Оксиацетон Ацетол

Уже 40 лет назад было установлено, что простейшие биозы и триозы суще ствуют как в мономерном, так и в димерном состояниях с этого времени мно гие исследователи пытались объяснить химическую структуру димерных форм Димерные формы наблюдались у таких соединений, как ацетол, ацетоин, ди оксиацетон, глицериновый альдегид, метилглиоксаль, гликолевый альдегид и некоторых их производных. Для димеров было предложено большое число структур, представление о которых менялось по мере расширения знаний о физических и химических свойствах этих веществ. Только в 1941 г. [29] с помощью синтеза была подтверждена диоксановая структура димера. [c.8]

Оксиацетон (ацетол) м-Пентнлметнлкетон Циклогексанон Ди-втор-бутилкетон [c.648]

Оксиацетон (ацетол) при действии реактивов Гриньяра на холоду дает гликоли Н(СНз)(0Н)ССН20Н [380]. [c.138]

К этой группе соединений относятся бензоин (1), ацетоин (И), ацетол (оксиацетон) (III), гликолевый альдегид (IV), альдоль (V), а. тг. aa полиоксиальдегиды и кетоны, например глицериновый альдегид (VI), диоксиацетон (V1I) и сахара, обладающие восстановительными свойствами [c.229]

Оксиацетон, или ацетол, СНз—СО—СНгОН является простейшим представителем кетоноспиртов. Он получается из моно-хлорацетона СНз—СО— H2 I обменом хлора на гидроксил. Ацетол — бесцветная жидкость, кипящая при 147° С с небольшим разложением, раство римая в воде застывает при низких температурах и плавится при —17° С. [c.653]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиацетон Ацетол : [c.35] [c.603] [c.15] [c.196] [c.15] [c.15] [c.24] [c.153] [c.222] [c.403] [c.403] [c.322] [c.15] [c.336] [c.537] [c.15] [c.336] [c.537] [c.15] [c.336] [c.537] [c.570] [c.66] [c.11] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология