Диацетилянтарная кислота

Выход диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты—16,5 г (65% )т теоретического). [c.622]

Установлено, что при прочих равных условиях в присутствии Ю при мольном соотношении реагентов (12) (34) (Ю) = 1 1 0.05 выход этилового эфира диацетилянтарной кислоты (35) возрастает до 60-70%. [c.12]

Полноту гидролиза можно проверить, подкислив пробу реакционной смеси соляной кислотой или углекислым газом при этом не должен, выпадать кристаллический эфир диацетилянтарной кислоты. [c.623]

Известно, что окисление натриевого производного ацетоуксусного эфира молекулярным йодом позволяет получить этиловый эфир диацетилянтарной кислоты с выходом до 40%. С целью оптимизации условий синтеза и подбора более дешевых и технологичных окислителей для осуществления окислительного сочетания натриевого производного ацетоуксусного эфира (34) представляется перспективным использование трет-бутилгипохлорита (12) в присутствии каталитических количеств КТ, частично растворимого в ацетоуксусном эфире. [c.12]

Отщепление металлов элементарными галогенами представляет обращение синтеза Вюрца. Оно имеет препаративное значение для приготовления 1,4-дикетонов типа ацетонилацетона. Ацетонилацетон приготовляют через эфир диацетилянтарной кислоты по Л. Кнорру и Ф. Хаберу [1255] (ср. также Э. Фишер [1256]). [c.441]

При действии иода на натрийацетоуксусный эфир образуется диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты. Какие продукты образуются в результате кетонного и кислотного расщепления этого эфира [c.216]

Диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты 637 [c.905]

Некоторые двухосновные кислоты, содержащие функциональную группу янтарной кислоты, не образуют ангидридов вследствие подавляющего влияния других функциональных групп в молекуле. Например, диацетилянтарная кислота не только родственна янтарной кислоте, но является также Р-кетоно-кислотой. Поэтому неудивительно, что она разлагается при нагревании на ацетонилацетон и двуокись углерода [c.396]

Затем к натрацетоуксусному эфиру, при размешивании, по каплям приливают раствор 25 г (0,1 моля) мелко растертогд чистого иода в 75 мл абсолютного эфира, приливая его до тех пор, пока раствор не перестанет обесцвечиваться (примечание 2). Полученный раствор должен быть лишь слабо окрашен следами иода. Выпавший иодистый натрий отфильтровывают. В фильтрате поСле отгонки эфира остается сырой эфи диацетилянтарной кислоты. Его очищают перекристаллизацией из ледяной уксусной кисло-гы. Чистый продукт выпадает в виде бесцветного кристаллического вё-цества с т. пл. 78°. [c.622]

В круглодонной колбе емкостью 250 мл с обратным холодильником, акрытым трубкой с натронной известью, нагревают 3—4 часа на водя-[ой бане 16,5 г диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты со 165 мл 10%-ного раствора едкого натра (примечание 3). По окончании гидролиза гмесь охлаждают и насыщают щелочной раствор прокаленным карбонатом калия. Ацетонилацетон выделяется в виде масла. Его извлекают несколько раз эфиром (около 150 мл эфира). Ац онилацетон оставшийся после отгонки эфира, очищают перегонкой. [c.622]

Кнорр показал также, что производные пиррола образуются при взаимодействии у-дикетрнов с аммиаком или с первичными аминами . Примером этой реакции является взаимодействие диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты с аммиаком, в результате чего образуется 3,4-дикарбэтокси-2,5-диметилпнррол [c.154]

Так например для определения эио юв Кауф.ман успешно озонировал спиртовый раствор этилового эфира диацетилянтарной кислоты. В тех случаях, когда нет надобности в получении очень чистого озонида, можно пренебречь и вторым предъявляемым к растворителям требованиям. Ниже мы познакомимся со случаями, когда умышленно употреб ляют такие растворите п , которые пригодны и. н для непосредствепнсго, [c.72]

Кауфман и Вольф добились хороших результатов при определении трех различных энолов этилового эфира диацетилянтарной кислоты, применив комбинирова1шый метод расщепление озонида, титрование бромом и ко.чориметрическое определение. При этом титрование бромом дает количество oj, /5-зфира, колориметрическое определение — суммарное количество а-эфира и Оа, /3-эфира, а расщепление озоном — общее количество всех энолов. Этот комбинированный метод позволяет количественно определять все три энола. [c.99]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Было выделено пять изомеров эфира диацетилянтарной кислоты, из которых два оказались изомерами дикетоформы (мезо и рацемическая), другие два — цис-транс-моноенолами, а пятый — одним из трех возможных диенолов (Л. Кнорр, X. П. Кауфман, 1896—1922 гг.). Изомеры устойчивы в твердом состоянии при их растворении образуется сложная равновесная смесь. [c.83]

Ацегонилацетон. Простейшим дикетоном этого класса является ацетонилацетон СНз—СО—СНг—СНг—СО—СНз. Он получается из диацетилянтарного эфира (см. стр. 613) нагреванием полученной омылением этого эфира диацетилянтарной кислоты [c.508]

Для получения ацетонил ацетона, по Л. Кнорру [1421], 10 г эфира диацетилянтарной кислоты смешивают с 100 мл титрованного 3-проц. раствора едкого натра, закрывают колбу трубкой, наполненной натронной известью, и нагревают 2—3 часа на водяной бане до тех пор, пока при подкислении взятой пробы из нее [c.522]

Какую пирролкарбоновую кислоту можно получить посредством действия аммиака на диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты Н5С0ООС—СЩСОСНд)—СН(СОСНз)—СООС2Н5, если образование гетероциклического кольца осуществляется при участии кетонных групп [c.220]

Много ранее Вильштеттер и Кларке [34] осуществила подобную циклизацию диэфиров дикетодикарбоновых кислот. Так, при изучении метилирования иодистым метилом эфира диацетилянтарной кислоты под влиянием металлического натрия в среде абсолютного спирта онл получили диэтиловый эфир 3,4,5-триметил-Д2-циклопен-тенон-4,5-дикарбоновой кислоты (XLVI) [c.17]

В том же году Кнорр выделил изомерные формы эфиров дибензоил-и диацетилянтарных кислот [c.295]

СНзСОСНоСНХОСНз + СНзСООК Ацетонилацетон обычно получают нагреванием диацетилянтарной кислоты [c.322]

Образуется эфир диацетилянтарной кислоты, гександион-2,5-дикарбо-новой кислоты-3,4, который при кипячении с 20 /в-ным раствором поташа присоединяет 2Н2О и легко отщепляет углекислоту и спирт, переходя в ацетонилацетон (гександион-2,5) (200). [c.301]