Окислительное сочетание

Первым из этих процессов, разработанным и внедренным в промышленность в 1960 г., был синтез ацетальдегида из этилена, применимый для получения и других карбонильных соединений. Затем получили развитие реакции окислительного сочетания олефинов, особенно их ацетоксилирование с получением винилацетата и других ценных веществ. [c.447]

К характерным реакциям, часто повторяющимся при биосинтезе самых различных алкалоидов, следует отнести а) образование Шиффовых оснований, б) реакцию Манниха, в) окислительное сочетание фенолов. Характерными соединениями, вовлекаемыми в этот биосинтез, в первую очередь, являются аминокислоты в качестве [c.253]

Окисление, сопровождающееся связыванием молекул исходных реагентов (окислительная конденсация, или окислительное сочетание) [c.353]

Реакции окисления делятся на несколько групп по типу изменения связей А — элиминирование водорода, Б —реакции, включающие разрыв углерод-углеродных связей В — реакции, включающие замещение водорода на кислород Г — реакции, в которых кислород присоединяется к субстрату Д — окислительное сочетание. [c.264]

Окисление и окислительное сочетание олефинов [c.447]

Процессы окислительного сочетания [c.451]

Рассмотренные реакции окислительного сочетания послужили прототипом для разработки некоторых других процессов, например для синтеза стирола из этилена и бензола [c.454]

Окислительное сочетание галогенидов [c.411]

С помощью окислительного сочетания можно получать также и азокрасители, вводя гетероциклические гидразоны типа [c.246]

ИЗ ФЕНОЛОВ (ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СОЧЕТАНИЕ) [c.304]

В данном разделе обсуждаются методы получения хинонов из соединений различной степени окисления, как указано выше, а также некоторые специальные реакции окислительного сочетания фенолов. [c.201]

Опубликован обзор по окислительному сочетанию [23]. Большинство реакций окисления ограничивается фенолами с орто-заместителями. Они протекают в щелочных растворах с мягкими окислителями и, по-видимому, приводят к образованию сравнительно стабильного свободного радикала [c.205]

Реагенты для окислительного сочетания фенолов [c.211]

Реакция окислительного сочетания проходит в системе дихлорметан — КОН — 18-краун-б, при этом из анилина получают азобензол с выходом 35% [66. [c.144]

Реакция окислительного сочетания фенолов важна в биосинтезе широкого круга природных соединений, но первостепенное значение имеет при биосинтезе алкалоидов с ароматическими циклами. Эта реакция приводит к образованию новых углерод-углеродных [c.254]

Окисление и окислительное сочетание олефинов при катализе коми 1ексамн металлов............. [c.5]

В настоящее время этот метод вытесняется синтезом впнилаце-тата путем окислительного сочетания этилена с уксусной кислотой (гл. VI). [c.300]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Также следует отметить специфическую структуру ароматического димерного сесквитерпена госсипола, который можно рассматривать как производное кадинена, полученное различными реакциями окисления последнего (дегидрирования, окислительного сочетания, гидроксилирования). Интересны сесквитерпены азуленового [c.165]

Поскольку производные хиноиа обычно получаются непосредственно в реак-циоиной смеси путем дегидрирования (например, под действием бихромата натрия) соответствующих диаминов или амииофенолов (см. разд. Г,6.4.1), реакции такого типа называют также окислительным сочетанием. [c.246]

ПримерЕл окислительного сочетания алкинон по методу Эглинтона приведены в табл. -4.12. Окислительное сочетание 1,5-гексадииЕ1а нспользоватю для нолу зения [18] аинулсЕ1а [10]. [c.183]

Одним ин наиболее широко применяемых реагеитон для проведения окислительного сочетании фенолов является феррициа-мид калия [1, 2]. Этот реагеЕ)т обычно используют в щелочной срсде при этг м. заслуживает внимания зависимость гипа получаемого продукта от величины pH. Так, окисление 4-т/зет-бутил- [c.211]

Гораздо более важное значение ршеет окислительное сочетание алкинов-1, катализируемое солями меди (реакция Глазера-Эглинтона). В 1870 г. Глазер обнаружил, что суспензия ацетиленида меди (I), в спирте окисляется кислородом воздуха с образованием 1,3-днииов [c.507]

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ (окислительное сочетание), конденсация однозамещенных производных ацетилена в результате окисления их Оз или НгОг [c.397]

Вторая группа реакций связана со способностью неспаренного электрона фенольного радикала делокализо-ваться по бензольному кольцу, образуя существенную спиновую плотность на углеродных атомах в орто- и пара-положениях к окисленному гидроксилу. Поскольку углеродные радикалы более активны, чем кислородные, они могут вступать в различные реакции, связанные с радикальной атакой другой молекулы или такого же феноксильного радикала. Продуктами таких реакций окислительного сочетания или окислительной конденсации [c.198]

Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Путь их превращения состоит из следующих этапов коричные кислоты (кумаровая, феруловая, синаповая) этерифицируется коэнзимом А, а полученные 3-эфиры восстанавливаются до соответствующих коричных спиртов второй этап представляет собой окислительное сочетание двух спиртовых молекул с последующей внутримолекулярной этерификацией, образующей тетрагидрофурановые фрагменты (схема 8.4.11). Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила (а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. Интригующим аспектом этой же схемы, по причине его неясности, является акт димеризации радикальных [c.221]

В настоящее время биосинтез морфина изучен. Для того чтобы про-демонстрпровать, как сочетание фенолов осуществляется в биосинтезе морфина, ннл5е приводится стадия окислительного сочетания. Обратите внимание на то, что сочетание проходит по орто-положепню одного фенола и по [c.295]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.307 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.397 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.307 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.397 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.245 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.45 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.287 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология