Трихлорацеталь

Трихлорацеталь маннита. Мсп Ai aa = 1 1,5 t — 22 ч т. кип. 195—200 "С при 0,1—0,2 жж рт. ст. — 1,4473 n = = 1,5048 выход 60 о. [c.215]

Трихлорацеталь сорбита.. Мсп - Л хаа = 1 1,5 i= 19 ч т. кип. 219—220 °С лри 0,05 Л.И рт. ст. == 1,1484 = 1,5096 выход 62%. [c.215]

Фактически процесс идет значительно сложнее и сопровождается рядом побочных реакций. Например, происходит частичное хлорирование спирта с образованием полуацеталя дихлорацетальдегида, который затем тоже хлорируется до полуацеталя трихлорацеталь-дегида [c.344]

Другим возможным методом синтеза дихлоруксусной кислоты служит реакция цианистого натрия с хлоральгидратом (гидратом трихлорацеталь-дегида) в присутствии карбоната натрия. [c.258]

Аналогично получено еще три представителя (IV—VI) ацетиленовых трихлорацеталей, константы и анализы которых приведены в таблице. [c.188]

Трихлорацеталь- дегид Полимер С,Н5М С1 в н-гептане, атмосфера N2, —80° С, 2 ч [70] [c.89]

ХЛОРАЛ ЬГИДРАТ (хлоралгидрат, гидрат трихлорацеталь-дегида) СС1зСИ(ОН)2, ( л 51,4°С, f 97,5°С d" 1,575 р-римость в воде 70,6%, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод.. хлораля с водой. Промежут. продукт в проиэ-ве хлораля. Успокаивающее, снотворное и анестезирующее ср-во, в больших дозах обладает наркотич. действием. ПДК в водоемах 0,2 мг/л. [c.657]

Объяспите причину, 110 которой трихлорацетальдегид не вступает в реакцию Канниццаро, несмотря на отсутствие а-водородных атомов. (Примечание трихлорацеталь-дегид реагирует с сильными основаниями, но при атом реакция диспропорционирования пе имеет места.) [c.48]

ХЛОРАЛЬ (трихлорацетальдегид) ССЬСНО, (пл —57,5 °С (кт 97,83°С d 1,512, и 1,4557 не раств. в воде, раств в орг. р-рителях. Получ. жидкофазным хлорнрованиел этанола или ацетальдегида. Примен. в произ-ве инсектици дов (хлорофоса, ДДТ), гербицидов (трихлорацетата Na), хлороформа. ПДК в водоемах 0,2 мг/л. ХЛОРАЛЬГИДРАТ (хлоралгидрат, гидрат трихлорацеталь- [c.657]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важиейщим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор Используется для промыщленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием коииентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида — ДДТ (см. том.И). [c.551]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [c.477]

Изучена реакционная способность гидросиланов по их присоединению к ацетиленовым полным и неполным простым эфирам хлоральгидрата. При этом впервые охарактеризованы пять представителей (IV—VIII) соответствующих кремнийорганических этиленовых трихлорацеталей. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология