Глиоксиловая кислота реакция

Из этиленгликоля получите глиоксиловую кислоту и напишите для нее реакции с бисульфитом натрия, синильной кислотой и гидроксиламином. [c.99]

Реакции на триптофан. Триптофан, реагируя в кислой среде с альдегидами, образует окрашенные продукты конденсации. Папример, с глиоксиловой кислотой (являющейся примесью к концентрированной уксусной кислоте) реакция протекает по уравнению [c.12]

Приведите схемы реакций, характеризующие свойства глиоксиловой кислоты. [c.88]

Глиоксиловая кислота как примесь иногда содержится в уксусной кислоте в количествах, достаточных для цветной реакции удобнее, однако, специально вводить ее раствор, который образуется при восстановлении щавелевой кислоты амальгамой натрия [c.358]

Реакция на треонин и серии. Треонин и серии с йодной кислотой образует глиоксиловую кислоту, NH3 и муравьиный или [c.15]

Какие вещества образуются при действии едких щелочей на глиоксиловую кислоту (реакция Канниццаро) , [c.89]

Глиоксиловая кислота —реакционноспособное вещество. Как карбоксильная, так и карбонильная группы вступают в нормальные реакции последняя образует бисульфитное соединение, циангидрин, оксим, фенилгидразон и т.д. Глиоксиловая кислота восстанавливает аммиачный раствор серебра. С едкими щелочами на холоду, а также и с водой при нагревании она превращается по схеме реакции Канницаро в гликолевую и щавелевую кислоты [c.51]

Реакция с бромной водой в данных условиях более чувствительна, чем с глиоксиловой кислотой. Так как бром реагирует с сероводородом с выделением серы, его предварительно следует удалить кипячением. Испытываемый раствор должен быть подкислен уксусной кислотой. [c.477]

При окислении глиоксиловая кислота легко превращается в углекислый газ и воду очевидно, реакция протекает через стадию образования щавелевой кислоты, которая под действием окислителей дает те же продукты реакции (см. разд. 6.2.1). [c.467]

Фумаровая и малеиновая кислоты дают много идентичных реакций. Так, водород над никелем или платиной гидрирует обе кислоты в янтарную. Обе кислоты присоединяют молекулу воды (в присутствии сильных кислот), образуя яблочную кислоту. Присоединение хлористого водорода приводит в обоих случаях к одной и той же хлорянтарной кислоте, а озонирование — к глиоксиловой кислоте [c.336]

По второму варианту пирокатехин сначала превращают в 1,2-метилен-диоксибензол, из которого далее по реакции с глиоксиловой кислотой получакгг гелиотропин по схеме [129, 130] [c.119]

Вследствие —/-эффекта карбоксильной группы глиоксиловая кислота образует устойчивый кристаллический гидрат. Она вступает в реакции, типичные для альдегидов и кетонов. [c.449]

Необходимый оксим нитрила глиоксиловой кислоты может быть синтезирован также по реакции фенилацетонитрила с алкил-нитритом [c.220]

Глиоксиловая кислота в щелочной среде претерпевает внутримолекулярную реакцию Канниццаро [c.299]

Окисление гликолевой кислоты в глиоксиловую кислоту. Реакцию катализирует гликолатоксидаза из табачных листьев, содержащая ФМН [4361. Гликолатоксидаза входит в состав ферментных систем, переносящих водород в растениях [c.563]

Единственным дикетоном, подвергнутым реакции с азотистоводородной кислотой, является бензил [39]. Тщательное исследование продуктов взаимодействия с 2 молями азотистоводородной кислоты показало, что 1 моль реагирует с образованием анилида глиоксиловой кислоты, который в свою очередь реагирует со вторым молем азотистоводородной кислоты двумя различными путями, образуя главным образом Н-беизоил-К -фенилмочевнну и небольшое количество анилида щавелевой кислоты (оксанилида) [c.301]

Открытие глиоксиловой кислоты реакцией с пирогаллолкарбоновой кислотой. Глиоксиловую кислоту, образовавшуюся при восстановлении щавелевой кислоты, можно обнаружить но синей окраске, которую она дает с пирогаллолкарбоновой кислотой СН2(0Н)оС00Н (ОН ОН ОН СООН=1, 2, 3, 4) [65]. К капле раствора, содержащего щавелевую кислоту, прибавляют в пробирке небольшое количество порошка магния и по растворении его вносят небольшое количество твердой пирогаллолкарбоновой кислоты. Приливают по стенке 1—2 капли концентрированной серной кислоты, охлаждая как перед добавлением, так и во время добавления под краном, а затем при постоянном [c.241]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Реакция Адамкевича. К раствору белка прибавляется небольшое количество ледяной уксусной кислоты, всегда имеющей примесь глиоксиловой кислоты, и к этой смеси осторожно приливается по стенке пробирки несколько капель концентрированной серной кислоты. В месте соприкосновения жидкостей образуется красно-фиолетовое или зеленое кольцо, указывающее на присутствие триптофана. [c.21]

Бактерицидными и фунгицидными свойствами обладает 2-гидрокси-3,5,6-трихлорминдальная кислота (37), т. пл. 164 °С. Получают реакцией глиоксиловой кислоты с 2,4,5-трихлорфе-нолом (схема 26). [c.215]

Исходным продуктом для получения хизалофоп-этила является 2,6-дихлорхиноксалин. Его можно получать несколькими методами. Из них один из важнейших методов основан на реакции 1,2-диамино-З-хлорбензола с глиоксиловой кислотой с образованием 2-гидрокси-6-хлорхиноксалина с последующим действием на него тионилхлорида или другого хлорирующего агента [c.595]

Заметим, что глиоксиловая кислота СНО—СООН является устойчивым продуктом реакции треонин —цериодат любая упомянутая функциональная группа из-за наличия соседней карбоксильной группы проявляет небольшую реакционноспособность с перйодатом. [c.347]

Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО—СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)г—СООН (см. стр. 553). Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [c.603]

Получение метилгидразона этилового эфира глиоксиловой кислоты С2Н50С0СН= = NNH Hs [I17]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 5 г магния и 35 г иодистого метила, при охлаждении прилито по каплям 10 г диазоуксусного эфира, разбавленного двойным объемом сухого эфира. Происходила очень бурная реакция (важно хорошее охлаждение ) После непродолжительного перемешивания смесь вылита в охлаж-денный льдом раствор 50 г хлористого аммония, смешанного с 10 мл 22%-ного аммиака. Эфирный слой отделен, а водный раствор подвергнут многократной экстракции. Собранные вместе эфирные вытяжки высушены хлористым кальцием. После отгонки эфира получены кристаллы, пропитанные маслом с запахом ацетамида. Растиранием с холодным спиртом или эфиром можно освободить кристаллы от пропитывающего их масла. Выход 3—4 г (30%), т. пл. 91—92° С (из спирта, бензола или горячей воды). [c.403]

Глиоксиловая кислота образует с водой гидрат, в котором вода связана так же, как и в гидрате хлораля Н00ССН(0Н)2 — кристаллы, легко растворимые в воде, трудно —в спирте и эфире, т. пл. 98°. Большинство реакций этой кислоты были проведены с этим гидратом или с его водными растворами. Вода отщепляется трудно, причем получается безводная глиоксиловая кислота в виде сиропа с резким запахом. [c.51]

Реакция Адамкевича—Хопкинса фиолетово-синее окрашивание при обработке концентрированной серной кислотой, содержащей следы глиоксиловой кислоты. [c.442]

Спустя полстолетия после того, как классические исследования строения в результате опытов Фишера были доведены до успешного завершения, некоторые реакции расщепления, на которых было основано установление структуры, нашли новое использование при выяснении путей биосинтеза мочевой кислоты. Среди продуктов реакций расщепления, изображенных выше, имеются мочевина, глицин, двуокись углерода и глиоксиловая кислота, и поэтому кажется вполне вероятным, что эти вещества являются предшественниками мочевой кислоты, т. е. что из них строятся некоторые части ее молекулы. Вопрос о том, действительно ли данное вещество является биогенетическим предшественником, может быть решен путем синтеза этого вещества в моченной изотопами форме и введения его в организм животного (опыты с мочевой кислотой проводились на голубях и на людях). Биосинтетическую мочевую кислоту затем выделяли из мочи и подвергали расщеплению, з результате чего обнаруживали положения, в которых находились меченые атомы. Если после введения изотопно-меченого карбоната биосинтетическую мочевую кислоту окислить до аллантоина, то изотоп обнаружится в образующейся двуокиси углерода, из чего можно заключить, что метка находилась на углероде 6. В отличие от этого, при применении меченой муравьиной кислоты образуется вещество, которое при окислении двуокисью свинца выделяет лишь неизотопную двуокись углерода. Однако при окислении этого же образца мочевой кислоты азотной кислотой обнаруживается, что меченый углерод муравьиной кислоты входит в другие положения молекулы. Из мочевины, образовавшейся как при окислении мочевой кислоты, так и при гидролизе аллоксана, в результате обработки энзимом уреазой получается наряду с аммиаком изотопная двуокись углерода, что указывает на то, что углероды 2 и 8 происходят из муравьиной кислоты. [c.629]

Смотреть страницы где упоминается термин Глиоксиловая кислота реакция: [c.325] [c.398] [c.105] [c.372] [c.383] [c.360] [c.31] [c.477] [c.494] [c.15] [c.454] [c.477] [c.494] [c.15] [c.454] [c.467] [c.359] [c.104] [c.656] [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология