Димеры кетокетенов

Димеры кетокетенов являются симметричными производными цикло-бутандиона [c.689]

Образование димеров альдо- и кетокетенами [c.729]

Димеры кетенов можно разделить на два основных типа, а именно, производные Р-прониолактона и циклобутандионы последний тип далее подразделяется на производные альдокетонов, которые обычно сильно енолизированы в растворах, и димеры кетокетенов, которые не могут проявлять кетонных свойств (табл. 2). [c.729]

Распространяя эту реакцию на димеры кетокетенов (стр. 608), можно получить симметрично замещенные циклобутаиовые углеводороды [22]. [c.569]

Штаудингер, который первым открыл кетены, наблюдал не только известную тенденцию этих соединений к димеризации, но также их способность комбинироваться с алкенами с образованием циклобутановых производных. Димеризация может протекать двумя путями, один из которых ведет к циклобутаи-1,3-диоиам 5, а другой — к 7-метилен-р-лактопам 6. В случае кетокетенов преобладает образование карбоциклического кольца. Однако родоначальное соединение, кетен, дает у-метилен-Р-пропиолактон 6, а альдокетены в общем дают оба типа димеров [140]. Димеризо-ванные кетены могут диссоциировать с образованием мономеров на раскаленной проволоке [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология