Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетол

    Оксикетоны, подобно а-оксиальдегидам, энергично восстанавливают фелингову жидкость и с фенилгидразином образуют озазоны. Фенилозазон ацетола имеет следующее строение  [c.316]

    Ацетол легко полимеризуется при стоянии, но остается неизмененным, если его растворить в равном объеме метилового спирта. [c.75]

    При восстановлении ацетола под влиянием ферментов дрожжей получают (—)-пропиленгликоль, имеющий оптическую чистоту порядка 80%  [c.159]


    Влияние примесей, содержащихся в феноле, на качество дифенилолпропана. Как известно, фенол, получаемый кумольным способом, содержит целый ряд примесей (окись мезитила, изопро-пилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, ацетол, ацетоин, диацетил и др.). При недостаточной степени очистки эти примеси остаются в феноле в небольшом количестве и он становится непригодным для целого ряда производств . [c.155]

    Метиленовая синь, 1 %-ная Ацетол [c.215]

    Ацетол СН3СОСН2ОН. Ацетол представляет собой простейший [c.316]

    Фракция 25—35°/12 мм отбрасывается, так как она содержит очень мало ацетола. Главная фракция кипит при 35—47°/12 мм и весит 160 г. При вторичной перегонке выход ацетола, кипящего при 40—43712 мм, составляет 120—130 г (54—58% теоретич. примечание 4). [c.75]

    Технический этиловый эфир муравьиной кислоты очищается следующим образом его промывают сперва 3%-ным раствором соды, затем холодной водой, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и фракционируют (ср. стр. 194). Чрезвычайно важно, чтобы все вещества, применяемые для синтеза ацетола, были безводными, так как в присутствии небольших количеств влаги выход сильно уменьшается, вследствие образования продуктов конденсации. [c.75]

    Формула СН3СОСН2ОН не полностью выражает особенности строения ацетола это соединение, по-видимому, может существовать также в таутомерной форме б [c.316]

    Представляет интерес образование ацетола из пропиленгликоля под влиянием сорбозных бактерий, которые обладают способностью окислять только вторичные, но не первичные спиртовые группы  [c.316]

    Ацетол представляет собой жидкость, смешивающуюся с водой и кнпящую при 54718 ям. обладает сладки.м, но в то же время жгучим вкусом. [c.316]

    Метилглиоксаль может быть получен кислотным расщеплением изонитрозоацетона СНзСОСН = МОН, окислением ацетола (стр. 316) и различными другими способами. [c.318]

    Ацетол обычно получался реакцией между бромацетоном и муравьинокислым калием или натрием, или уксуснокислым калием или натрием, с последующим гидролизом эфира метиловым спир-том . При действии на глицерин или на пропиленгликоль катализаторов дегидрогенизации при 200—300° также образуется ацетол. Вместе с пировиноградной кислотой ацетол образуется и при непосредственном окислении ацетона при помощи перекиси ддетона (реактива Байера и Виллигера)  [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетол: [c.34]    [c.35]    [c.460]    [c.460]    [c.460]    [c.718]    [c.902]    [c.908]    [c.1022]    [c.834]    [c.322]    [c.462]    [c.199]    [c.316]    [c.316]    [c.1161]    [c.391]    [c.284]    [c.99]    [c.118]    [c.574]    [c.718]    [c.242]    [c.64]    [c.403]    [c.460]    [c.460]    [c.718]    [c.902]    [c.908]    [c.193]    [c.753]    [c.74]    [c.75]    [c.104]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.2 -> Ацетол

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Ацетол


Курс органической химии (1965) -- [ c.284 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.403 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.74 , c.421 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.149 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.107 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.146 , c.603 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.403 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.3 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.291 , c.350 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.429 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.284 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.74 , c.421 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.577 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.375 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксиацетон Ацетол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте