Левулиновая кислота фенилгидразон

Легкость циклизации зависит от строения гидразина, вводимого в реакцию. Гидразингидрат обычно легко реагирует в водных или спиртовых растворах, и промежуточный гидразон не выделяется. Фенилгидразин иногда дает фенилгидразон Y-оксокислоты, который затем можно замкнуть при нагревании. Наиболее часто применяемым растворителем является уксусная кислота. Для реакции были использованы многие другие замещенные гидразины в нескольких случаях в условиях реакции циклизация в пиридазинон не наблюдалось. Поведение левулиновой кислоты и ее эфиров при взаимодействии с гидразином и замещенными гидразинами кратко обсуждено в связи с рассмотрением вопроса [c.99]

Восстановительное расщепление фенилгидразона левулиновой кислоты приводит к у-аминовалериановой кислоте, причем лучшие результаты при таком синтезе у-аминокислот получают при восстановлении амальгамой алюминия [c.53]

Кетонная группа левулиновой кислоты дает нормально оксим, фенилгидразон, семикарбазон и циангидрин. При нагревании с концентрированной серной кислотой оксим превращается в N-метилсукцин-имид (бекмановская перегруппировка) [c.104]

Влажной окисью серебра альдегид окислен в левулиновую кислоту. Т. пл. 33°. Фенилгидразон плавится при 107—108°. [c.93]

Фенилгидразон левулиновой кислоты (или ее эфира) [c.64]

Реакция циклизации фенилгидразонов с образованием индольного цикла представляет особый интерес при синтезе замещенных в ядре 3-индолилуксусных кислот. С ее помощью из соответствующих замещенных фенилгидразонов этилового эфира левулиновой кислоты получено большое число замещенных [c.583]

Вообще на основании только химических свойств решить вопрос, какую из таутомерных форм представляет собою данная у-карбонилки-слота, —весьма затруднительно и в большинстве случаев решающими являются фн.чико-хичические исследования. Например левулиновая кислота легко дает оксим, фенилгидразон, оксинитрил и другие реакции карбонила, что подтверждает ее кетонное строение и со ласуется с физикохимическими данными (э ектропроводность). [По последним данным (М. [c.151]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Фенилгидразон левулиновой кислоты был выпушен под названием антитермин>. Временный успех имели соединения, в состав молекулы которых входили кислотные амиды, выпущенные под названиями криогенин> и маретин [c.393]

Как стимулятор корнеобразования и роста корней левулиновая кислота неактивна [213—215]. В качестве стимуляторов роста растений запатентованы некоторые кетопроизводные ле-вулиноаой кислоты (а также ее эфиров и солей) оксимы, сем,и-карбазоны, кетали, бисульфитные соединения и фенилгидразоны [216]. СХднако по другим данным [217] 2,5-дихлорфенилгидра-зоны левулиновой кислоты не обладают физиологической активностью. [c.173]

Индолилкарбоновые кислоты. Многие кислоты ряда индола получены по методу Фишера (нагреванием фенилгидразонов кетоно-или альдегидокислот, таких, как пировиноградная или левулиновая, с хлористым цинком). Это твердые вещества с отчетливо кислыми свойствами. Легко разлагаются на СО2 и производные индола. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология