Трихлоруксусный альдегид Хлораль

Один из важнейших инсектицидов — 4,4 -дихлордифенил-трихлорметил-метан (ДЦТ) образуется при конденсации хлорбензола с трихлоруксусным альдегидом (хлоралем). Сколько граммов исходных реагентов требуется для получения 18,5 г Д ДТ С чем связано ограничение использования ДДТ в сельском хозяйстве [c.70]

ОПЫТЫ С ТРИХЛОРУКСУСНЫМ АЛЬДЕГИДОМ (ХЛОРАЛЕМ) Получение и свойства хлораля [c.153]

Получение 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфоната (хлоро са). Синтез хлорофоса можно осуществить в три стадии получение трихлоруксусного альдегида (хлораля) получение О,О-диметил ового эфира фосфористой кислоты (диметилфосфита) синтез 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфоната (хлорофоса). [c.344]

Различные заместители у карбонильного углерода увеличивают или уменьшают электронную плотность у этого атома. Электронопритягивающие (электроноакцепторные) заместители уменьшают электронную плотность, т. е. увеличивают положительный заряд карбонильного углерода, вследствие чего реакция присоединения нуклеофильных реагентов облегчается, скорость ее увеличивается. Так, например, положительный заряд карбонильного углерода а трихлоруксусном альдегиде (хлорале) больше, чем в ацетальдегиде, поэтому альдегидная группа в хлорзамещенном альдегиде более активна [c.205]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными ивляются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 61) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-дихлор-фенокс иуксусной иислоты (см. разд. Г,2.5.2), мало ового эфира (о его исполь- [c.173]

Ниже приведены инфракрасные спектры акролеина, масляного альдегида, трихлоруксусного альдегида (хлораля) и 10-ундеценаля. Укажите, какому соединению соответствует каждый спектр. [c.99]

Трихлоруксусный альдегид (хлораль) гидратирован полтью. Наллчие электроноакцепторной трихлорметильной группы только стабилизирует хлоральгидрат, что это кристаллическое ество отш,епляет воду только при перегонке в присутствии. оотнимающих веществ Н2504 и др.). [c.187]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными являются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 52) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-Д (см. стр. 184), малонового эфира (о его использовании см. стр. 473), карбоксиметилцеллюлозы (см. стр. 184), красителей и др. Хлораль применяется главным образом при синтезе ДДТ (см. стр. 319). [c.468]

Предварительно необходимо дать понятие об инсектицидах — средствах для уничтожения вредных насекомых. Преподаватель объясняет учащимся, что ДДТ — это сокращение полного названия дихлорфенилтрихлорэтан . Вещество получают из уже знакомого учащимся хлорбензола конденсацией с трихлоруксусным альдегидом — хлоралем [c.67]

Дихлордифенилтрихлорэтан-ДДТ (ГОСТ 6287—62 ) — порошкообразная (чешуйки или комочки) масса белого или сероватого цвета, состоящая в основном из 4,4-дихлордифенилтрихлорэтана, СиНдСЬ, молекулярный вес — 354,497 содержание 4,4-ДДТ не менее 71,0% температура затвердевания не менее 80° С, кислотность в пересчете на серную кислоту не более 0,06% влажность не более 0,4% кроме активного вещества пара-пара-изомера ДДТ в продукте находится 10—20% других изомеров ДДТ (2,4-ДДТ, о-, п-ДДТ и др.). Получается ДДТ из хлорбензола и трихлоруксусного альдегида (хлораля) в присутствии-олеума. Используют ДДТ для производства различных инсектицидных препаратов в виде порошков (дустов), эмульсий, растворов и т. д. [c.216]

Трихлоруксусный альдегид, хлораль СС1зСН0, получается хлорированием этилового спирта (стр. 103). [c.161]

Трихлоруксусный альдегид, хлораль I 3СНО, получается хлорированием этилового спирта (стр. 116). [c.180]

При действии на последнее соединение водной HgSO образуется этиловый спирт и трихлоруксусный альдегид (хлораль) [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология