Фосфит диэтил

Диэтил фосфит Диэтил фос- [c.109]

Диметилфосфит, диэтил-фосфит [127] [c.359]

Следует отметить, что диэтил фосфит патрия в каталитических количествах не приводит к реакции диэтилфосфита с диазометапом, аналогично тому, что наблюдалось ранее в реакции солей диалкилфосфитов с фенилазидом [4], хотя в некоторых реакциях диалкилфосфитов достаточно таких каталитических количеств (папример, в реакциях В. С. Абрамова и А. Н. Пудовика). [c.135]

Метил гексен-2 Диэтил фосфит [c.826]

Диэтилфосфит, глицерин Полифосфиты, этанол Na (вероятно, катализирует комплекс Na-диэтил-фосфит или Na-глицерин) атмосфера N,, 165° С, мол.вес полимера 1000—1500 [464] [c.52]

К 100 мл эфирного раствора диэтилфосфористого натрия (из 1,59 г натрия и 9,6 г диэтилфосфористой кислоты) при охлаждении прибавляют 20 г бутилэтилиодарсина. Реакционную смесь кипятят в течение 3 ч, охлаждают и фильтруют. После перегонки в вакууме получают 0,0-диэтил-(бутилэтиларсино)-фосфо-нат, т. кип. 112—113°С/1 мм рт. ст. d 1,2054 do 1,1865. [c.73]

Хлоранил (I) в бензоле или диоксане присоединяет трпэтил-фосфит в положение 1,6, аналогично /г-бензохинону, и образует 0,0-диэтил-0-4-этокси-2,3,5,6-тетрахлорфенилфосфат (И) с выходом 90%. Кроме того, выделены также бис-диэтоксифосфоно- [c.22]

Получен полибутанамид нагреванием до 100° С в запаянной ампуле димера аминомасляной кислоты в тетраэтилпиро-фосфите, растворенном в диэтил фосфиновой кислоте. При нагревании димера -аминомасляной кислоты в отсутствие катализатора образуется только у-пирролидон [c.387]

Были введены к атому азота м-нитрофенильная и ацетильная группы. Реакцией тетраэтилпирофосфита с и-нитр о анилином и ацетамидом были получены диэтил-Н-п-нитрофениламидофосфит и диэтил-Н-ацетиламидо-фосфит (см. табл. 1, № 1 и 2). [c.81]

Препарат при таких же концентрациях убивает, наряду с насе-комы.ми, также растительноядных клешей. Обладание одновременно свойствами инсектицида и акарицида характерно и для других фосфорорганических препаратов, но редко встречается у представителей иных классов химических соединений. ДДТ и гексахлоран, в частности, убивают насекомых многих видов, но в этих же дозах не, дают удовлетворительного эффекта при борьбе с клещами. Диэтил-4-нитрофенилтиофосфат в малых концентрациях убивает весьма стойких к ядохимикатам вредителей—мучнистых червецов, что свойственно только фосф орорга-ническим соединениям. [c.479]

Диметил (2-хлор-4-виннлциклогексил) фосфит, т. кип. 118— 11972 лл, Пд =1,4802, = 1,1370 диэтил (2-хлор-4-винилцикло-гексил) фосфит, т. кип. 105—10671 лл,, Лд =1,4740, df =1,0840 диизопропил (2-хлор-4-винилциклогексил) фосфит, т. кип. 125— 12771 лл, Лд =1,4675, 4 =1,0540 получены с выходами 54,5%, 41,3 и 67,6% взаимодействием ( 2-хлор-4-винилциклогексил)дихлор-фосфита с соответствующими спиртами о присутствии органических оснований. Библ. 1 назв. [c.87]

Трнэтилфосфит при взаимодействии с 1 молем 2-этилмер-каптоэтанола [9] образует 0,0-диэтил-0-[2-(этилмеркапто)этил]-фосфит, который, присоединяя серу, превращается в тионовый изомер /. По этому методу тионовый изомер может быть получен свободным от тиольного соединения [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология