Глиоксиловая кислота

Из этиленгликоля получите глиоксиловую кислоту и напишите для нее реакции с бисульфитом натрия, синильной кислотой и гидроксиламином. [c.99]

Глиоксиловая кислота может быть получена окислением гликоля, гликолевой кислоты или спирта азотной кислотой ее получают также кипячением хлораля нли дихлоруксусной кислоты с водой. Эти синтезы доказывают ее строение [c.327]

Щавелевая кислота с/0 — н- Глиоксиловая кислота, гликолевая кислота [c.433]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) ацетоуксусная кислота б) пропионилуксусная кислота в) 2-оксо-3,3-диметилбутановая кислота г) 4-оксо--3-метилбутановая кислота д) 4-оксо-2-метилпентановая кислота е) 3-оксопентандиовая кислота ж) этиловый эфир глиоксиловой кислоты. [c.99]

Процесс заключается в окислении охлажденного водного раствора амина со взвешенной в нем восстановленной медью кислородом, который заметно адсорбируется. Этиламин частично превращается при этом в ацетальдегид, метиламин—в формальдегид, а гликоколь— в глиоксиловую кислоту [c.206]

Приведите схемы реакций, характеризующие свойства глиоксиловой кислоты. [c.88]

Глиоксиловая кислота этаноловая кислота) [c.305]

Строение аллантоина доказывается его получением из глиоксиловой кислоты и мочевины [c.620]

Щавелевая кислота применяется как протрава при ситцепечатании, для изготовления красителей, крахмального декстрина, чернил, в качестве отбеливающего средства (для соломы), как осадитель редкоземельных элементов и т. д. Посредством электролитического восстановления из щавелевой кислоты получают гликолевую и глиоксиловую кислоты. Оксалаты алюминия и сурьмы также применяются в кращении. [c.340]

Мезоксалевая кислота плавится при 121° как а-кетокислота, она восстанавливает аммиачный раствор соли серебра и распадается при кипячении с водой на двуокись углерода и глиоксиловую кислоту [c.409]

Заслуживает внимания существование гидратной формы, устойчивость которой, очевидно, следует приписать влиянию связанных с карбонилом отрицательных карбоксильных групп (ср. хлораль, глиоксиловая кислота). [c.409]

Напишите структурные формулы соединений а) метилового эфира глиоксиловой кислоты б) нитрила пировиноградной кислоты в) метилового эфира ацетоуксусной кислоты г) амида Y-кетовалериановой кислоты д) оксима р-кетомасляной кислоты [c.103]

Сохраняются тривиальные названия глиоксиловая кислота ОНС—СООН, пировиноградная кислота СНз-СО-СООН. [c.32]

Глиоксиловая кислота может быть получена [c.87]

Глиоксиловая кислота при обычных условиях—сиропообразная жидкость. При кипячении со щелочью она превращается в соли гликолевой и щавелевой кислоты [c.305]

При добавлении к раствору белка глиоксиловой кислоты 0=СНС00Н в присутствии концентрированной H2SO4 происходит интенсивное окрашивание реакционной среды в синефиолетовый цвет, а в присутствии ледяной кислоты СН3СООН - в вишневый. [c.355]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Поскольку она прочно удерживает 1 мол. воды, ее можно рассматривать как гидрат альдегида, соответствующий формуле-(Н0)2СН—(200Н, Безводную глиоксиловую кислоту можно получить, испаряя ее водные растворы в вакууме над Н2804 или Р2О5 это бесцветный, гигроскопичный сироп. [c.327]

Вместо глиоксаля можно применять также другие а-днкарбониль-ные соединения (Гинсберг), например а-альдегидокетомы (I), а-дикетоны (II), глиоксиловую кислоту (III), а-кетокарбоновые кислоты (IV) [c.573]

Изомерные аминокислоты А, В и С имеют молекулярный вес 117 и дают при нагревании три соединения А, В и С. Анализ соединения А показал, что оно является диизопропилдикетопиперазином. Образование В сопровождается выделением газа при озонировании В образуются пропионовый альдегид и глиоксиловая кислота. С представляет собой уметилпирролидон. Установите структуры А, В и С и объясните образование А, В и С. [c.185]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Глиоксиловая кислота И—СО—СООН-НгО содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруйусной кислоты с водой [c.305]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Альдегидофталевая кислота (40—41% из нафталина, который окисляют в глиоксиловую кислоту, а затем декарбоксилируют нагреванием с соляной кислотой и бисульфитом натрия, получая в результате указанный альдегид) [19]. [c.90]

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (глиоксалевая к-та) НС(0)С00Н. Существует в виде гидрата (НО)зСНСООН, прочно удерживающего воду, Гпл 98 °С раств. в воде, плохо— в СП., не раств. в эф. и углеводородах для 50%- [c.138]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.81 , c.258 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.284 , c.305 , c.620 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.138 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.336 , c.409 , c.497 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.28 , c.615 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.430 , c.449 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.42 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.286 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.286 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.263 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.603 , c.639 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.298 , c.301 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.419 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.319 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.138 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.299 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.557 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.320 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.119 , c.171 , c.182 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.259 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.253 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.284 , c.305 , c.620 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.379 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.402 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.474 , c.475 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.72 , c.80 , c.118 , c.130 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.319 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.227 , c.548 , c.554 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.243 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.255 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.359 , c.360 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.328 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.241 , c.259 , c.282 , c.303 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.320 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.415 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.315 , c.385 , c.467 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.356 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 , c.250 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.689 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.57 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.233 , c.234 , c.395 , c.414 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.177 , c.186 , c.187 , c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология