Диацетилянтарная кислота этиловый эфир

Установлено, что при прочих равных условиях в присутствии Ю при мольном соотношении реагентов (12) (34) (Ю) = 1 1 0.05 выход этилового эфира диацетилянтарной кислоты (35) возрастает до 60-70%. [c.12]

Известно, что окисление натриевого производного ацетоуксусного эфира молекулярным йодом позволяет получить этиловый эфир диацетилянтарной кислоты с выходом до 40%. С целью оптимизации условий синтеза и подбора более дешевых и технологичных окислителей для осуществления окислительного сочетания натриевого производного ацетоуксусного эфира (34) представляется перспективным использование трет-бутилгипохлорита (12) в присутствии каталитических количеств КТ, частично растворимого в ацетоуксусном эфире. [c.12]

Так например для определения эио юв Кауф.ман успешно озонировал спиртовый раствор этилового эфира диацетилянтарной кислоты. В тех случаях, когда нет надобности в получении очень чистого озонида, можно пренебречь и вторым предъявляемым к растворителям требованиям. Ниже мы познакомимся со случаями, когда умышленно употреб ляют такие растворите п , которые пригодны и. н для непосредствепнсго, [c.72]

Кауфман и Вольф добились хороших результатов при определении трех различных энолов этилового эфира диацетилянтарной кислоты, применив комбинирова1шый метод расщепление озонида, титрование бромом и ко.чориметрическое определение. При этом титрование бромом дает количество oj, /5-зфира, колориметрическое определение — суммарное количество а-эфира и Оа, /3-эфира, а расщепление озоном — общее количество всех энолов. Этот комбинированный метод позволяет количественно определять все три энола. [c.99]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология