Глиоксилевая кислота

Близкими являются реакции, в которых ацетилкофермент А реагирует с глиоксилевой кислотой или ацетоацетилкоферментом А с образованием соответственно малата и р-гидрокси-р-метилглу-тарилкофермента А схемы (58), (59) . Последняя реакция является ключевой стадией в биосинтезе мевалоната. [c.615]

Ли, Ляйонс и Эванс [419] определяли содержание триптофана в лактогенном гормоне гипофиза по методу Миллон-Лагга найдено 1,3%, а по методу Гопкинс-Шоу — 2,5% аминокислоты. Росс [556] сообщает об аналогичных расхождениях при определении триптофана в вирусе табачной мозаики. Он нашел по методу Миллон-Лагга 2% и по методу Гопкинс-Шоу с глиоксилевой кислотой — 4,5% триптофана, Найт [556] подтверждает эти расхождения, вызванные методикой. [c.131]

Реакция обусловлена наличием в белке триптофана, который, реагируя с глиоксилевой кислотой, присутствующей в виде примеси в концентрированной уксусной кислоте, или-с оксиметилфурфуролом, образующимся из фруктозы дает окрашенные продукты конденсации Концентрированная серная кислота принимает участие в реакции в качестве водоотнимающего вещества. Ход превращения триптофана может быть представлен в следующем виде (см. стр. 19). [c.18]

Реакцию с глиоксилевой кислотой дают и некоторые другие соединения, имеющие кольцо индола. [c.18]

Ход работы. 1. Реакция с глиоксилевой кислотой. К раствору белка прибавить в избытке ледяную уксусную кислоту, подогреть до полного растворения и по охлаждении осторожно добавить концентрированную серную кислоту. На границе двух слоев [c.161]

Окраска получается вследствие взаимодействия триптофана с глиоксилевой кислотой (СОНСООН), находящейся в виде примеси в ледяной уксусной кислоте. Поэтому вместо ледяной уксусной кислоты для реакщ1и можно употреблять раствор глиоксилевой кислоты. Следы меди в реактивах значительно повышают интенсивность образующейся окраски. [c.162]

Ферменты, катализирующие реакцию отнятия водорода от субстрата, но не реагирующие с кислородом, называются дегидрогеназами . Так, малатдегидрогеназа катализирует перенос водорода от яблочной кислоты к коферменту. Ферменты, реагирующие непосредственно с кислородом, называются оксидазами . Например, оксидаза гликолевой кислоты переносит водород от этой кислоты к кислороду. Дегидрогеназы иногда называют редуктазами , если полагают, что катализируемая ими реакция в физиологических условиях протекает в направлении восстановления субстрата. Так, фермент, катализирующий восстановление глиоксилевой кислоты до гликолевой в присутствии кофермента, чаще называют глиоксилатредуктазой, а не гликолатдегидрогеназой, так как предполагается, что внутри клетки равновесие этой реакции сдвинуто в сторону восстановления субстрата. [c.12]

Изолимонная кислота Глиоксилевая кислота + Янтарная кислота [c.198]

Гликолевая кислота Глиоксилевая кислота [c.237]

Очищенный фермент катализирует также окисление Ь-молочной кислоты в пировииоградную и глиоксилевой кислоты в щавелевую. Сродство фермента к этим субстратам уменьшается в следующем порядке гликолевая кислота, молочная, глиоксилевая. Фермент [c.237]

Кирни и Толберт [11] утверждают, что гликолевая кислота составляет основную часть продуктов фотосинтеза, выделяемых изолированными хлоропластами фосфорные эфиры и сахароза удерживаются внутри хлоропластов. Хотя механизм синтеза гликолевой кислоты неизвестен, существует предположение, что она образуется из активного гликолевого альдегида , связанного с действием транскетолазы. Это предположение подтверждается сообщением [19], что изолированные хлоропласты в темноте в отсутствие углекислоты превращают рибозо-5-фосфат в гликолевую кислоту. При низком парциальном давлении углекислого газа такие пенто-зофосфаты, как рибулозодифосфат, накапливаются, создавая источник для синтеза гликолевой кислоты. Аналоги гликолевой кислоты, такие, как а-окси-2-пиридинметансульфоновая кислота, также вызывают накопление гликолевой кислоты. В присутствии этих ингибиторов в листьях и изолированных хлоропластах, освещаемых в атмосфере С Юг, быстро накапливается С -гликолевая кислота. В этих условиях гликолевая кислота накапливается, вероятно, вследствие подавления ее дальнейшего превращения в глиоксилевую кислоту, глицин, серин и т. д. Эти данные указывают на важную роль гликолевой кислоты в превращениях углерода при [c.282]

Глиоксилевая кислота] [Янтарная кислота]. [c.337]

В соответствии со схемой, приведенной на фиг. 90, ацетил-КоА в результате глиоксилатного цикла превращается в глиоксилевую кислоту. В присутствии малатсинтетазы (малатсинтазы) глиоксилевая кислота конденсируется с ацетил-КоА, образуя яблочную кислоту [c.337]

Препараты из растений очень медленно превращают триптофан в ИУК, и поэтому было выдвинуто предположение о существовании других реакций, например реакции индола с глиоксилевой кислотой с образованием индолилгликолевой кислоты, которая затем превращается в ИУК- Следует учитывать также, что индолилглицерофосфат может быть предшественником ауксинов. Взаимопревращения различных производных индола рассмотрены Фосеттом [6]. [c.443]

Из аллантоина затем получали глиоксилевую кислоту и две молекулы мочевины. [c.167]

Глиоксилевую кислоту превращали в семикарбазон, который окисляли перманганатом таким образом, чтобы вначале выделялся углекислый газ, возникший преимущественно из карбоксиль- [c.167]

Простейшим представителем альдегидокислот является глиокса-лезая (глиоксилевая) кислота простейший представитель кетоно-кислот — пировиноградная кис.ютм. [c.209]

Фосфоглицериновая и пировиноградная кислоты определялись с помощью неактивных переносчиков фосфоглицериновая кислота — путем гидролиза фосфатазой, с последующим окислением перйодатом и выделением карбоксильных и а-атомов углерода в виде растворимого в карбонате 2,4-динитрофенилгидразона глиоксилевой кислоты, а -атомов углерода — в виде соответствующего гидразона формальдегида. Пировиноградная кислота после предварительного гидролиза определялась в виде растворимого в карбонате 2,4-динитрофенилгидразона. [c.601]

При взаимодействии триптофана с глиоксилевой кислотой образуется соединение фиолетового цвета. В качестве источника глиоксилевой кислоты обычно используют ледяную уксусную кислоту, содержащую примесь глиоксилевой. [c.47]

B. В одну микрохимическую пробирку вводят 10 капель 10%-ного водного раствора яичного белка, в другую — 10 капель 10%-ного водного раствора желатины. Затем в обе пробирки добавляют по 10 капель ледяной уксусной кислоты (содержащей всегда в виде примеси глиоксилевую кислоту). Смесь в пробирках встряхивают, осторожно нагревают (не доводя до кипения) и охлаждают. После этого к содержимому пробирок добавляют (осторожно, по стенке) по 10 капель концентрированной серной кислоты. Появление при стоянии фиолетового кольца на месте соприкосновения серной кислоты со смесью указывает на положительную реакцию. [c.147]

Пока еще нет полной ясности относительно того, из какого продукта в цепи превращений гликолевой кислоты происходит выделение СО2 на свету. Одни исследователи считают, что СО2 выделяется в результате декарбоксилирования глиоксилевой кислоты, образующейся при окислении гликолевой кислоты кислородом [c.271]

Альдегидокислоты. Глиоксилевая кислота, она же глиоксиловая СНО СООН, встречается в незрелых плодах. Представляет легко растворимые в воде кристаллы с одной молекулой кристаллизационной воды. От этой последней как она сама, так и ее соли не могут быть освобождены без разложения. Вследствие этого допускают в ней, как и в хлорале, химическую связь с водой и придают ей строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)а СООН. Но, являясь как бы диоксикислотой, она в то же время обнаруживает свойства альдегидов. [c.131]

Глиоксилевая кислота. Твердая глиоксилевая кислота, aHaOg HgO, при осторожном нагревании легко плавится и кипит наподобие воды. Пузырьки газа конденсируются в холодной части трубки подобно пару. Через некоторое время кипение почти прекращается дестиллата не образуется, и в результате получается только несколько мл газа. Остаток в трубке при охлаждении застывает. Он еще растворим в воде, но, очевидно, он подвергается реакции типа Канниццаро, так как содержит щавелевую и гликолевую кислоты, так же как и неизмененную глиоксилевую кислоту [c.338]

Вязкий остаток (по охлаждении) почти. нерастворим в воде или спирте. Согласно Дебусу, при вычитании одного моля двуокиси углерода из одного моля глиоксилевой кислоты остается один моль формальдегида и воды. Предполагается, что они образуют коричневый желатинозный остаток. [c.338]

Фенил-глиоксилевая кислота, СеНзСО — СО2Н. Двуокись углерода и окись углерода получаются при перегонке фенил-глиокси-левой кислоты/ бензальдегид и бензойная кислота являютсй найденными продуктами реакции. [c.339]

Другие глиоксилевые кислоты. При сухой перегонке мезитил-глиоксилевой кислотыглавным продуктом реакции считается симметрическая триметилбензойная кислота [c.340]

О получении из о-карбоксифенил-глиоксилевой кислоты фтале-вого ангидрида, было дополнено Гребе и Трюмпи. Эти авторы нашли, что при нагревании кислоты, при 180°, образуется о-кар-бокси-бензальдегид (или его ангидрид, в зависимости от условий). Это является нормальным течением реакции декарбоксилирования [c.341]

К флавопротеиновым ферментам, содержащим в качестве простетической группы флавинмононуклеотид, относится также оксидаза гликолевой кислоты — специфический фермент, найденный П. А. Колесниковым в зеленых листьях. Из листьев табака Целитч выделил в кристаллическом виде специфическую редук-тазу глиоксилевой кислоты, т. е. соединение, которое образуется при окислении гликолевой кислоты. Восстановление идет при участии НАД. Уравнение этих процессов следующее [c.233]

Биохимия растений (1966) -- [ c.197 , c.340 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.167 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.271 , c.272 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.261 , c.351 , c.365 , c.438 , c.441 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.147 , c.213 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология