Диоксиуксусная кислота

Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО—СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)г—СООН (см. стр. 553). Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [c.603]

Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО—СООН. Эту кислоту удалось получить лишь в соединении с одной молекулой воды, почему ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН(0Н)2—СООН (стр. 479). Однако реакции глиоксиловой кислоты отвечают строению альдегидокислоты. [c.515]

О2 (диоксиуксусная кислота, глиоксиловая кислота ) [c.154]

Прямой чисто-синий светопрочный 2КУ получают из бензидин-3,3 -диоксиуксусной кислоты и л-метоксифенил-И-кислоты [c.347]

В красителях этой группы диазосоставляющими служат 4,4 -диаминодифенил (бензидин) (I) и его производные — 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенил (толидин) (II), 3,3 -диметокси-4,4 -диаминодифенил (дианизидин) (III), 4,4 -диаминодифенил-3,3 -дикарбо Новая кислота (бензидиндикарбоновая кислота) (IV) и 4,4 -диаминодифенил-3,3 -диоксиуксусная кислота (бензидинди-гликолевая кислота (V) [c.189]

Диазосоставляющей в этих красителях служит 4,4 -диамино-дифенил-3,3 -диоксиуксусная кислота (бензидиндигликолевая кислота) [c.211]

Для синтеза полиазокрасителей, омедняемых на волокне, в качестве диазосоставляющих чаще всего используют 3,3 -ди-гидроксибензидин, дианизидин, бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту и 3,3 -ди( карбоксиметокси) бензидин (так называемую бензидин-3,3 -диоксиуксусную кислоту), в качестве азосоставляющих— одинаковые или разные соединения, сочетающиеся в рго-положение к гидроксигруппе. [c.414]

Альдегидокислоты. Глиоксилевая кислота, она же глиоксиловая СНО СООН, встречается в незрелых плодах. Представляет легко растворимые в воде кристаллы с одной молекулой кристаллизационной воды. От этой последней как она сама, так и ее соли не могут быть освобождены без разложения. Вследствие этого допускают в ней, как и в хлорале, химическую связь с водой и придают ей строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)а СООН. Но, являясь как бы диоксикислотой, она в то же время обнаруживает свойства альдегидов. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология