Дибензоил винная кислота, сол

Рис. 5. Кривые ДВ дибензоилвинного ангидрида (1) и полиамида дибензоил-винной кислоты (2) в дихлорэтановых растворах

Дибензоил-О-тартрат D-эфедрииа (XXI). К 1.36 л воды прибавляют 0,34 кг (0,904 мол) дибензоил-О-винной кислоты (XX) и постепенно при перемешивании в течение 1 часа приливают 0,366 кг (1,82 мол) 20% раствора едкого натра до полного растворения кислоты pH раствора должен быть 6,5. Полученный раствор прибавляют в течение [c.44]

Синтетически полученные аминокислоты являются рацемическими смесями антиподов. Для их разделения могут быть использованы химические методы (см. стр. 584). Очень удобна, например, дробная кристаллизация солей дибензоил-О-винной кислоты с эфирами аминокислот. [c.779]

Дибензоил-О-винная кислота [c.151]

Метод разделения рацемического синтетического оь-орни-тина на оптические антиподы с помощью дибензоил-о-винной кислоты разработали Лоссе и Аугустин [1453]. Ицумия и сотр. [1123] разделили рацемический амид Ы -бензоил-оь-орнитина с помощью лейцинаминопептидазы. [c.217]

Для образования солей с такими производными аминокислот, как эфиры, амиды, гидразиды и нитрилы, в качестве оптически активных вспомогательных веществ успешно применяют винную кислоту, дибензоил-о-винную кислоту или о-камфорсульфокислоту. [c.53]

Физические свойства (в частности, растворимость) обеих солей (диастереомеров) различны, и благодаря этому они могут быть разделены с помощью дробной кристаллизации, После отщепления винной кислоты получают оптически чистые аминокислоты. С этой же целью могут быть использованы и другие реагенты, например, дибензоил-D-винная кислота или L-(+)-г >eo-l-(n-нитpoфeнил)-2-aминo-l,3-пpoпaндиoл. Кроме того, для расщепления рацематов применяют биохимический метод (при этом выделяют лишь одну форму, не встречающуюся в природе), и в отдельных случаях механическое разделение кристаллов двух антиподов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология