Органические вещества испытание на присутствие

Интенсивнее протекает коррозия стали в морском грунте в присутствии сероводорода, который может образовываться при микробиологическом восстановлении сульфатов или при разложении больших количеств органических веществ в анаэробных условиях. Действительно, результаты испытаний стали в донном иле, содержащем 0,021—0,061 вес. % НйЗ, показали, что скорость коррозии, отнесенная к поверхности коррозион- [c.191]

Чистоту препарата определяют по отсутствию нелетучих примесей (фильтровальная бумага, помещенная в чашку Петри, облитая 20 мл хлороформа не должна обладать посторонним запахом при испарении его на подогретой До 50° водяной бане испытание проводится в вытяжном шкафу), водная вытяжка не должна содержать хлоридов, свободного хлора (не должно происходить выделение йода раствором калия йодида определение проводят в присутствии раствора крахмала), посторонних органических веществ, окрашивающих концентрированную серную кислоту, влаги (при охлаждении до -3", —4° не должно возникать мути). Высушенный сухой остаток после отгонки хлороформа на водяной бане не должен превышать 0,002 у. [c.111]

Каталитическое ускорение окисления нефтепродуктов металлами приводит к образованию веществ, которые в свою очередь взаимодействуют с металлами. Так, сплав МА-5 корродирует под воздействием органических кислот значительно сильнее, чем сталь 20. Однако при испытании коррозионного действия гидрированного топлива на эти металлы оказалось, что сталь 20 корродировала сильнее сплава МА-5. Это объясняется тем, что в топливе Т-7, хранившемся в контакте со сплавом МА-5, кислотность за время хранения не изменилась, а после хранения в контакте со сталью, вследствие каталитического действия стали на процесс окисления, кислотность за 6 мес. возросла с 0,5 до 14,5 мг КОН/100 мл топлива. Нефтепродукты термического крекинга легче окисляются при хранении, поэтому они являются более коррозионно-активными по сравнению с продуктами прямой перегонки. В результате в присутствии крекинг-топлив довольно значительно корродируют медь, цинк и углеродистые стали [c.117]

При эксплуатации в морских условиях разрушение многих материалов происходит неожиданным образом и отличается от поведения, предсказываемого на основании лабораторных испытаний в солевых растворах. Химические реакции различных материалов с морской водой достаточно сложны. Присутствие в воде органических веществ и живых организмов еще больше усложняет процессы коррозии материалов. [c.12]

Если предварительным испытанием установлено наличие в анализируемой пробе органических веществ, то исследуемый материал нагревают на пламени горелки или в электрической печи при доступе воздуха до тех пор, пока не сгорят обуглившиеся частицы. В тех случаях, когда присутствуют мышьяк, сурьма или другие элементы, образующие легколетучие соединения, такой способ удаления органических соединений непригоден вследствие возможных потерь составных частей анализируемого вещества. В этом случае пробу обрабатывают азотной и серной кислотами, разрушающими органические соединения. [c.68]

К числу серьезных недостатков, свойственных четвертичным соединениям, относится несовместимость с целым рядом веществ, которая может повлечь за собой потерю активности. Например, мыла и анионактивные детергенты с ними образуют осадки. В некоторых случаях растворы после смешения даже сохраняют прозрачность, тем не менее при биологических испытаниях может обнаружиться несовместимость. Четвертичные соединения могут инактивироваться в присутствии органических веществ — сыворотки, крови или белков. [c.312]

Так как с помощью физико-химических процессов невозможно удалить столько органических веществ, сколько удаляется в результате биологических процессов, то их используют в основном для обработки стабилизированных биологической очисткой фильтрующихся вод. Ни один из испытанных физико-химических способов очистки химическая коагуляция и осаждение, адсорбция активным углем, обратный осмос, адсорбция на полимерах, химическое окисление (включая озонолиз), выпаривание и облучение — не оказался полностью эффективным. Например, озонолиз, адсорбция на активном угле, катионный и анионный обмен и обратный осмос понижали концентрацию органического углерода на 48, 86, 53, 82—85 и 91—96% соответственно. Напротив, химическая коагуляция и осаждение в присутствии извести, квасцов, хлорида железа(III), сульфата железа(II) и полимеров удаляет малую часть органических веществ, но большую— тяжелых металлов и взвешенных частиц [287]. [c.158]

Подобно тому, как это было уже описано при испытании моющих средств, прежде всего следует установить присутствие неорганических и органических веществ. [c.377]

Коррозионные свойства. Углеводородная часть современных нефтяных авиационных топлив практически не вызывает коррозии металлов и сплавов. Коррозионная агрессивность обусловливается главным образом присутствием в топливе таких веществ, как сера, сернистые соединения, органические кислоты, вода, азотистые соединения и др. Коррозионная агрессивность топлива зависит от его стабильности. Малостабильные топлива, как правило, более коррозионно активны. Коррозионные свойства оцениваются по следующим показателям испытанию на медной пластинке, количеству серы и сернистых соединений в топливе, органической кислотности. [c.31]

Принцип, лежащий в основе способа определения неразложимых и резистивных органических веществ [26], сводится к установлению количества окисляющего реактива, используемого в испытании путем обработки пробы раствором бихромата калия в присутствии серной кислоты. [c.274]

Таким образом, все испытания для установления сортности товарной продукции можно разделить на две группы. К одной относятся испытания, проводимые на присутствие веществ неорганического происхождения (железо, тяжелые металлы, сульфаты, хлориды, фосфаты и др.), к другой — испытания на наличие примесей органических веществ (метиловый спирт, сивушные масла, формальдегид и другие альдегиды, ацетон, фенолы и т. д.). [c.47]

Как правило, испытания на присутствие ионов неорганических соединений в органических веществах относятся к испытаниям реактивов. , [c.47]

Для качественного испытания ца присутствие ртути [428] и для количественного ее определения [225] органическое вещество можно разрушить действием перманганата в присутствии серной кислоты далее ртуть титруют раствором цианистого калия. Натрий цитрата натрия [449] может быть определен прямым титрованием в присутствии метилового оранжевого. Разделение натрия и кадмия достигается путем ионного обмена на смолах, в частности на амберлите Ш-100 [336]. [c.208]

Действие на ПЭВД органических жидкостей в значительной степени зависит от температуры. При комнатной температуре ПЭВД в течение длительного времени не растворяется в большом числе органических растворителей. Происходит диффузия и постепенное набухание. Имеется большой экспериментальный материал по этол вопросу. В приложении V приводятся данные по действию на ПЭВД как органических соединений, так и неорганических веществ при комнатной и при повышенной температуре. Эти данные позволяют судить как о характере, так и об интенсивности воздействия и влиянии на это воздействие повышенной температуры. Степень набухания ПЭВД в различных органических жидкостях различна и увеличивается с повышением температуры. При температуре приблизительно 60 °С ПЭВД растворим в ряде растворителей, в первую очередь в галогенуглеводородах, производных алифатических и ароматических углеводородов. Действие ПАВ на ПЭВД используется для испытания полимера на стойкость к растрескиванию под напряжением. На стойкость к растрескиванию влияют молекулярно-массовые характеристики полимера. Так, с увеличением молекулярной массы, а также с сужением ММР стойкость ПЭВД к растрескиванию падает. Присутствие низкомолекулярных фракций, наоборот, способствует росту этого показателя. [c.163]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Допустим, вещество частично летуче. В этом случае могут выделяться разнообразные пары и газы. Выделяющуюся воду, которая конденсируется в верхней холодной части запаянной трубки, испытывают на индикатор (лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин). Щелочная реакция указывает на присутствие в воде аммонийных солей, которые разлагаются с выделением газообразного аммиака, растворяющегося затем в конденсирующейся воде. Кислая реакция указывает на присутствие легкоразлагаемых солей сильных кислот, а также фторидов. В последнем случае стекло пробирки сильно разъедается. Для испытания на присутствие органических веществ рекомендуется поместить вещества в микротигель, добавить каплю концентрированной H5SO4 и осторожно нагреть. Обугливание пробы указывает на присутствие органических веществ (табл. 48). [c.270]

Экспериментальная трудность при работе с силикагелями этого типа состоит в том, что в водной суспензии продолжает происходить перегруппировка структуры с уменьшением величины удельной поверхности. Кроме того, если силикагель не был тщательно проанализирован на присутствие органического соединения, которое могло попасть в силикагель в процессе его формирования, то остается некоторое сомнение в том, полностью ли такой реагент был экстрагирован до проведения испытаний на селективность. Однако в этом случае следует быть уверенным, что оптическая активность элюата не вызвана присутствием какого-либо оставшегося на силикагеле левовращающего органического вещества, поскольку элюат проявлял лево-вращающз ю активность, тогда как при приготовлении силикагеля первоначально использовалось правовращающее соединение. [c.762]

За последнее время многие лица, занимавшиеся вопросом о происхо-гкдении нефти, обратили внимание на то, что она сама и ее продукты вращают (обыкновенно вправо, но лишь очень мало) плоскость поляризации, и на основании этого считают совершенно невозможным допустить минеральную гипотезу происхождения нефти, так как такая вращательная способность свойственна-де только продуктам, полученным от организмов, напр., эфирным и жирным маслам и т. п. Такое соображение для основательности следовало подтвердить испытанием искусственной нефти, приготовленной из чугуна (что мною зачато, но еще не закончено), тем более что вращательная способность свойственна (и даже всегда применяется) даже кварцу, жидкому стеклу и т. п. минеральным веществам. Здесь суть дела исключительно в огромных массах нефти, в ее несомненном образовании в разные геологические периоды и в ее соседстве с кряжами гор. Но допустив даже и то, что искусственная нефть не будет представлять вращательной способности (что еще следует узнать), можно объяснить малую вращательную способность нефтц тем, что она, многие века находясь под землей в присутствии воды, могла принять в себя (растворить) органические вещества, образовавшиеся в воде и пластах земли, и от них получила свою [c.564]

Предложенный в международном стандарте ИСО 6341 метод определе-ння угаетения подвижности дафний позволяет изучить влияние сточных вод или веществ, растворенных в воде, на жизнедеятельность живых организмов. Стандартные условия испытаний позволяют сравнивать результаты, полученные в лабораториях различных стран, по возможньш токсиче-схим воздействиям веществ сточных вод, но они имеют лишь органическое значение для определения токсичности этих веществ сточных вод в реальных условиях окружающей среды, на которую оказывают влияние многочисленные факторы, например, присутствие органических веществ, жесткость, pH, буферная способность. [c.291]

Выделение отдельных красителей из смесей двух или более красителей является значительно более трудной задачей, чем отделение красителя от неорганических или бесцветных органических веществ. Прежде всего надо качественно определить, является ли данный краситель индивидуальным веществом или представляет собой смесь красителей. Сухой порошок красителя сдувают на фильтровальную бумагу, смоченную водой или смешивающимся с водой растворителем, например спиртом или целлозольвоА . При испытании красителей для ацетатного щелка применим ацетон. При исследовании сернистых красителей бумагу можно смачивать раствором сернистого натрия. Появление различно окрашенных пятен, которые с помощью цветных реакций могут быть исследованы на индивидуальные красители, указывает на присутствие смеси красителей. Другое испытание состоит в том, что порошок красителя сдувают на поверхность концентрированной серной кислоты, находящейся в фарфоровой чашке. Эта проба основана на способности многих красителей давать характерные окраски в среде серной кислоты. Однако ни одно из этих испытаний не дает удовлетиорительных результатов в тех случаях, когда красители были смешаны не в виде сухих порошков, а в виде водных растворов и затем высушены. Для таких красителей лучше пользоваться определением капиллярно- [c.1486]

Молибден. Иногда желательно сделать пробу на молибден в кислых гранитах, в которых он может находиться в виде молибденита МоЗг. Этот минерал, к счастью, растворим в крепкой азотной кислоте. Поэтому измельченный материал нагревают в фарфоровой чашке с несколькими миллилитрами концентрированной азотной кислоты. После разбавления двойным объемом воды жидкость фильтруют и к фильтрату добавляют серную кислоту, выпаривают на водяной бане до небольшого объема, а затем в фарфоровой чаш ке над небольшим пламенем. После удаления последних следов кислоты при наличии молибдена появляется красивая густая синяя окраска. Эта проба весьма чувствительна, но, завися от восстанавливаюшего действия угольной пыли, волокон фильтровальной бумаги и другого органического вещества, она иногда не выходит даже при заведомом присутствии молибдена. По этой причине описанное ниже ксантатное испытание может быть рекомендовано как более надежное и характерное. [c.223]

Вследствие агрессивности среды аппаратура, сделанная из металла, может частично/Подвергаться коррозии. Поэтому при ислытаниях органических веществ — реактивов — проводятся особенно тщательные испытания на присутствие ионов тяжелых металлов (железо, свинец, цинк и др.). В качестве примеси в готовом продукте иногда встречается мышьяк, источником которого являются металлы переработки руд. [c.47]

В условиях, описанных нами в разделе Практические указания , были поставлены опыты по осаждению различных количеств гал.пия как в оптимальных условиях, так и в присутствии больших количеств нитратов и сульфатов. Результаты опытов, приведенные в табл. 19, по осаждению различных количеств галлия вполне удовлетворительны. Присутствие значительных количеств нитратов и сульфатов не сказывается на полноте осаждения. Для контроля фильтраты были упарены в кварцевых чашках досуха. Сухой остаток смачивали Н2804 и осторожно прокаливали для удаления аммонийных солей и органических веществ. Остаток сплавляли с небольшим количеством КгЗгОу, выщелачивали разбавленной соляной кислотой и проводили испытание на галлий с [c.36]

Наиболее простым способом определения азота В очень малых количествах исследуемого вещества является определение его в виде аммиака после предварительного разложения органического вещества (метод Кьельдаля). Методы определения 0,5—5 аммиака, часто применяемые в настоящее время при исследованиях обмена веществ при испытании промышленных газов на содержание в них алифатических и ароматических азотсодержащих соединений основаны на способе Линдер-штром-Ланга и Холтера Вещество разлагают при 250—300° С серной кислотой, сульфатом калия и селенитом меди Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37° С и в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. Предложено также отгонять аммиак из тонкой стеклянной трубки, покрытой гидрофобным веществом, в приемник, содержащий первичный фосфат калия, и титровать поглотительный раствор соляной кислотой в присутствии индикатора бромкрезолового красного [c.253]

При такого рода испытаниях одновременно ставится холостой опыт в реакционную смесь вводят все реагенты, необходимые для определения образца, но вместо раствора сахара прибав,ляют растворитель. При количественных определени х, в тех случаях когда требуется высокая точность, одновременно с испытуемым образцом должно проводиться определение со стандартным раствором. Если сахара находятся в растворе в присутствии большого количества других органических веществ, нужно также приготовить контрольные пробы, содержащие испытуемый образец и кислоту без цветообразующего реагента. [c.20]

Сульфат бария (х. ч. или ч. д. а.) в воде и растворе КС1 нерастворим. Применяют его для осветления вытяжек, в которые переходят растворимые органические вещества, мешающие колориметрическим определениям. Сульфат бария должен быть растерт в тонкий порошок и испытан. При взалтывании сульфата бария с раствором хлористого калия реакция вытяжки не должна изменяться более чем на 0,2 pH по сравнению с реакцией самого раствора хлористого калия и в растворе не должен присутствовать магний и алюминий. Не удовлетворяющий указанным требованиям реактив промывают дистиллированной водой, пока не будет достигнута требуемая степень его чистоты. [c.102]

Хорошая устойчивость титана в минеральных кислотах в присутствии окислителей дает возможность использовать его при изготовлении оборудования для нитрации органических веществ. Заводские испытания в нитраторе, содержащем органические материалы, 50%-ную H2SO4 и 0,5—3%-ную HNO3, показали, что [c.38]

На рис. 6 показаны кривые зависимости логарифма сопротивления платинового, палладиевого и никелевого порошков в зависимости от количества снятого водорода. Как видно из рисунка, платина не содержит растворенного водорода, так как сопротивление порошка непрерывно растет при извлечении водорода (кривые 3 и ). Сопротивление порошка палладия долгое время остается постоянным (кривая I) за счет извлечения растворенного водорода, никель занимает промежуточное положение (кривые 5 ц 6). Общее количество снятого водорода, как это видно на примере никеля, зависит от природы растворителя. По кривым сопротивления можно рассчитать общее количество сорбированного катализатором водорода и отдельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Соотношение различных форм водорода для палладия и никеля зависит от дисперсности катализатора и природы растворителя. При полном удалении растворителя сопротивление порошка катализатора, насыщенного водородом, остается тем же, что и в присутствии инертного растворителя (гексан, гептан и др.). Это подтверждает высказанное ранее предположение о поверхностной проводимости за счет эстафетного обмена электронами. Метод позволяет сопоставить адсорбцию органических веществ на металлах и степень подвижности электронов на них. Для промотированных катализаторов удается определить влияние природы промотора на общую сорбцию водорода, подвижность водорода на поверхности и энергию связи его с поверхностью катализатора. При определении количества водорода, сорбируемого скелетным никелем в органических растворителях, получаются цифры порядка 30—60 мл На на 1 е, что хорошо согласуется с данными, полученными физическими методами. Окисление поверхности никеля при этом совершенно не происход1 т. Метод измерения электропроводности может стать стандартным методом испытания катализаторов гидрогенизации. [c.466]

Другие испытания, проведенные в растворе едкого натра, содержащем древесный экстракт (черный щелок) с натронноцеллюлозного завода, показали, что присутствие органических веществ значительно повышает скорость коррозии. В этих условиях сплав 70 /о Си -f 30 /о Ni корродировал со скоростью 0,0028 Mjzod, а сплав 83% Си+ 17% Ni—со скоростью [c.210]

Сера. Для определения серы в органических соединениях ее большей частью переводят в сернистый натрий. Для этого испытуемое вещество прокаливают в трубочке с металлическим натрием и дальше в общем поступают так, как это описано выше при испытании на азот. Отфильтрованный раствор, содержащий сернистый натрий, делят на две части. К одной части прибавляют несколько капель свежеприготовленного (на холоду) раствора 1Штропруссидного натрия при этом в случае присутствия сернистого натрия получается фиолетово-красное окрашивание. Реакция чрезвычайно чувствительна,, и ею обнаруживаются уже следы сернистого натрия. К другой части [c.128]

Метод определения основан на измерении объема воды, оп гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при га пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да] ной температуре. В качестве органических растворителей для В1 полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол ол илн ксилол (ГФ XI, с. 177). Погрешность метода возраста вследствие задержки капель воды на внутренних стенках хол( дильника и приемника, а также за счет образования достаточв больших масс вещества (10—20 г). Кипячение проводят так, чт< бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил нике, а полностью стекал в приемник. [c.98]

На схеме функционирования типового очистного сооружения (рис. 12.3) показаны испытания, необходимые для оценки эксплуатационных свойств сооружения. Для соблюдения стандартов на качество очищенных сточных вод нужен ежедневный контроль средних концентраций по БПК и взвешенным веществам, значения pH и количества фекальных колиформ. В некоторых случаях правилами предусмотрено проведение анализов на остаточный хлор, присутствие тяжелых металлов, фосфатов и содержание аммонийного азота. Степень удаления органических ве- [c.363]