Мембраносвязанные антитела

Рис. 17-24. На этой скеме показано, как тучные клетки (и базофилы) пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие аитиген. Антитела IgE, выделяемые активированными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются белками-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими F -область зтих антнтел. Поэтому индивидуальные тучные клетки и базофилы (в отличие от В-кле-ток) имеют на своей поверхности антитела с целым рядом различных антиген-связывающих учает-коа Молекулы антигена сшивают мембраносвязанные антитела IgE, имеющие комплементарные им антиген-связывающие участки. В результате тучные клетки активируются и освобождают гистамин путем экзоцитоза.

Другой способ узнавания определенных клеток-мишеней регуляторными Т-лимфоцитами состоит в использовании взаимодействий идиотип-анти-идиотип. В случае иммунных ответов, при которых ббльшая часть вырабатываемых антител имеет один и тот же идиотип, были обнаружены два типа Т-хелперов один из них распознает чужеродный антиген на поверхности В-клеток, а второй узнает идиотип мембраносвязанных антител, функционирующих как поверхностные рецепторы на тех же В-клетках (рис. 17-60). Неясно, участвуют ли такие реагирующие на идиотип Т-хелперы в тех имунных ответах, при которых вырабатываются антитела, имеющие много разных идиотипов. [c.56]

Мы уже упоминали о том, что антитела всех классов могут синтезироваться как в мембраносвязанной, так и в растворимой, секретируемой форме. Мембраносвязанные антитела служат рецепторами для антигена на поверхности В-клеток. После стимуляции клетки антигеном те же самые антитела вырабатываются в секретируемой форме. В случае IgM эти две формы различаются только СС-концевым участком ц-цепи у мембраносвязанных антител ц-цепь оканчивается гидрофобным участком, закрепляющим ее в липидном бислое плазматической мембраны В-клетки, тогда как у секретируемых антител IgM имеется вместо этого гидрофильный хвост , позволяющий молекулам выходить из клетки. Способность В-клеток производить ц-цепи с константными областями двух различных типов сначала казалась парадоксальной, так как В-клетки содержат лишь одиу копию гена Сц на гаплоидный геном. [c.42]

Второй этап происходит тогда, когда В-клетка, одновременно вырабатывающая мембраносвязанные антитела класса IgM и какого-то второго класса, стимулируется антигеном и начинает уже секретировать антитела этого второго класса. Этот этап включает делению ДНК. Например, клетка, синтезировавшая мембраносвязанные IgM и IgA в результате сплайсинга длинного РНК-транскрипта, содержавшего все последовательности Сн-генов и собранную последовательность Ун-генов со структурой Ун2-В1-1нЗ, может начать секретировать IgA в результате делеции большей части ДНК между Jh3 и С, включавшей гены С , Се, Су и С (рис. 17-46). Доказательство того, что этот этап переключения класса включает делецию ДНК, было получено в опытах с клетками миеломы оказалось, что клетки, секретирующие IgG, не содержат ДНК, кодирующей Сц и С5, а клетки, выделяющие IgA, не содержат ДНК, кодирующей константные области тяжелых цепей всех остальных классов. [c.43]

Дальнейшая дифференцировка пре-В-клеток с образованием зрелых, короткоживущих и секрети-руюших антитела плазматических клеток или долгоживущих, не продуцирующих антитела клеток памяти происходит вне костного мозга. Эти превращения зависят от взаимодействия мембраносвязанного IgM В-клеток с родственным антигеном (рис. 10.70). Если связывания антигена не происходит, то пре-В-клетка погибает в течение нескольких дней. Взаимодействие поверхностного IgM с подходящим антигеном запускает серию физиологических реакций, включающих активный рост и пролиферацию клеток, переключение с образования мембраносвязанных антител на образование антител секретируемых и запуск экспрессии генов Н-цепей. Большинство таких индуцированных клеток живут ограниченное время, но некоторые из них в результате последующей дифференцировки превращаются в клетки памяти, которые в течение многих лет сохраняют способность отвечать на исходный антиген, снова продуцируя соответствующее антитело. [c.291]

Рис. 18-21. Тучные клетки (ибазофилы) пассивно приобретают поверхностные рецепторы, связывающие антиген. Антитела IgE, выделяемые активными В-лимфоцитами, попадают в ткани и связываются Рс-рецепторами на поверхности тучных клеток, специфически узнающими Рс-область этих антител. Поэтому отдельные тучные клетки (и базофилы) в отличие от В-клеток имеют на своей поверхности антитела с целым ряд ом различных антиген-связывающих участков. Когда молекула антигена присоединяется к этим мембраносвязанным антителам IgE и тем самым сшивает соседние молекул ыIgE, она активирует тучную клетку и та высвобождает гистамин путем экзоцитоза.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология