Янтарная кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир янтарной кислоты П16,Ю5. [c.63]

Диэтиловый- эфир янтарной киСлоты -> диэтиловый эфир [c.167]

Диэтилсукцинат см. Диэтиловый эфир янтарной кислоты [c.215]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты в условиях проведения сложноэфирной конденсации образует циклический продукт [c.234]

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты в) Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.390]

Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты А, Б 103 (14 мм рт. ст.) 1,4201 90 [c.77]

Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Выход диэтилового эфира ди ацетил янтарной кислоты—16,5 г (65% )т теоретического). [c.622]

Применяют для получения пропиловых эфиров одно- и двухосновных органических кислот и кортикостероидов. Особенно часто используют для этерификации молочной и янтарной кислот. Пропиловые эфиры этих кислот легко извлекаются хлороформом и диэтиловым эфиром (экстрагирование метиловых эфиров затруднено из-за значительной их растворимости в воде). Хроматографическое разрешение пропиловых эфиров лучше, чем бутиловых и TMS-эфиров. [c.362]

Акрилонитрил, диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир 1-(2-цианэтил)-янтар-ной кислоты К2СО3, катализатор добавляют в начале и после 5 ч кипячения, затем кипятят еще 18 [7131 [c.87]

Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Бензофенон конденсируется с карбанионами с трудом однако при реакции конденсации Штоббе с диэтиловым эфиром янтарной кислоты бензофенон конденсируется гладко и с высоким выходом. Легкость, с которой происходит эта реакция, заставляет предположить образование промежуточных соединений, например I, которые увеличивают реакционную способность. Поэтому диэтиловый эфир янтарной кислоты особенно легко конденсируется с карбонильными соединениями. Опубликован обзор [351, посвященный этой реакции. Ее применимость для синтетических целей определяется ценностью получаемого продукта декарбоксилирования, т. е. ненасыщенных кислот или лактонов [36] [c.327]

П) (92—94% из бензофенона, диэтилового эфира янтарной кислоты и трет-бутилата калия) [411. [c.327]

Диэтиловый эфир а,а -диметил-а-карбэтокси-янтарной кислоты Диэтиловый эфир а,7 -диметил-а-карбэтокси-янтарной кислоты (СНзОХ)а СНСН (СОХНз)а и (СНд02С) С=С (СОХНз)2 [c.244]

Циклогександион-1,4 (2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4) получают с выходами 64—68% при самоконденсации диэтилового эфира янтарной кислоты под действием этилата натрия этот эфир гидролизуют и декарбоксилируют при нагревании с водой в автоклаве при 195 °С в течение 15 мин выход циклогександиона-1,4 81—89% [53]. [c.147]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Различные доноры (применявшиеся в отдельных случаях) а-ацето-у-бу-тиролактон, этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты и его а-метильное производное, этиловый эфир Р-метил- -нитромасляной кислоты, диэтиловый эфир янтарной кислоты, изофорон, 1-формил-2-кето-10-метил-Д -гексагидро-нафталин, а-нафтол (кетоформа), этиловый эфир 4-окси-2,3-бензофуран- [c.526]

Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила Иапример бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты диэтил-1,2 этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты. [c.295]

Диэтилацетосукцинат см. Диэтиловый эфир ацето-янтарной кислоты [c.209]

Хлористый кальций применяют для высушивания углеводородов, галоидопроизводыых углеводородов, простых эфиров и многих других органических соединений. Нельзя применять его для высушивания спиртов и аминов, с которыми он образует продукты присоединения. Продукты присоединения с хлористым кальцием способны давать также некоторые кетоны и сложные эфиры (например, ацетон, диэтиловый эфир янтарной кислоты). [c.27]

Высушивание с использоваинем реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) и.1 продаж-ного абсолютного спирта (99%) илн полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствий высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой илн янтарной кислоты) н перегнать смесь па водяной бапе, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.44]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота диэтиловый эфир: [c.62] [c.62] [c.80] [c.368] [c.244] [c.368] [c.10] [c.669] [c.669] [c.105] [c.224] [c.224] [c.158] [c.105] [c.698] [c.972] [c.215] [c.33] [c.806] [c.326] [c.326] [c.327]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.77 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.390 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.424 , c.425 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология