Производные симметричных триазинов

Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина (симазин, пропазин, атразин), а также дихлоральмочевина и трихлорацетат натрия. [c.342]

Симазин (производное симметричного триазина). Белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде. Препарат мало токсичен. Его избирательное действие связано с различной скоростью его превращения в различных растениях. В листьях кукурузы, например, он быстро разрушается. Широко применяется для уничтожения сорных растений в посевах кукурузы [c.334]

Большое значение в борьбе за очищение посевов имеет своевременное выполнение всех агротехнических приемов (подбор предшественника, зяблевая обработка, предпосевные обработки, оптимальные сроки сева, боронование посевов, междурядные обработки). Наряду с агротехническими мероприятиями широко применяют химические меры. Гербициды могут уменьшить засоренность посевов кукурузы на 80—100% и значительно повысить урожай зерна или зеленой массы. Наибольшее распространение получили производные симметричного триазина, мочевины, 2,4-Д и др. [c.45]

Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина (симазин, атразин, пропазин), получаемые исходя из цианурхлорида (стр. 186), а также дихлоральмочевина, далапон и трихлорацетат натрия, [c.344]

Рис. 77. Положение максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра и значения коэффициентов поглощения производных симметричного триазина (индексы соединений те же, что и в табл. 15)

Производные симметричных триазинов. Триазины относятся к гербицидам избирательного действия и поражают многие малолетние однодольные и двудольные сорняки. [c.377]

Производные симметричных триазинов [c.323]

Из производных симметричного триазина на посевах моркови наиболее эффективен прометрин. Он уничтожает большинство двудольных малолетних и часть всходов злаковых сорняков. Устойчивы к препарату щетинники, петушье просо, пикульники и подмаренник цепкий. Всходы моркови также устойчивы к гербициду. В оптимальных условиях применения эффективность препарата довольно высокая. Активность его сильно зависит от содержания влаги в почве в засушливые годы перед обработкой рекомендуется полив (до 150 м /га). Вносят прометрин в виде водной суспензии, на поверхность почвы после посева, до появления всходов культуры. [c.93]

С 1955 гГ. усилен,но изучается новая группа физиологически активных соединений, являющихся производными симметричного триазина. В настоящее время среди производных триазина найдены весьма интересные вещества, которые получили широкое применение в качестве активных средств борьбы с сорными растениями 1в посевах различных культур [1—36]. [c.634]

Из группы шестичленных гетероциклических соединений производные симметричного триазина применяются для борьбы с сорными растениями в посевах самых различных сельскохозяйственных культур. Так как эта группа веществ имеет большое значение, ниже она рассмотрена более подробно. [c.460]

Большое развитие получит применение гербицидов, производных симметричного триазина, на посевах кукурузы и в плодово-ягодных насаждениях. [c.10]

В работе описаны результаты изучения термостабильносги некоторых типов химических связей. Устойчивость продуктов определяли в изотенископе по давлению выделяющихся газообразных продуктов. Были определены температуры разложения Гр производных симметричного триазина, бензола и боразина. Полученные данные позволили авторам высказать предположение, что симметричный триазиновый цикл обладает примерно такой же устойчивостью к нагреванию, как и бензольный. Однако при исследовании полимера и сополимера 2, 6-диметил-1, 4-фениленоксида оказалось, что последний значительно устойчивее, чем полимер, содержащий три-азиновое звено . Метод определения Гр в изотенископе не является прямым методом определения термостабильности и поэтому возможны ошибки в конечных результатах. Более корректно определение термостабильности методом пиролитической газовой хроматографии Зная площадь хроматографического пика исходного вещества и площадь пика этого вещества после пиролиза при данной температуре, можно определить степень разложения. Измерения проводились при 750 и 870° С в инертной среде. Некоторые результаты определений представлены в табл. 1. [c.5]

Другие, вновь синтезированные производные симметричных триазинов пока не обладают хорошим избирательным действием в посевах какой-либо культуры. Большинство из них является общеистребительными гербицидами. В качестве таковых их испытывают в дозировках до 10 кг на 1 га. [c.107]

Триазины. Больщое значение имеют пестициды производных симметричного триазина. В качестве гербицидов против однодольных и двудольных сорняков применяется ряд препаратов, в том числе си-мазин и атразин [c.524]

Сравнительная эффективность стабилизаторов — производных симметричного триазина и производных гидрохинона [c.154]

Производные симметричных триазинов хорошо известны как [c.306]

На пути получения жидких производных симметричного триазина было Достигнуто мало успехов. С введением алкильных групп в трифенилтриазин его температура плавления снижается. Так, трифенилтриазин плавится при 235° С, в то время как три(этилфенил)триазин представляет собой масло при комнатной температуре . Три(дифениламино)триазин плавится при 297,8—300° С. При замещении двух фенильных групп на п-феноксифенильные температура его плавления снижается до 176,6° С. Дальнейшее снижение температуры плавления может быть достигнуто замещением оставшихся фенильных групп на метильные. Температуры плавления этих соединений приведены в табл. Х.9. Аналогичные результаты были получены с производными хинолина . Типичная схема получения этих соединений [c.368]

Температуры разлол<ения ряда производных симметричных триазинов в отсутствие воздуха измерены методом изотениско-пии, и некоторые из этих величин приведены в табл. 7.1 [67]. [c.264]

В качестве примера рассмотрим биохимическую избирательность и некоторые стороны лшханизма действия на растения производных симметричных триазинов (симазин, атразин) и карбаминовой кислоты (хлорИФК, ИФК). [c.9]

Таким образом было доказано, что так называемый димер синильной кислоты (III), открытый Нефом (1895 г.), является в действительности 1,3,5-триазином, илп симметричным триазином, т.е. веществом, относящимся к одному из основных классов гетероциклических соединений (Ч. Грундмап, 1954 г.). (О некоторых производных симметричного триазина, см. Циануровую кислоту ). Симметричный триазин образует кристаллы ст. пл. 86°. Он очень легко растворим в воде в водном растворе он быстро гидролизуется, превращаясь спустя несколько минут в муравьинокислый аммоний. [c.805]

Результаты исследования некоторых производных симметричного триазина приведены в таблице 3- Из таблицы видно, что наиболее эффективным является 2-орто-оксифенил-4-параанизидино-6-аминотриа-зин-1,3,5. [c.156]

Таким образом, стабилизирующее действие производных симметричного триазина, как и производных бензофенона следует связывать со светофильтрующим эффектом и одновременно с ингибированием радикально-цепных реакций при фотолизе или фотоокислитель-ной деструкции ПВХ. Правда, надо иметь в виду антибатность этих эффектов чем сильнее УФ-абсорбер, тем он менее активный ингибитор, и, наоборот, чем активнее ингибитор цепных реакций разложения ПВХ, тем слабее его действие как УФ-абсорбера. [c.311]

Физиологическая избирательность основана на различном воздействии гербицида на обмен веществ в растениях и на разной физиологической реакции растений на эта воздействие. Примером такой избирательности являются производные симметричных триазинов (атразин, симазин), которые в большей степени разру- [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология