53]

Как правило, конденсация кетонов происходит со значительно более высокими выходами при замене катализатора — этилата натрия— на грет.-бутилат калия и проведении реакции в грет.-бута-ноле. Так, выходы алкилиденовых производных составляют соответственно для ацетона 55 и 92%, циклогексанона — 37 н 84%, бензофенона — 58 и 90%. [c.228]

При использовании в качестве катализатора этилата натрия происходит дегидрогалоидирование. продукт выделен в виде фенилгидразона. [c.274]

Продуктами реакции В. Е. Тищенко являются сложные эфиры. Например, уксусный альдегид в присутствии катализатора— этилата алюминия — образует уксусноэтиловый эфир [c.269]

Под влиянием катализатора — этилат-аниона — от метиленовой компоненты (I) (этилацетата) отщепляется протон. Образовавшийся карбанион (П) реагирует с карбонильной группой второй молекулы этилацетата — карбонильной компонентой (П1). От получившегося при этом аниона (IV) отщепляется этилат-анион, что приводит к образованию конечного продукта — ацетоуксусного эфира (V). [c.181]

Эти реакции проходят при кипячении двух компонентов в присутствии щелочного катализатора (этилата натрия или амида натрия) с выходами от 40 до 60%. [c.201]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

В водно-метанольной среде при использовании щелочного катализа осуществлено взаимодействие 3,4 диметйл-5Н-пиррол-2-онов с ароматическими нитросоединениями. Показано, что применение в качестве катализатора этилата натрия позволяет увеличить выход конечного продукта до 55% [205]. [c.24]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Первая реакция — моноацилирование — гладко протекает для большинства кетонов. Ниже приводятся примеры моноацилирова-ния диэтилокеалатом кетонов жирного ряда, а также алицикличе-ских, жирноароматических и некоторых других кетонов (катализатор—этилат натрия) [c.215]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Открыл (1893) реакцию получения тераконовой кислоты из ацетона и диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии катализатора—этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарных кислот. Изучал полимеризацию стирола под действием света и тепла. [228] [c.582]

При реакции бензоксазолинтиона с акрилонитрилом в присутствии триэтиламина в качестве катализатора образуется Ы-(р-ци-анэтил)бензоксазолинтион XX, который при кипячении с концентрированной соляной кислотой дает соответствующую у-(бензокс-азолинтион-2-ил-З) -иропионовую кислоту, что можно рассматривать как доказательство тионного строения соединения XX [150]. В работе [151] продукту взаимодействия бензоксазолинтиона с акрилонитрилом (катализатор — этилат наТрия) приписано строение [c.500]

Интересная окислительно-восстановительная реакция альдегида была найдена В. Е. Тищенко, протекающая в присутствии катализатора этилата алюминия А1(ОСН2СНз)з. Одна молекула альдегида восстанавливается до спирта, а другая за ее счет окисляется до кислоты. В результате образуется молекула сложного эфира (с. 166) [c.153]

Дейтерообмен в монокарбонильных соединениях, как правило, протекает через стадию енолизации или промежуточное соединение, близкое к енольной форме. Дейтерообмен в -замещенных ацетофенонах происходит в присутствии основного катализатора — этилата натрия, поэтому следует предположить, что в первую очередь будет отщепляться водород в виде протона [c.126]

Катализатор (этилат-анион) отщепляет от молекулы кетона — метиленовой компоненты (I) протон. Образовавшийся реакционноспособный карбанион (И) атакует электрофильный углерод сложного эфира — карбонильной компоненты (1П). В результате отщепления этилат-ионаот аниона (IV) получается ацетилацетон (V). [c.183]

Присоединение метилового спирта в тех же условиях ведет к образованию алленового производства [3289]. Если реакцию этанола с винилацетилено.м ведут в среде парафинового масла на катализаторе — этилате натрия, то основные продуктом реакции является 1-этоксибутадиен-1,3 [3288[ [c.643]

Имеется несколько примеров, когда разложение нитроновых эфиров приводит к иным продуктам, чем альдегиды, кетоны и оксилхы. Так, эпоксиды реагируют с солями питросоединений (катализатор — этилат лития) с образованием при избытке эпоксида соответствующего эфира оксима 185 ожидаемый а-оксиальдегид выделить не удалось [451]. [c.343]

Осн. направление исследований — орг. синтез. Открыл (1893) р-цию получения теракоиовой к-ты из ацетона и диэтилового эфира янтарной к-ты в присутствии катализатора — этилата натрия (конденсация по Штоббе), чем положил начало исследованию взаимодействия карбонильных соед. с эфирами янтарной к- гы. Занимался также проблемами фотохимии, синтезировал около 60 ангидридов диалкилиденянтарпых к-т. Изучал полимеризацию стирола и коричных к-т под действием света и теплоты. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология